足首追跡視覚運動適応に対する後頭頂皮質と小脳陽極 tDCS の影響
2023年11月9日 更新者：National Taiwan University Hospital
アノードtDCSを用いた小脳と後頭頂皮質の皮質変調が運動学習後の足首の運動適応にどのような影響を与えるかを調査する
運動の適応は、状態推定、つまり感覚運動システムにおける身体と環境の間の相互作用の結果の動的予測によって導かれます。 これまでの研究では、後頭頂皮質 (PPC) と小脳が状態推定器の潜在的な候補であることが示されています。 しかし、状態推定と運動適応の神経基質を結び付ける直接的な証拠も、これら 2 つの脳領域における状態推定の違いも提示されていません。 運動適応課題における PPC と小脳に対する神経調節効果の比較は、知識のギャップを解決する直接的な証拠を提供する可能性があります。
目的: この研究は、陽極経頭蓋直流刺激を使用して、状態推定と運動適応、および運動適応における PPC と小脳の神経調節効果を結び付ける直接的な証拠を提供することを目的としています。
調査の概要
詳細な説明
これは単盲検、偽対照研究でした。
すべての参加者は、PPC、小脳、および偽刺激グループに無作為に割り当てられました。
足首追跡システムは、運動学習段階、運動適応段階、および運動再適応段階中に足首追跡視覚運動課題を記録するために使用されました。
正規化された二乗平均平方根誤差 (RMSE) と RMSE 減少率がパフォーマンスの結果として測定されました。
モーター適応段階中に、2 mA のアノード tDCS で 20 分間の atDCS を与えました。
tDCS の即時効果と事後効果は、それぞれ運動適応段階と運動再適応段階で見られました。
研究の種類
介入
入学 (実際)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Taipei、台湾、100
- National Taiwan University
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 年齢は20歳～29歳くらい
- 正常な足首の可動範囲と筋力
- 認知機能が損なわれていない (ミニ精神状態検査 (MMSE) >27)
- 矯正視力 > 0.9。
除外基準:
- 神経疾患または精神疾患の病歴
- 下肢の動きを妨げる筋骨格系疾患
- 重度の心肺疾患または全身疾患（例： 不安定狭心症、重篤な不整脈、心不全、肥大型心筋症、大動脈弁狭窄症、肺塞栓症、腎不全）
- 感覚異常
- 発作歴
- 脳手術、髄膜炎、脳炎の病歴
- 頭の排水管
- 脳内への金属またはその他の挿入
- 電気医療機器の挿入（例： ペースメーカー、人工内耳）
- 妊娠
- 中枢神経系の薬を服用している（例： 抗うつ薬、抗不安薬）
- アルコール依存症または薬物乱用
- 開いた傷、アレルギー、発疹、またはtDCSの配置に影響を与えるその他の病気
- 頭痛、気持ち悪さ、嘔吐、またはその他のtDCSに対する重篤な副作用
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：後頭頂皮質 (PPC)
運動適応段階では、DC-STIMULATOR MR (neuroConn、ドイツ) を使用して、2 つの 5cm x 7cm 電極を通じて 20 分間、2 mA の陽極 tDCS を送達しました。
電流は 20 秒以内に徐々に増減します。
PPC グループでは、陽極電極を頭蓋骨の P3 または P4 領域上に配置し、検査対象の足の反対側の PPC 領域を覆い（国際 10-20 EEG システムに従って）、参照電極を配置しました。検査対象の足の同じ側の眼窩上領域に塗布します。
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20 分間、2 mA のアノード tDCS を 2 つの 5 cm x 7 cm 電極を通じて供給
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実験的：小脳
運動適応段階では、DC-STIMULATOR MR (neuroConn、ドイツ) を使用して、2 つの 5cm x 7cm 電極を通じて 20 分間、2 mA の陽極 tDCS を送達しました。
電流は 20 秒以内に徐々に増減します。
小脳群では、陽極電極を検査足の同じ側のイオンの下 1 ～ 2 cm、側方 3 ～ 4 cm に配置し、参照電極を検査足の同じ側のブシネーター上に配置しました。
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20 分間、2 mA のアノード tDCS を 2 つの 5 cm x 7 cm 電極を通じて供給
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偽コンパレータ：シャム
運動適応段階では、偽グループに対して DC-STIMULATOR MR (neuroConn、ドイツ) を使用して 2 つの 5cm x 7cm 電極を介して 20 分間、0 mA の陽極 tDCS を送達しました。
参加者には、どのグループに割り当てられたかに関係なく、tDCS期間中にかゆみ、灼熱感、または軽度の不快感を経験する可能性があるため、実際に刺激を受けたかどうかを判断するための基礎として自分の感覚を使用しないことが通知されました。
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20 分間、0 mA のアノード tDCS を 2 つの 5 cm x 7 cm 電極を通じて供給
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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ブロック二乗平均平方根誤差 (RMSE)
時間枠：参加者の評価時間中の 2 時間
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RMSE は、ターゲットの軌道と対象のカーソルの軌道の間の誤差です。
RMSE の 5 回の試行ごとに平均が 1 つのブロックにまとめられました。
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参加者の評価時間中の 2 時間
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RMSE低減率
時間枠：参加者の評価時間中の 2 時間
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ΔRMSEi-(i+1) = (RMSEi - RMSEi+1) / RMSEi x 100%
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参加者の評価時間中の 2 時間
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年11月26日
一次修了 (実際)
2023年6月19日
研究の完了 (実際)
2023年6月19日
試験登録日
最初に提出
2023年10月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月2日
最初の投稿 (実際)
2023年11月8日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2023年11月14日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月9日
最終確認日
2022年5月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
その他の研究ID番号
- 202204075DINB
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
IPD プランの説明
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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