Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Effekter af posterior parietal cortex og cerebellum anodal tDCS på ankelsporing visuomotorisk tilpasning

9. november 2023 opdateret af: National Taiwan University Hospital

Undersøgelse af, hvordan kortikal modulering af cerebellum og posterior parietal cortex ved hjælp af anodisk tDCS påvirker ankelmotorisk tilpasning efter motorisk læring

Motorisk tilpasning er styret af tilstandsvurdering, en dynamisk forudsigelse af interaktionskonsekvenserne mellem krop og miljø i det sansemotoriske system. Tidligere undersøgelser har vist, at den posteriore parietale cortex (PPC) og lillehjernen er potentielle kandidater til statsestimatorer. Der blev dog hverken præsenteret direkte beviser, der forbinder neurale substrater for tilstandsestimering og motorisk tilpasning eller forskellene i tilstandsestimering i disse to hjerneområder. En sammenligning af neuromodulationseffekter over PPC og cerebellum i motoriske tilpasningsopgaver kunne give direkte bevis for at løse videnskløften.

Formål: Denne undersøgelse har til formål at give direkte bevis for at forbinde tilstandsestimat og motorisk tilpasning og neuromodulationseffekterne af PPC og cerebellum i motorisk tilpasning ved at bruge anodal transkraniel jævnstrømsstimulering.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Dette var en enkelt-blind, sham-kontrolleret undersøgelse. Alle deltagere blev randomiseret til PPC-, cerebellum- og sham-stimuleringsgruppen. Ankelsporingssystemet blev brugt til at registrere ankelsporingens visuomotoriske opgave under den motoriske indlæringsfase, motoriske tilpasningsfase og motoriske gentilpasningsfase. Normaliseret root-mean squared error (RMSE) og RMSE-reduktionshastighed blev målt som præstationsresultatet. En 20-minutters atDCS ved 2 mA anodal tDCS blev givet under den motoriske tilpasningsfase. Den umiddelbare effekt og eftervirkning af tDCS blev set i henholdsvis den motoriske tilpasningsfase og den motoriske gentilpasningsfase.

Undersøgelsestype

Interventionel

Tilmelding (Faktiske)

60

Fase

  • Ikke anvendelig

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Taiwan
      • Taipei, Taiwan, 100
        • National Taiwan University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • alder mellem 20-29 år
  • normal ankelbevægelse og muskelstyrke
  • intakt kognitiv funktion (Mini-mental State Examination (MMSE) >27)
  • korrigeret syn > 0,9.

Ekskluderingskriterier:

  • enhver neurologisk eller psykiatrisk sygdomshistorie
  • muskuloskeletal sygdom, der forstyrrer underekstremiteternes bevægelse
  • alvorlig kardiopulmonal eller systematisk sygdom (f. ustabil angina, svær arytmi, hjertesvigt, hypertrofisk kardiomyopati, aortastenose, lungeemboli, nyresvigt)
  • paræstesi
  • anfaldshistorie
  • hjernekirurgi, meningitis, hjernebetændelse historie
  • drænrør på hovedet
  • metal eller anden indsættelse i hjernen
  • indsættelse af elektrisk medicinsk udstyr (f.eks. pacemaker, cochleaimplantat)
  • graviditet
  • tager medicin til centralnervesystemet (f. antidepressiva, anxiolytiske)
  • alkoholafhængighed eller stofmisbrug
  • åbent sår, allergi, udslæt eller anden sygdom, der ville påvirke placeringen af ​​tDCS
  • hovedpine, afskyelighed, opkast eller enhver anden alvorlig bivirkning til tDCS

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

  • Primært formål: Grundvidenskab
  • Tildeling: Randomiseret
  • Interventionel model: Parallel tildeling
  • Maskning: Enkelt

Våben og indgreb

Deltagergruppe / Arm
Intervention / Behandling
Eksperimentel: Posterior parietal cortex (PPC)
I motortilpasningsfasen blev en 20-minutters, 2 mA anodal tDCS leveret gennem to 5cm x 7cm elektroder ved hjælp af DC-STIMULATOR MR (neuroConn, Tyskland). Den elektriske strøm ramper gradvist op og ned på 20 sekunder. I PPC-gruppen blev den anodale elektrode placeret over P3- eller P4-områderne på kraniet, der dækkede PPC-området på den modsatte side af testfoden (ifølge det internationale 10-20 EEG-system), og referenceelektroden blev placeret. over det supraorbitale område på samme side af testfoden.
Enhed: Transkraniel jævnstrømsstimulering (anodal)
20 minutter, 2 mA anodal tDCS leverer gennem to 5 cm x 7 cm elektroder
Eksperimentel: Lillehjernen
I motortilpasningsfasen blev en 20-minutters, 2 mA anodal tDCS leveret gennem to 5cm x 7cm elektroder ved hjælp af DC-STIMULATOR MR (neuroConn, Tyskland). Den elektriske strøm ramper gradvist op og ned på 20 sekunder. I cerebellumgruppen blev den anodale elektrode placeret 1~2 cm under og 3~4 cm lateralt for inionen på samme side af testfoden, med referenceelektroden placeret på buccinatoren på samme side af testfoden.
Enhed: Transkraniel jævnstrømsstimulering (anodal)
20 minutter, 2 mA anodal tDCS leverer gennem to 5 cm x 7 cm elektroder
Sham-komparator: Falsk
I den motoriske tilpasningsfase blev en 20-minutters, 0 mA anodal tDCS leveret gennem to 5 cm x 7 cm elektroder ved brug af DC-STIMULATOR MR (neuroConn, Tyskland) til den falske gruppe. Deltagerne blev informeret om, at de kunne opleve kløe, svie eller mildt ubehag i løbet af tDCS-perioden, uanset hvilken gruppe de blev tildelt, så de ville ikke bruge deres fornemmelse som grundlag for at afgøre, om de fik faktisk stimulation eller ej.
Enhed: Transkraniel jævnstrømsstimulering (Sham)
20 minutter, 0 mA anodal tDCS leverer gennem to 5 cm x 7 cm elektroder

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Bloker root-mean squared error (RMSE)
Tidsramme: 2 timer i løbet af vurderingstidspunktet for deltageren
RMSE er fejlen mellem målbane og emnemarkørbane. Hver 5 forsøg med RMSE blev beregnet som gennemsnit i én blok.
2 timer i løbet af vurderingstidspunktet for deltageren
RMSE reduktionshastighed
Tidsramme: 2 timer i løbet af vurderingstidspunktet for deltageren
ΔRMSEi-(i+1) = (RMSEi - RMSEi+1) / RMSEi x 100 %
2 timer i løbet af vurderingstidspunktet for deltageren

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

National Taiwan University Hospital

Samarbejdspartnere

National Science and Technology Council

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

26. november 2022

Primær færdiggørelse (Faktiske)

19. juni 2023

Studieafslutning (Faktiske)

19. juni 2023

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

29. oktober 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

2. november 2023

Først opslået (Faktiske)

8. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

14. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

9. november 2023

Sidst verificeret

1. maj 2022

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Andre undersøgelses-id-numre

  • 202204075DINB

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

INGEN

IPD-planbeskrivelse

uafklaret

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Transkraniel jævnstrømsstimulering

Kliniske forsøg med Transkraniel jævnstrømsstimulering (anodal)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Netherlands

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

3
Abonner