Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Aanpassingen van dileucine en weerstandstraining (DTS)

2 november 2023 bijgewerkt door: Lindenwood University

Een pilotstudie om veranderingen in aanpassingen aan weerstandstraining na inname van leucine en dileucine te onderzoeken

Deze studie probeert de waargenomen veranderingen in aanpassingen aan weerstandstraining te vergelijken na suppletie van isomolaire hoeveelheden leucine of dileucine bij gezonde, op weerstand getrainde mannen. Dit zal een beter begrip opleveren van suppletie met leucine versus dileucine gedurende een periode van 10 weken met betrekking tot het verbeteren van de spierprestaties.

Studie Overzicht

Toestand

Voltooid

Conditie

Interventie / Behandeling

Gedetailleerde beschrijving

Het onderzoek zal worden uitgevoerd met behulp van een gerandomiseerde, dubbelblinde aanpak, waarbij individuen dagelijks doses van 2 gram leucine, 2 gram doses dileucine of een placebo krijgen. Dagelijkse geblindeerde suppletie zal elke dag plaatsvinden gedurende een periode van 10 weken, terwijl een zwaar weerstandstrainingsprogramma wordt voltooid. Deelnemers volgen in totaal 10 weken het weerstandstrainingsprogramma. Om de werkzaamheid van leucine in de vorm van aminozuur- of dipeptidesuppletie op aanpassingen aan weerstandstraining te vergelijken, zullen veranderingen in vetvrije, magere en vetmassa worden bepaald met behulp van een lichaamssamenstellingsmodel met 4 compartimenten. Het dwarsdoorsnedeoppervlak van de skeletspieren zal worden beoordeeld met behulp van echografie. Maximale kracht, spieruithoudingsvermogen en kracht zullen ook worden beoordeeld. Van deelnemers wordt verwacht dat zij zich wekelijks aan de regels houden en één training onder toezicht per week voltooien. Na 2, 6 en 10 weken na het volgen van de suppletie- en weerstandstrainingsregimes keren de deelnemers terug naar het laboratorium om testperiodes te voltooien die bestaan ​​uit identieke beoordelingen van lichaamssamenstelling, spierkracht, spieruithoudingsvermogen, kracht van het onderlichaam en anaërobe capaciteit. Bijwerkingen gerelateerd aan elke suppletiegroep zullen worden geregistreerd en beoordeeld.

Studietype

Ingrijpend

Inschrijving (Werkelijk)

34

Fase

  • Niet toepasbaar

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studie Locaties

  • Verenigde Staten
    • Missouri
      • Saint Charles, Missouri, Verenigde Staten, 63301
        • Exercise and Performance Nutrition Laboratory

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Mannelijk
  • Tussen de leeftijden van 18-39 jaar
  • Momenteel bezig met weerstandstraining

Uitsluitingscriteria:

  • Vrouwelijk
  • Deelnemers waarvan is vastgesteld dat ze niet stabiel zijn, gedefinieerd als het lichaamsgewicht in week 0 en week 2 dat 3% of meer afwijkt.
  • Elke persoon die momenteel wordt behandeld of gediagnosticeerd met een hart-, ademhalings-, bloedsomloop-, bewegingsapparaat-, metabolische, immuun-, auto-immuun-, psychiatrische, hematologische, neurologische of endocrinologische aandoening of ziekte.
  • Body mass index > 25 kg/m2. Individuen met een body mass index groter dan 25 kg/m2, maar een lichaamsvetpercentage van minder dan 25% vet worden toegelaten tot het onderzoek
  • Individuen die een eerdere blessure of ziekte hebben waardoor ze niet alle oefenliften op de juiste manier kunnen voltooien.
  • Deelnemers die niet op de DEXA-tafel passen, kunnen niet deelnemen aan het onderzoek vanwege de beperkingen van de apparatuur. Dit omvat doorgaans personen die zwaarder zijn dan 400 pond of die groter zijn dan 6'4".
  • Personen met minder dan 12 maanden ervaring met gestructureerde weerstandstraining worden van het onderzoek uitgesloten.
  • Personen waarvan de maximale relatieve kracht van het bovenlichaam lager is dan 1,0, worden uitgesloten.
  • Personen waarvan de maximale relatieve kracht in het onderlichaam minder dan 1,5 bedraagt, worden uitgesloten.
  • Alle deelnemers die zich NIET onthouden van het nemen van aanvullende vormen van voedingssupplementen die als ergogeen worden beschouwd of die invloed hebben op aanpassingen aan weerstandstraining (pre-workouts, creatine, bèta-alanine, enz.) gedurende vier weken voorafgaand aan het begin van dit onderzoek en voor de gehele duur van de studie.
  • Personen die momenteel anabole androgene steroïden gebruiken of in de afgelopen 12 maanden hebben gebruikt.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

  • Primair doel: Ander
  • Toewijzing: Gerandomiseerd
  • Interventioneel model: Parallelle opdracht
  • Masker: Dubbele

Wapens en interventies

Deelnemersgroep / Arm
Interventie / Behandeling
Placebo-vergelijker: Placebo
Deelnemers zullen gedurende 10 weken dagelijks 2 gram rijstbloem-placebo in capsulevorm aanvullen. Op trainingsdagen consumeren de deelnemers het toegewezen supplement binnen 60 minuten na voltooiing van hun training. Op niet-trainingsdagen consumeren de deelnemers hun toegewezen supplement bij hun eerste maaltijd van de dag. Alle doses worden ingenomen met 8-12 ounces water.
Voedingssupplement: Placebo
Deelnemers zullen gedurende 10 weken dagelijks 2 gram rijstbloem-placebo in capsulevorm aanvullen. Op trainingsdagen consumeren de deelnemers het toegewezen supplement binnen 60 minuten na voltooiing van hun training. Op niet-trainingsdagen consumeren de deelnemers hun toegewezen supplement bij hun eerste maaltijd van de dag. Alle doses worden ingenomen met 8-12 ounces water.
Actieve vergelijker: Leucine
Deelnemers zullen gedurende 10 weken dagelijks 2 gram rijstleucine in capsulevorm aanvullen. Op trainingsdagen consumeren de deelnemers het toegewezen supplement binnen 60 minuten na voltooiing van hun training. Op niet-trainingsdagen consumeren de deelnemers hun toegewezen supplement bij hun eerste maaltijd van de dag. Alle doses worden ingenomen met 8-12 ounces water.
Voedingssupplement: Leucine
Deelnemers zullen gedurende 10 weken dagelijks 2 gram leucine in capsulevorm aanvullen. Op trainingsdagen consumeren de deelnemers het toegewezen supplement binnen 60 minuten na voltooiing van hun training. Op niet-trainingsdagen consumeren de deelnemers hun toegewezen supplement bij hun eerste maaltijd van de dag. Alle doses worden ingenomen met 8-12 ounces water.
Experimenteel: Dileucine
Deelnemers zullen gedurende 10 weken dagelijks 2 gram dileucine (RAMPS, Ingenious Ingredients, TX, VS) in capsulevorm aanvullen. Op trainingsdagen consumeren de deelnemers het toegewezen supplement binnen 60 minuten na voltooiing van hun training. Op niet-trainingsdagen consumeren de deelnemers hun toegewezen supplement bij hun eerste maaltijd van de dag. Alle doses worden ingenomen met 8-12 ounces water.
Voedingssupplement: Dileucine
Deelnemers zullen gedurende 10 weken dagelijks 2 gram dileucine (RAMPS, Ingenious Ingredients, TX, VS) in capsulevorm aanvullen. Op trainingsdagen consumeren de deelnemers het toegewezen supplement binnen 60 minuten na voltooiing van hun training. Op niet-trainingsdagen consumeren de deelnemers hun toegewezen supplement bij hun eerste maaltijd van de dag. Alle doses worden ingenomen met 8-12 ounces water.

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vetvrije massa
Tijdsspanne: 10 weken
De vetvrije massa wordt bepaald via Dual-Energy X-Ray Absorptiometry
10 weken
Beenpress 1RM
Tijdsspanne: 10 weken
Leg Press 1RM wordt gemeten met behulp van de leg press (onderlichaam) oefening.
10 weken
Bankdrukken 1RM
Tijdsspanne: 10 weken
Bench Press 1RM wordt gemeten met behulp van de bankdrukken (bovenlichaam) oefening.
10 weken
Maximale isometrische trekkrachtproductie in het midden van de dij
Tijdsspanne: 10 weken
De maximale isometrische trekkrachtproductie in het midden van het dijbeen wordt gemeten met behulp van een isometrische trektest in het midden van het dijbeen
10 weken

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
Vetmassa
Tijdsspanne: 10 weken
De vetmassa wordt bepaald via Dual-Energy X-Ray Absorptiometry
10 weken
Magere massa
Tijdsspanne: 10 weken
De magere massa zal worden bepaald via Dual-Energy X-Ray Absorptiometrie
10 weken
% Lichaamsvet
Tijdsspanne: 10 weken
Het percentage lichaamsvet wordt bepaald via Dual-Energy röntgenabsorptiometrie
10 weken
Totaal lichaamswater
Tijdsspanne: 10 weken
Het totale lichaamswater wordt bepaald via bio-elektrische impedantieanalyse
10 weken
Extracellulair lichaamswater
Tijdsspanne: 10 weken
Extracellulair lichaamswater zal worden bepaald via bio-elektrische impedantieanalyse
10 weken
Intracellulair lichaamswater
Tijdsspanne: 10 weken
Intracellulair lichaamswater zal worden bepaald via bio-elektrische impedantieanalyse
10 weken
Dwarsdoorsnede van skeletspieren
Tijdsspanne: 10 weken
Het dwarsdoorsnedeoppervlak van de skeletspieren wordt gemeten met behulp van echografiemetingen van de dijspieren van de deelnemers.
10 weken
Herhalingen van bankdrukken tot vermoeidheid
Tijdsspanne: 10 weken
Herhalingen van bankdrukken tegen vermoeidheid worden gemeten met behulp van de oefeningen voor het bankdrukken (bovenlichaam) op vier afzonderlijke gelegenheden (bezoeken 2, 3, 4 en 5). Om deze beoordeling te voltooien, zullen de deelnemers aan de studie een belasting gebruiken die overeenkomt met 80% van hun Visit 2 1RM voor bankdrukken en zullen zij de instructie krijgen om zoveel mogelijk herhalingen te voltooien totdat één set van elke oefening mislukt. Falen wordt gedefinieerd als het langer dan twee seconden rusten op een willekeurig punt van de oefenset of het falen van de techniek.
10 weken
Herhalingen van beendrukken tot vermoeidheid
Tijdsspanne: 10 weken
Leg Press-herhalingen tegen vermoeidheid worden gemeten met behulp van de legpress-oefeningen (onderlichaam) op vier afzonderlijke gelegenheden (bezoeken 2, 3, 4 en 5). Om deze beoordeling te voltooien, zullen de deelnemers aan de studie een belasting gebruiken die overeenkomt met 80% van hun Visit 2 1RM voor leg-press-oefeningen en zullen zij worden geïnstrueerd om zoveel mogelijk herhalingen te voltooien totdat één set van elke oefening mislukt. Falen wordt gedefinieerd als het langer dan twee seconden rusten op een willekeurig punt van de oefenset of het falen van de techniek.
10 weken
Piek anaërobe kracht
Tijdsspanne: 10 weken
Het anaërobe piekvermogen wordt gemeten met behulp van een Wingate anaërobe test die 30 seconden duurt bij een belasting ingesteld op 7,5% van het lichaamsgewicht in week 0
10 weken
Gemiddeld anaerobe kracht
Tijdsspanne: 10 weken
Het gemiddelde anaërobe vermogen wordt gemeten met behulp van een Wingate anaërobe test die 30 seconden duurt bij een belasting ingesteld op 7,5% van het lichaamsgewicht in week 0
10 weken
Tarief van vermoeidheid
Tijdsspanne: 10 weken
De mate van vermoeidheid wordt gemeten met behulp van een Wingate anaërobe test die 30 seconden duurt bij een belasting ingesteld op 7,5% van het lichaamsgewicht van week 0
10 weken
Maximale concentrische snelheid van krachtontwikkeling
Tijdsspanne: 10 weken
De maximale concentrische snelheid van krachtontwikkeling zal worden gemeten met behulp van een tegenbewegingssprong uitgevoerd op een krachtplaat
10 weken

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

Lindenwood University

Medewerkers

Ingenious Ingredients, L.P.

Onderzoekers

  • Hoofdonderzoeker: Chad M Kerksick, PhD, Lindenwood University

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

7 mei 2021

Primaire voltooiing (Werkelijk)

29 juni 2023

Studie voltooiing (Werkelijk)

29 juni 2023

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

2 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

2 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Trefwoorden

Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden

Andere studie-ID-nummers

  • IRB-41-64

Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)

Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?

NEE

Beschrijving IPD-plan

Geen plan om gegevens van individuele deelnemers beschikbaar te stellen aan andere onderzoekers

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Abonneren