Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Nyreutfall blant pasienter etter levertransplantasjon

7. november 2023 oppdatert av: Ebram Magdy Eskander Nashed, Assiut University

Kortsiktige nyreutfall blant pasienter etter levertransplantasjon ved Assiut University

For å evaluere nyreresultater blant pasienter, etter levertransplantasjon ved Assiut universitet.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Det er anslått at 1 av 4 levertransplantasjonsmottakere (LT) har en estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) på <60 ml/minutt/1,73 m2 på tidspunktet for LT Nyredysfunksjon, både før eller etter LT, er en viktig komorbiditet assosiert med økt risiko for død, sykelighet og kostnader. Serumkreatinin, en hovedkomponent i Model for End-Stage Liver Disease (MELD) score, har drevet den økte forekomsten av nyredysfunksjon blant pasienter som gjennomgår LT End-stage leversykdom (ESLD) er ofte komplisert av nyredysfunksjon, som igjen fører til dårligere prognose. Nyredysfunksjonen kan være funksjonell eller strukturell, alt fra prerenal azotemi og hepatorenalt syndrom som forårsaker akutt nyreskade, til immunglobulin A (IgA) nefropati (IgAN) og membranproliferativ glomerulonefritt som forårsaker kronisk nyresykdom, risiko, nyresykdom, risiko, nyresykdom og behandling. av gjentakelse. Derfor, når ESLD-pasienter gjennomgår evaluering for levertransplantasjon, er det avgjørende å vurdere nyrefunksjonen og forstå årsaken til eventuell underliggende nyredysfunksjon LT-mottakere vil fortsette å forverres på grunn av kalsineurinhemmertoksisitet og manglende restitusjon fra hepatorenalt syndrom (HRS), nødvendiggjør nyreerstatningsterapi Pasienter som ikke forventes å gjenopprette nyrefunksjonen etter levertransplantasjon har vanligvis nytte av kombinert lever- og nyretransplantasjon (CLKT). Andre kan trenge modifiserte immunsuppressive regimer som minimerer eller unngår bruk av kalsineurinhemmere for å bevare den gjenværende nyrefunksjonen.

For vurdering av nyrefunksjon er ligninger som estimerer GFR mest brukt i daglig praksis. De har fordelen av å være rimelige og resultatene er umiddelbart tilgjengelige. Ulempen deres er at de er avhengige av endogene biomarkører, som er forvirret av ikke-GFR-determinanter som alder, kjønn, muskelmasse, medikamenter, visse kroniske tilstander, kosthold og antagelig mange flere Kreatinin, den mest brukte biomarkøren, avhenger sterkt av muskelmasse. masse. Pre- og intraoperative faktorer og postoperative komplikasjoner ble evaluert for deres innvirkning på utvikling av AKI De preoperative faktorene MELD, SCr, Bilirubin og INR var sterkt assosiert med økt risiko for å utvikle AKI som krever RRT for post OLT-komplikasjoner, lengden på ICU-oppholdet var assosiert med utvikling av AKI Pasienter med lengre ventilasjonstid og høyere mengde RPC-transfusjon hadde større sannsynlighet for å ha AKI som krever RRT, mens disse parameterne ikke var assosiert med mildere former for AKI.

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

50

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Studer Kontakt Backup

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Barn
  • Voksen
  • Eldre voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

retrospektiv kohortstudie vil bli gjort til pasienter etter levertransplantasjon ved El Raghy universitetssykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

  • Data fra alle pasienter gjennomgikk levertransplantasjoner, og rapportene deres er tilgjengelige på El Raghy universitetssykehus

Ekskluderingskriterier:

  • Utilstrekkelige data
  • Pasienter i dialyse mer enn 8 uker før levertransplantasjon.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
beregning av forekomsten av AKI hos levertransplantasjonspasienter
Tidsramme: Grunnlinje
Bestemmelse av den vanligste risikofaktoren for AKI hos levertransplantasjonspasienter.
Grunnlinje

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
dødelighetsrate
Tidsramme: Grunnlinje
pasientoverlevelse i post LT AKI-gruppe.
Grunnlinje

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Etterforskere

  • Studieleder: Bahaa Osman Taha, Master, Bahaa_osman99@aun.edu.eg

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Antatt)

1. desember 2023

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2024

Studiet fullført (Antatt)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

2. november 2023

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2023

Først lagt ut (Faktiske)

8. november 2023

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

8. november 2023

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

7. november 2023

Sist bekreftet

1. november 2023

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • renal outcomes post OLT

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere