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Résultats rénaux chez les patients ayant subi une transplantation hépatique

7 novembre 2023 mis à jour par: Ebram Magdy Eskander Nashed, Assiut University

Résultats rénaux à court terme chez les patients ayant subi une transplantation hépatique à l'Université d'Assiut

Évaluer les résultats rénaux chez les patients après une transplantation hépatique à l'université d'Assiut.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

On estime qu'un receveur de transplantation hépatique (LT) sur quatre a un débit de filtration glomérulaire (DFGe) estimé <60 mL/minute/1,73. m2 au moment de la LT L'insuffisance rénale, avant ou après la LT, est une comorbidité importante associée à un risque accru de décès, de morbidité et de coût. La créatinine sérique, un composant majeur du score MELD (Model for End-Stage Liver Disease), est à l'origine de l'incidence accrue de dysfonctionnement rénal chez les patients subissant une LT. L'insuffisance hépatique terminale (ESLD) est généralement compliquée par un dysfonctionnement rénal, qui à son tour conduit à un pire pronostic. Le dysfonctionnement rénal peut être fonctionnel ou structurel, allant de l'azotémie prérénale et du syndrome hépato-rénal provoquant une lésion rénale aiguë à la néphropathie à immunoglobuline A (IgA) (IgAN) et à la glomérulonéphrite membranoproliférative provoquant une maladie rénale chronique. Chaque affection comporte une présentation, un traitement, un pronostic et un risque différents. de récidive. Par conséquent, lorsque les patients ESLD subissent une évaluation en vue d'une transplantation hépatique, il est essentiel d'évaluer leur fonction rénale et de comprendre la cause de tout dysfonctionnement rénal sous-jacent. Les receveurs de LT continueront de s'aggraver en raison de la toxicité des inhibiteurs de la calcineurine et du manque de récupération du syndrome hépato-rénal (HRS), nécessitant un traitement de remplacement rénal Les patients dont on ne s'attend pas à ce qu'ils rétablissent leur fonction rénale après une transplantation hépatique bénéficient généralement d'une greffe combinée de foie et de rein (CLKT). D'autres peuvent avoir besoin de régimes immunosuppresseurs modifiés qui minimisent ou évitent l'utilisation d'inhibiteurs de la calcineurine pour préserver la fonction rénale restante.

Pour l'évaluation de la fonction rénale, les équations qui estiment le DFG sont les plus couramment utilisées dans la pratique quotidienne. Ils ont l’avantage d’être peu coûteux et les résultats sont immédiatement disponibles. Leur inconvénient est qu'ils s'appuient sur des biomarqueurs endogènes, qui sont confondus par des déterminants non liés au DFG tels que l'âge, le sexe, la masse musculaire, les médicaments, certaines maladies chroniques, l'alimentation et probablement bien d'autres encore. La créatinine, le biomarqueur le plus couramment utilisé, dépend fortement des muscles. masse. Les facteurs pré et peropératoires et les complications postopératoires ont été évalués pour leur impact sur le développement de l'IRA. Les facteurs préopératoires MELD, SCr, Bilirubine et INR étaient fortement associés à un risque accru de développer une IRA nécessitant une RRT pour les complications post-OLT, la durée du séjour en soins intensifs était associée avec le développement de l'AKI Les patients avec un temps de ventilation plus long et une quantité plus élevée de transfusion de RPC étaient plus susceptibles d'avoir une AKI nécessitant une RRT, alors que ces paramètres n'étaient pas associés à des formes plus légères d'AKI.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

50

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Sauvegarde des contacts de l'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Oui

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

une étude de cohorte rétrospective sera réalisée sur des patients post-greffe hépatique à l'hôpital universitaire El Raghy

La description

Critère d'intégration:

  • Les données de tous les patients ayant subi une greffe du foie et leurs rapports sont disponibles à l'hôpital universitaire El Raghy

Critère d'exclusion:

  • Données insuffisantes
  • Patients sous dialyse plus de 8 semaines avant la transplantation hépatique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
calcul de l'incidence de l'AKI chez les patients transplantés hépatiques
Délai: Référence
Détermination du facteur de risque le plus courant d'AKI chez les patients transplantés hépatiques.
Référence

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
taux de mortalité
Délai: Référence
survie des patients dans le groupe post LT AKI.
Référence

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Les enquêteurs

  • Directeur d'études: Bahaa Osman Taha, Master, Bahaa_osman99@aun.edu.eg

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Estimé)

1 décembre 2023

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2024

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 janvier 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

2 novembre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2023

Première publication (Réel)

8 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

8 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

7 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • renal outcomes post OLT

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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    Retiré
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