발목 추적 시각운동 적응에 대한 후방 두정엽 피질과 소뇌 양극 tDCS의 효과
2023년 11월 9일 업데이트: National Taiwan University Hospital
Anodal tDCS를 사용하여 소뇌 및 후방 두정엽 피질의 피질 조절이 운동 학습 후 발목 운동 적응에 어떻게 영향을 미치는지 조사
운동 적응은 감각 운동 시스템에서 신체와 환경 사이의 상호 작용 결과에 대한 동적 예측인 상태 추정에 의해 안내됩니다. 이전 연구에서는 후방 두정엽 피질(PPC)과 소뇌가 상태 추정기의 잠재적 후보인 것으로 나타났습니다. 그러나 상태 추정과 운동 적응의 신경 기질을 연결하는 직접적인 증거나 이 두 뇌 영역의 상태 추정의 차이는 제시되지 않았습니다. 운동 적응 작업에서 PPC와 소뇌에 대한 신경 조절 효과를 비교하면 지식 격차를 해결하기 위한 직접적인 증거를 제공할 수 있습니다.
목적: 본 연구는 양극 경두개 직류 자극을 이용하여 상태 추정과 운동 적응, 그리고 운동 적응에 있어서 PPC와 소뇌의 신경조절 효과를 연결하는 직접적인 증거를 제공하는 것을 목표로 합니다.
연구 개요
상세 설명
이것은 단일 맹검, 가짜 대조 연구였습니다.
모든 참가자는 PPC, 소뇌 및 가짜 자극 그룹에 무작위로 배정되었습니다.
발목 추적 시스템은 운동 학습 단계, 운동 적응 단계 및 운동 재적응 단계 동안 발목 추적 시각 운동 작업을 기록하는 데 사용되었습니다.
성능 결과로 정규화된 평균 제곱근 오차(RMSE)와 RMSE 감소율을 측정했습니다.
모터 적응 단계 동안 2mA 양극 tDCS에서 20분간 atDCS가 제공되었습니다.
tDCS의 즉각적인 효과와 후효과는 각각 모터 적응 단계와 모터 재적응 단계에서 나타났습니다.
연구 유형
중재적
등록 (실제)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Taipei, 대만, 100
- National Taiwan University
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 나이 20~29세
- 정상적인 발목 운동 범위와 근력
- 온전한 인지 기능(간소 정신 상태 검사(MMSE) >27)
- 교정 시력 > 0.9.
제외 기준:
- 모든 신경학적 또는 정신 질환 병력
- 하지의 움직임을 방해하는 근골격계 질환
- 심각한 심폐 질환 또는 전신 질환(예: 불안정 협심증, 중증 부정맥, 심부전, 비후성 심근병증, 대동맥 협착증, 폐색전증, 신부전)
- 감각이상
- 발작 이력
- 뇌수술, 수막염, 뇌염 병력
- 머리에 배수관
- 뇌에 금속 또는 기타 삽입
- 전기 의료 기기 삽입(예: 심박조율기, 인공와우)
- 임신
- 중추신경계 약물 복용(예: 항우울제, 항불안제)
- 알코올 중독 또는 약물 남용
- 열린 상처, 알레르기, 발진 또는 tDCS 배치에 영향을 미칠 수 있는 기타 질병
- 두통, 역겨움, 구토 또는 tDCS에 대한 기타 심각한 부작용
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 후두정피질(PPC)
모터 적응 단계에서 DC-STIMULATOR MR(neuroConn, 독일)을 사용하여 20분 동안 2mA 양극 tDCS를 2개의 5cm x 7cm 전극을 통해 전달했습니다.
전류는 20초 동안 점차적으로 증가하거나 감소합니다.
PPC 그룹에서는 양극 전극을 두개골의 P3 또는 P4 영역 위에 배치하여 테스트 발 반대쪽의 PPC 영역을 덮었습니다(국제 10-20 EEG 시스템에 따름). 테스트하는 발의 같은 쪽 안와상 영역 위에.
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2개의 5cm x 7cm 전극을 통해 전달되는 20분, 2mA 양극 tDCS
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실험적: 소뇌
모터 적응 단계에서 DC-STIMULATOR MR(neuroConn, 독일)을 사용하여 20분 동안 2mA 양극 tDCS를 2개의 5cm x 7cm 전극을 통해 전달했습니다.
전류는 20초 동안 점차적으로 증가하거나 감소합니다.
소뇌군에서는 양극전극을 검사측 발의 같은 쪽 뇌하수체 아래 1~2 cm, 측면 3~4 cm에 배치하고, 기준전극은 검사측 발의 같은 쪽 협근에 위치시켰다.
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2개의 5cm x 7cm 전극을 통해 전달되는 20분, 2mA 양극 tDCS
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가짜 비교기: 가짜
모터 적응 단계에서 가짜 그룹에 대해 DC-STIMULATOR MR(neuroConn, 독일)을 사용하여 20분 동안 0mA 양극 tDCS를 2개의 5cm x 7cm 전극을 통해 전달했습니다.
참가자들은 어느 그룹에 배정되었는지에 관계없이 tDCS 기간 동안 가려움증, 화끈거림 또는 가벼운 불편함을 경험할 수 있으므로 실제 자극을 받았는지 여부를 결정하는 기초로 자신의 감각을 사용하지 않을 것이라는 정보를 받았습니다.
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20분, 5cm x 7cm 전극 2개를 통해 전달되는 0mA 양극 tDCS
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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RMSE(제곱 평균 제곱 오차) 차단
기간: 참가자 평가 시간 중 2시간
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RMSE는 목표 궤적과 대상 커서 궤적 사이의 오류입니다.
RMSE의 5번 시도마다 평균이 하나의 블록으로 계산되었습니다.
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참가자 평가 시간 중 2시간
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RMSE 감소율
기간: 참가자 평가 시간 중 2시간
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ΔRMSEi-(i+1) = (RMSEi - RMSEi+1) / RMSEi x 100%
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참가자 평가 시간 중 2시간
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2022년 11월 26일
기본 완료 (실제)
2023년 6월 19일
연구 완료 (실제)
2023년 6월 19일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 29일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 2일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 8일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2023년 11월 14일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 9일
마지막으로 확인됨
2022년 5월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 202204075DINB
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
미정
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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경두개 직류 자극(Anodal)에 대한 임상 시험
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Stanford UniversityNYU Langone Health; Wills Eye; Otto-von-Guericke University Magdeburg모병
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University of North Carolina, Chapel HillNational Institute of Mental Health (NIMH)완전한