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肝移植後の患者における腎転帰

2023年11月7日 更新者:Ebram Magdy Eskander Nashed、Assiut University

アシュート大学における肝移植後患者の短期腎転帰

アシュート大学で肝移植後の患者の腎転帰を評価する。

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

肝移植 (LT) レシピエントの 4 人に 1 人の推定糸球体濾過率 (eGFR) は 60mL/分/1.73 未満であると推定されています。 LT 時の m2 腎機能障害は、LT の前後を問わず、死亡、罹患率、および費用のリスクの増加に関連する重要な併存疾患です。 末期肝疾患モデル (MELD) スコアの主要な要素である血清クレアチニンは、LT を受けている患者における腎機能障害の発生率増加の原因となっています。 末期肝疾患 (ESLD) は一般に腎機能障害を合併し、それが腎機能障害を引き起こします。予後不良につながります。 腎機能障害は、急性腎障害を引き起こす腎前高窒素血症や肝腎症候群から、慢性腎臓病を引き起こす免疫グロブリン A (IgA) 腎症 (IgAN) や膜増殖性糸球体腎炎まで、機能的または構造的なものであり、各状態には異なる症状、治療法、予後、リスクが伴います。再発の。 したがって、ESLD患者が肝移植の評価を受ける場合、腎機能を評価し、根底にある腎機能障害の原因を理解することが重要です。LTレシピエントは、カルシニューリン阻害剤の毒性と肝腎症候群(HRS)からの回復の欠如により悪化し続けます。腎代替療法が必要な場合 肝移植後に腎機能の回復が期待できない患者は、通常、肝腎併用移植(CLKT)の恩恵を受けます。 残りの腎機能を維持するために、カルシニューリン阻害剤の使用を最小限にするか回避する修正免疫抑制療法が必要な場合もあります。

腎機能の評価では、GFR を推定する式が日常診療で最も一般的に使用されます。 安価ですぐに結果が得られるというメリットがあります。 彼らの欠点は、内因性バイオマーカーに依存していることであり、年齢、性別、筋肉量、薬剤、特定の慢性疾患、食事、そしておそらくはさらに多くの非GFR決定因子によって混乱されるが、最も一般的に使用されるバイオマーカーであるクレアチニンは筋肉に大きく依存している。質量。 術前および術中因子、術後合併症が AKI の発症に与える影響について評価された 術前因子 MELD、SCr、ビリルビン、INR は、OLT 後合併症で RRT を必要とする AKI 発症リスクの増加と高度に関連しており、ICU 滞在の長さも関連していたAKI の発症に伴う換気時間が長く、RPC 輸血量が多い患者は、RRT を必要とする AKI を患う可能性が高くなりますが、これらのパラメーターは軽度の AKI とは関連していませんでした。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究連絡先のバックアップ

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

はい

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

エル・ラーギー大学病院で肝移植後の患者を対象に後ろ向きコホート研究が実施される

説明

包含基準:

  • 肝臓移植を受けたすべての患者のデータとその報告書はエル・ラーギー大学病院で入手可能

除外基準:

  • 不十分なデータ
  • 肝移植前8週間以上透析を受けている患者。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
肝移植患者におけるAKIの発生率の計算
時間枠:ベースライン
肝移植患者における AKI の最も一般的な危険因子の特定。
ベースライン

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
死亡率
時間枠:ベースライン
LT AKI 後のグループにおける患者の生存率。
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • スタディディレクター:Bahaa Osman Taha, Master、Bahaa_osman99@aun.edu.eg

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年12月1日

一次修了 (推定)

2024年12月1日

研究の完了 (推定)

2025年1月1日

試験登録日

最初に提出

2023年11月2日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月7日

最初の投稿 (実際)

2023年11月8日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月8日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月7日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • renal outcomes post OLT

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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