后顶叶皮层和小脑阳极 tDCS 对踝关节跟踪视觉运动适应的影响
2023年11月9日 更新者：National Taiwan University Hospital
研究使用阳极 tDCS 对小脑和后顶叶皮层的皮质调节如何影响运动学习后的踝关节运动适应
运动适应由状态估计引导，状态估计是感觉运动系统中身体与环境之间相互作用后果的动态预测。 先前的研究表明，后顶叶皮层（PPC）和小脑是状态估计器的潜在候选者。 然而，既没有提出将状态估计和运动适应的神经基础联系起来的直接证据，也没有提出这两个大脑区域的状态估计差异。 在运动适应任务中比较 PPC 和小脑的神经调节效果可以为解决知识差距提供直接证据。
目的：本研究旨在通过阳极经颅直流电刺激，为状态估计与运动适应之间的联系以及 PPC 和小脑在运动适应中的神经调节作用提供直接证据。
研究概览
详细说明
这是一项单盲、假对照研究。
所有参与者被随机分配到 PPC、小脑和假刺激组。
踝关节跟踪系统用于记录运动学习阶段、运动适应阶段和运动再适应阶段的踝关节跟踪视觉运动任务。
标准化均方根误差 (RMSE) 和 RMSE 降低率作为性能结果进行测量。
在运动适应阶段，进行了 20 分钟 atDCS、2 mA 阳极 tDCS。
tDCS 的即时效果和后效分别见于运动适应阶段和运动再适应阶段。
研究类型
介入性
注册 (实际的)
60
阶段
- 不适用
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
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-
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Taipei、台湾、100
- National Taiwan University
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参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
接受健康志愿者
是的
描述
纳入标准：
- 年龄在20~29岁之间
- 正常踝关节运动范围和肌肉力量
- 完整的认知功能（简易精神状态检查（MMSE）>27）
- 矫正视力>0.9。
排除标准：
- 任何神经或精神疾病史
- 干扰下肢运动的肌肉骨骼疾病
- 严重的心肺或系统疾病（例如 不稳定型心绞痛、严重心律失常、心力衰竭、肥厚型心肌病、主动脉瓣狭窄、肺栓塞、肾衰竭）
- 感觉异常
- 癫痫病史
- 脑部手术、脑膜炎、脑炎病史
- 头上有引流管
- 大脑中的金属或其他插入物
- 插入电子医疗设备（例如 心脏起搏器、人工耳蜗）
- 怀孕
- 服用中枢神经系统药物（例如 抗抑郁药、抗焦虑药）
- 酗酒或滥用药物
- 开放性伤口、过敏、皮疹或其他会影响 tDCS 放置的疾病
- 头痛、恶心、呕吐或 tDCS 的任何其他严重副作用
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
- 主要用途：基础科学
- 分配：随机化
- 介入模型：并行分配
- 屏蔽：单身的
武器和干预
参与者组/臂 |
干预/治疗 |
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实验性的：后顶叶皮质 (PPC)
在运动适应阶段，使用 DC-STIMULATOR MR（neuroConn，德国）通过两个 5cm x 7cm 电极提供 20 分钟、2 mA 阳极 tDCS。
电流在 20 秒内逐渐升高和降低。
PPC组将阳极电极放置在头骨上的P3或P4区域上，覆盖测试脚对侧的PPC区域（根据国际10-20脑电图系统），并放置参考电极位于测试脚同侧的眶上区域。
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通过两个 5 cm x 7 cm 电极提供 20 分钟、2 mA 阳极 tDCS
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实验性的：小脑
在运动适应阶段，使用 DC-STIMULATOR MR（neuroConn，德国）通过两个 5cm x 7cm 电极提供 20 分钟、2 mA 阳极 tDCS。
电流在 20 秒内逐渐升高和降低。
小脑组将阳极电极置于受试足同侧枕骨下1~2 cm、外侧3~4 cm处，参比电极置于受试足同侧颊肌上。
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通过两个 5 cm x 7 cm 电极提供 20 分钟、2 mA 阳极 tDCS
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假比较器：假
在运动适应阶段，假手术组使用 DC-STIMULATOR MR（neuroConn，德国）通过两个 5cm x 7cm 电极提供 20 分钟、0 mA 阳极 tDCS。
参与者被告知，无论他们被分配到哪一组，他们在 tDCS 期间都可能会感到瘙痒、烧灼感或轻微不适，因此他们不会以自己的感觉作为确定是否接受实际刺激的基础。
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通过两个 5 cm x 7 cm 电极提供 20 分钟、0 mA 阳极 tDCS
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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块均方根误差 (RMSE)
大体时间：参与者评估期间2小时
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RMSE 是目标轨迹与主体光标轨迹之间的误差。
每 5 次 RMSE 试验被平均分为一个组。
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参与者评估期间2小时
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RMSE 降低率
大体时间：参与者评估期间2小时
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ΔRMSEi-(i+1) = (RMSEi - RMSEi+1) / RMSEi x 100%
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参与者评估期间2小时
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2022年11月26日
初级完成 (实际的)
2023年6月19日
研究完成 (实际的)
2023年6月19日
研究注册日期
首次提交
2023年10月29日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月2日
首次发布 (实际的)
2023年11月8日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2023年11月14日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2023年11月9日
最后验证
2022年5月1日
更多信息
与本研究相关的术语
关键字
其他研究编号
- 202204075DINB
计划个人参与者数据 (IPD)
计划共享个人参与者数据 (IPD)？
不
IPD 计划说明
未定
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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