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ジロイシンとレジスタンストレーニングの適応 (DTS)

2023年11月2日 更新者:Lindenwood University

ロイシンおよびジロイシン摂取後のレジスタンストレーニング適応の変化を調べるパイロット研究

この研究は、レジスタンストレーニングを受けた健康な男性に等モル量のロイシンまたはジロイシンを補給した後にレジスタンストレーニングへの適応において観察された変化を比較することを目的としています。 これにより、筋肉パフォーマンスの向上に関して、10 週間にわたるロイシンとジロイシンの補給についての理解を深めることができます。

調査の概要

詳細な説明

この研究は、毎日2グラムのロイシン、2グラムのジロイシン、またはプラセボを個人に投与するランダム化二重盲検アプローチを使用して実施されます。 毎日の盲検サプリメント摂取は、高負荷トレーニングプログラムを完了している間、10週間にわたって毎日行われます。 参加者は合計 10 週間レジスタンス トレーニング プログラムに従います。 筋力トレーニングへの適応に対するアミノ酸またはジペプチド補給の形でのロイシンの有効性を比較するために、4 コンパートメント体組成モデルを使用して、除脂肪量、除脂肪量、および脂肪量の変化が決定されます。 骨格筋の断面積は超音波を使用して評価されます。 最大筋力、筋持久力、パワーも評価されます。 参加者は毎週コンプライアンスを遵守し、週に 1 回の監視付きトレーニングを完了する必要があります。 サプリメントとレジスタンストレーニングの2、6、10週間後、参加者は研究室に戻り、体組成、筋力、筋持久力、下半身のパワー、無酸素能力の同一の評価からなるテストを完了します。 各サプリメントグループに関連する有害事象が記録され、評価されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

34

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • Missouri
      • Saint Charles、Missouri、アメリカ、63301
        • Exercise and Performance Nutrition Laboratory

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

包含基準:

  • 男
  • 18歳から39歳まで
  • 現在レジスタンストレーニングに参加中

除外基準:

  • 女性
  • 体重が安定していないと判断された参加者は、0週目と2週目の体重レベルが3%以上逸脱していると定義されます。
  • 現在、心臓、呼吸器、循環器、筋骨格、代謝、免疫、自己免疫、精神、血液、神経、または内分泌の障害または疾患の治療を受けている、または診断されている個人。
  • BMI > 25 kg/m2。 BMI が 25 kg/m2 を超えるが、体脂肪率が 25% 未満の個人が研究に受け入れられます。
  • 過去に怪我や病気があり、すべてのエクササイズリフトを適切に完了することができない人。
  • 装置のサイズ制限により、DEXA テーブルに収まらない参加者は研究に参加できません。 これには通常、体重が 400 ポンドを超える人、または 6 フィート 4 インチを超える人が含まれます。
  • 体系化されたレジスタンストレーニングの経験が12か月未満の人は研究から除外されます。
  • 上半身の相対最大筋力が 1.0 未満の人は除外されます。
  • 最大相対下半身筋力が 1.5 未満の個人は除外されます。
  • エルゴジェニックであると考えられる追加の栄養補給、またはレジスタンストレーニングの適応(プレワークアウト、クレアチン、ベータアラニンなど)に影響を与える可能性のある追加の栄養補給を、この研究を開始する前とその後の4週間摂取しないすべての参加者。研究期間全体。
  • 現在アナボリックアンドロゲンステロイドを使用している、または過去12か月以内に使用していた人。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:ダブル

