Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Munuaiset maksansiirron jälkeisten potilaiden keskuudessa

tiistai 7. marraskuuta 2023 päivittänyt: Ebram Magdy Eskander Nashed, Assiut University

Lyhytaikaiset munuaistulokset maksansiirron jälkeisten potilaiden keskuudessa Assiutin yliopistossa

Arvioidakseen potilaiden munuaistuloksia maksansiirron jälkeen Assiutin yliopistossa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

On arvioitu, että yhdellä neljästä maksansiirron (LT) saajan arvioitu glomerulussuodatusnopeus (eGFR) on <60 ml/min/1,73 m2 LT:n aikaan munuaisten vajaatoiminta, sekä ennen LT:tä että sen jälkeen, on tärkeä rinnakkaissairaus, joka liittyy lisääntyneeseen kuoleman, sairastuvuuden ja kustannusten riskiin. Seerumin kreatiniini, joka on MELD-mallin (Model for End-Stage Liver Disease) -pistemäärän pääkomponentti, on lisännyt munuaisten vajaatoiminnan ilmaantuvuutta potilailla, joilla on LT. Loppuvaiheen maksasairaus (ESLD) on yleensä monimutkaista munuaisten vajaatoiminnan vuoksi, mikä puolestaan johtaa huonompaan ennusteeseen. Munuaisten vajaatoiminta voi olla toiminnallista tai rakenteellista, ja se vaihtelee prerenaalisesta atsotemiasta ja hepatorenaalisesta oireyhtymästä, joka aiheuttaa akuutin munuaisvaurion, immunoglobuliini A (IgA) -nefropatiaan (IgAN) ja membranoproliferatiiviseen glomerulonefriittiin, joka aiheuttaa kroonista munuaissairausta. Jokaisella sairaudella on erilainen esitystapa, hoito, ennuste ja riski. toistumisesta. Siksi kun ESLD-potilaille tehdään maksansiirtoarviointi, on erittäin tärkeää arvioida heidän munuaistoimintansa ja ymmärtää taustalla olevan munuaisten vajaatoiminnan syy. LT-vastaanottajat pahenevat edelleen kalsineuriinin estäjän toksisuuden ja hepatorenaalisesta oireyhtymästä (HRS) toipumisen puutteesta. munuaiskorvaushoitoa vaativat Potilaat, joiden munuaistoiminnan ei odoteta paranevan maksansiirron jälkeen, hyötyvät yleensä yhdistetystä maksan ja munuaisen siirrosta (CLKT). Toiset saattavat tarvita modifioituja immunosuppressiivisia hoito-ohjelmia, jotka minimoivat tai välttävät kalsineuriinin estäjien käytön jäljellä olevan munuaistoiminnan säilyttämiseksi.

Munuaisten toiminnan arvioimiseksi GFR:ää arvioivia yhtälöitä käytetään yleisimmin päivittäisessä käytännössä. Niiden etuna on se, että ne ovat edullisia ja tulokset ovat heti saatavilla. Niiden haittana on, että ne luottavat endogeenisiin biomarkkereihin, jotka ovat hämmentyneitä ei-GFR-determinanteista, kuten ikä, sukupuoli, lihasmassa, lääkkeet, tietyt krooniset sairaudet, ruokavalio ja oletettavasti monet muut Kreatiniini, yleisimmin käytetty biomarkkeri, riippuu voimakkaasti lihaksista. massa. Pre- ja intraoperatiivisten tekijöiden ja postoperatiivisten komplikaatioiden vaikutusta AKI:n kehittymiseen arvioitiin. Leikkausta edeltävät tekijät MELD, SCr, bilirubiini ja INR liittyivät vahvasti lisääntyneeseen AKI:n kehittymisriskiin, jotka vaativat aktiivihoitoa OLT:n jälkeisten komplikaatioiden vuoksi, tehohoitojakson pituuteen liittyi yhteys. AKI:n kehittyessä Potilailla, joilla oli pidempi ventilaatioaika ja suurempi määrä RPC-siirtoa, oli todennäköisemmin AKI, joka vaati aktiivihoitoa, kun taas nämä parametrit eivät liittyneet AKI:n lievempiin muotoihin.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

retrospektiivinen kohorttitutkimus tehdään maksansiirron jälkeen El Raghyn yliopistollisessa sairaalassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • Tiedot kaikista potilaista, joille tehtiin maksansiirto, ja heidän raportit ovat saatavilla El Raghyn yliopistollisessa sairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

  • Puutteelliset tiedot
  • Dialyysipotilaat yli 8 viikkoa ennen maksansiirtoa.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
laskea AKI:n ilmaantuvuus maksansiirtopotilailla
Aikaikkuna: Perustaso
Yleisimmän AKI:n riskitekijän määrittäminen maksansiirtopotilailla.
Perustaso

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kuolleisuus
Aikaikkuna: Perustaso
potilaan eloonjääminen post LT AKI -ryhmässä.
Perustaso

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Tutkijat

  • Opintojohtaja: Bahaa Osman Taha, Master, Bahaa_osman99@aun.edu.eg

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Arvioitu)

Perjantai 1. joulukuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Sunnuntai 1. joulukuuta 2024

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Keskiviikko 1. tammikuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 2. marraskuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 8. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 7. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • renal outcomes post OLT

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Maksansiirto; Komplikaatiot

Kliiniset tutkimukset munuaisten toimintakokeet

3
Tilaa