此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

AUNIP作为宫颈癌新型肿瘤标志物的研究

2023年11月6日 更新者：Lin Yuan
检测宫颈癌血清中AUNIP的表达，阐明其诊断及预后价值。

研究概览

地位

尚未招聘

条件

干预/治疗

详细说明

采集宫颈癌患者所有研究对象的血液,检测AUNIP的表达量,分析宫颈癌AUNIP表达量与患者临床病理参数的统计相关性,初步了解宫颈癌肿瘤组织中AUNIP的表达情况及其临床意义。诊断和预后价值。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

300

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

本研究选取山东第一医科大学第一附属医院（山东千佛山医院）150例宫颈癌患者作为研究组。 同期选取150名健康女性作为对照组。

描述

纳入标准：

研究组纳入标准：

  • 20-60岁女性
  • 有明确的宫颈癌病理诊断

健康对照组：

  • 20-60岁女性
  • 子宫或身体其他部位没有肿瘤
  • 无炎症性疾病
  • 血常规、血液生化检查正常

排除标准：

研究组的排除标准：

  • 子宫及子宫附件有其他病变

健康对照组排除标准：

  • 孕妇、哺乳期或初潮妇女
  • 正在接受 HPV 疫苗接种的女性

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
学习小组
20-60岁女性；有明确的宫颈癌病理诊断
诊断测试：血清AUNIP表达检测
实验按照ELISA试剂盒说明书进行，读取酶标仪450 nm处的吸光光密度（OD）值。 根据标准曲线计算血清样品中AUNIP的蛋白浓度。
健康对照组
20-60岁女性；子宫或身体其他部位无肿瘤；无炎症性疾病；血常规、血液生化检查均正常。
诊断测试：血清AUNIP表达检测
实验按照ELISA试剂盒说明书进行，读取酶标仪450 nm处的吸光光密度（OD）值。 根据标准曲线计算血清样品中AUNIP的蛋白浓度。

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
血清中AUNIP的表达
大体时间：通过学习完成，平均3年
采用ELISA试剂盒检测血清AUNIP表达。 结果将单独记录。
通过学习完成，平均3年

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

Lin Yuan

调查人员

  • 首席研究员：Lin Yuan, Ph.D.、Qianfoshan Hospital

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

一般刊物

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年1月1日

初级完成 (估计的)

2027年10月1日

研究完成 (估计的)

2029年1月1日

研究注册日期

首次提交

2023年10月31日

首先提交符合 QC 标准的

2023年10月31日

首次发布 (实际的)

2023年11月7日

研究记录更新

最后更新发布 (估计的)

2023年11月9日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月6日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • yl20231001

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)？

未定

IPD 计划说明

该方案将在完成临床试验并获得专利保护后分享。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.

订阅