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
プラセボコンパレーター:プラセボ
参加者は、カプセル状の米花プラセボ2グラムを10週間毎日摂取します。 トレーニング当日、参加者はワークアウト終了後 60 分以内に割り当てられたサプリメントを摂取します。 トレーニングがない日は、参加者はその日の最初の食事で割り当てられたサプリメントを摂取します。 すべての用量は8~12オンスの水と一緒にお飲みください。
参加者は、カプセル状の米花プラセボ2グラムを10週間毎日摂取します。 トレーニング当日、参加者はワークアウト終了後 60 分以内に割り当てられたサプリメントを摂取します。 トレーニングがない日は、参加者はその日の最初の食事で割り当てられたサプリメントを摂取します。 すべての用量は8~12オンスの水と一緒にお飲みください。
アクティブコンパレータ:ロイシン
参加者は、カプセルの形で2グラムの米ロイシンを10週間毎日摂取します。 トレーニング当日、参加者はワークアウト終了後 60 分以内に割り当てられたサプリメントを摂取します。 トレーニングがない日は、参加者はその日の最初の食事で割り当てられたサプリメントを摂取します。 すべての用量は8~12オンスの水と一緒にお飲みください。
参加者は、10週間にわたって毎日2グラムのロイシンをカプセル状で摂取します。 トレーニング当日、参加者はワークアウト終了後 60 分以内に割り当てられたサプリメントを摂取します。 トレーニングがない日は、参加者はその日の最初の食事で割り当てられたサプリメントを摂取します。 すべての用量は8~12オンスの水と一緒にお飲みください。
実験的:ジロイシン
参加者は、2グラムのジロイシン(RAMPS、Ingenious Elements、テキサス州、米国)をカプセルの形で10週間毎日摂取します。 トレーニング当日、参加者はワークアウト終了後 60 分以内に割り当てられたサプリメントを摂取します。 トレーニングがない日は、参加者はその日の最初の食事で割り当てられたサプリメントを摂取します。 すべての用量は8~12オンスの水と一緒にお飲みください。
参加者は、2グラムのジロイシン(RAMPS、Ingenious Elements、テキサス州、米国)をカプセルの形で10週間毎日摂取します。 トレーニング当日、参加者はワークアウト終了後 60 分以内に割り当てられたサプリメントを摂取します。 トレーニングがない日は、参加者はその日の最初の食事で割り当てられたサプリメントを摂取します。 すべての用量は8~12オンスの水と一緒にお飲みください。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
除脂肪体重
時間枠:10週間
除脂肪量はデュアルエネルギー X 線吸光光度法によって測定されます。
10週間
レッグプレス 1RM
時間枠:10週間
レッグプレス 1RM は、レッグプレス (下半身) エクササイズを使用して測定されます。
10週間
ベンチプレス 1RM
時間枠:10週間
ベンチプレス 1RM は、ベンチプレス (上半身) 運動を使用して測定されます。
10週間
等尺性大腿中央部の最大引っ張り力の生成
時間枠:10週間
等尺性大腿部中央引張力の最大発生量は、等尺性大腿部中央引張試験を使用して測定されます。
10週間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
脂肪量
時間枠:10週間
脂肪量はデュアルエネルギーX線吸収測定法によって測定されます。
10週間
除脂肪体重
時間枠:10週間
除脂肪体重はデュアルエネルギー X 線吸光光度法によって測定されます。
10週間
% 体脂肪
時間枠:10週間
体脂肪率はデュアルエネルギーX線吸収測定法によって測定されます。
10週間
体内の総水分量
時間枠:10週間
体内総水分量は生体電気インピーダンス分析によって測定されます。
10週間
細胞外の体水分
時間枠:10週間
細胞外体内水分は生体電気インピーダンス分析によって測定されます。
10週間
細胞内水分
時間枠:10週間
細胞内の体内水分は生体電気インピーダンス分析によって測定されます
10週間
骨格筋断面積
時間枠:10週間
骨格筋の断面積は、参加者の大腿筋の超音波測定を使用して測定されます。
10週間
疲労するまでのベンチプレスの繰り返し
時間枠:10週間
ベンチプレスの疲労までの反復回数は、4 回の別々の機会 (訪問 2、3、4、および 5) でベンチプレス (上半身) エクササイズを使用して測定されます。 この評価を完了するために、研究参加者は、ベンチプレス運動に訪問 2 の 1RM の 80% に相当する負荷を使用し、各運動の 1 セットが失敗するまでできるだけ多くの繰り返しを完了するように指示されます。 失敗は、エクササイズセットまたはテクニックの失敗のいずれかの時点で 2 秒以上休むことと定義されます。
10週間
疲労に対するレッグプレスの繰り返し
時間枠:10週間
レッグプレスの疲労度までの反復回数は、4 回の別々の機会 (訪問 2、3、4、5) でレッグプレス (下半身) エクササイズを使用して測定されます。 この評価を完了するために、研究参加者はレッグプレス運動に訪問 2 の 1RM の 80% に相当する負荷を使用し、各運動の 1 セットが失敗するまでできるだけ多くの繰り返しを完了するように指示されます。 失敗は、エクササイズセットまたはテクニックの失敗のいずれかの時点で 2 秒以上休むことと定義されます。
10週間
ピーク無酸素パワー
時間枠:10週間
ピーク無酸素パワーは、第 0 週の体重の 7.5% に設定された負荷で 30 秒間続く Wingate 無酸素テストを使用して測定されます。
10週間
平均無酸素パワー
時間枠:10週間
平均無酸素パワーは、第 0 週の体重の 7.5% に設定された負荷で 30 秒間続く Wingate 無酸素テストを使用して測定されます。
10週間
疲労度
時間枠:10週間
疲労率は、第 0 週の体重の 7.5% に設定された負荷で 30 秒間続く Wingate 無酸素性テストを使用して測定されます。
10週間
力の展開の最大集中率
時間枠:10週間
力の展開の最大同心率は、フォースプレート上で実行される反対運動ジャンプを使用して測定されます。
10週間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Chad M Kerksick, PhD、Lindenwood University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2021年5月7日

一次修了 (実際)

2023年6月29日

研究の完了 (実際)

2023年6月29日

試験登録日

最初に提出

2023年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月2日

最初の投稿 (実際)

2023年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月2日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB-41-64

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

個々の参加者のデータを他の研究者が利用できるようにする予定はない

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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