- ICH GCP
- US Clinical Trials Registry
- Klinisk utprøving NCT06123260
Nyreutfall blant pasienter etter levertransplantasjon
Kortsiktige nyreutfall blant pasienter etter levertransplantasjon ved Assiut University
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Det er anslått at 1 av 4 levertransplantasjonsmottakere (LT) har en estimert glomerulær filtrasjonshastighet (eGFR) på <60 ml/minutt/1,73 m2 på tidspunktet for LT Nyredysfunksjon, både før eller etter LT, er en viktig komorbiditet assosiert med økt risiko for død, sykelighet og kostnader. Serumkreatinin, en hovedkomponent i Model for End-Stage Liver Disease (MELD) score, har drevet den økte forekomsten av nyredysfunksjon blant pasienter som gjennomgår LT End-stage leversykdom (ESLD) er ofte komplisert av nyredysfunksjon, som igjen fører til dårligere prognose. Nyredysfunksjonen kan være funksjonell eller strukturell, alt fra prerenal azotemi og hepatorenalt syndrom som forårsaker akutt nyreskade, til immunglobulin A (IgA) nefropati (IgAN) og membranproliferativ glomerulonefritt som forårsaker kronisk nyresykdom, risiko, nyresykdom, risiko, nyresykdom og behandling. av gjentakelse. Derfor, når ESLD-pasienter gjennomgår evaluering for levertransplantasjon, er det avgjørende å vurdere nyrefunksjonen og forstå årsaken til eventuell underliggende nyredysfunksjon LT-mottakere vil fortsette å forverres på grunn av kalsineurinhemmertoksisitet og manglende restitusjon fra hepatorenalt syndrom (HRS), nødvendiggjør nyreerstatningsterapi Pasienter som ikke forventes å gjenopprette nyrefunksjonen etter levertransplantasjon har vanligvis nytte av kombinert lever- og nyretransplantasjon (CLKT). Andre kan trenge modifiserte immunsuppressive regimer som minimerer eller unngår bruk av kalsineurinhemmere for å bevare den gjenværende nyrefunksjonen.
For vurdering av nyrefunksjon er ligninger som estimerer GFR mest brukt i daglig praksis. De har fordelen av å være rimelige og resultatene er umiddelbart tilgjengelige. Ulempen deres er at de er avhengige av endogene biomarkører, som er forvirret av ikke-GFR-determinanter som alder, kjønn, muskelmasse, medikamenter, visse kroniske tilstander, kosthold og antagelig mange flere Kreatinin, den mest brukte biomarkøren, avhenger sterkt av muskelmasse. masse. Pre- og intraoperative faktorer og postoperative komplikasjoner ble evaluert for deres innvirkning på utvikling av AKI De preoperative faktorene MELD, SCr, Bilirubin og INR var sterkt assosiert med økt risiko for å utvikle AKI som krever RRT for post OLT-komplikasjoner, lengden på ICU-oppholdet var assosiert med utvikling av AKI Pasienter med lengre ventilasjonstid og høyere mengde RPC-transfusjon hadde større sannsynlighet for å ha AKI som krever RRT, mens disse parameterne ikke var assosiert med mildere former for AKI.
Studietype
Registrering (Antatt)
Kontakter og plasseringer
Studiekontakt
- Navn: Ebram Magdy Eskander, M.B.B.Ch
- Telefonnummer: 01116094001
- E-post: ebrammagdy93@gmail.com
Studer Kontakt Backup
- Navn: Refaat Fathy Abd elaal, MD
- Telefonnummer: 01011121526
- E-post: refaatfathy21@yahoo.com
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Barn
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Data fra alle pasienter gjennomgikk levertransplantasjoner, og rapportene deres er tilgjengelige på El Raghy universitetssykehus
Ekskluderingskriterier:
- Utilstrekkelige data
- Pasienter i dialyse mer enn 8 uker før levertransplantasjon.
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
beregning av forekomsten av AKI hos levertransplantasjonspasienter
Tidsramme: Grunnlinje
|
Bestemmelse av den vanligste risikofaktoren for AKI hos levertransplantasjonspasienter.
|
Grunnlinje
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
dødelighetsrate
Tidsramme: Grunnlinje
|
pasientoverlevelse i post LT AKI-gruppe.
|
Grunnlinje
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Etterforskere
- Studieleder: Bahaa Osman Taha, Master, Bahaa_osman99@aun.edu.eg
Publikasjoner og nyttige lenker
Generelle publikasjoner
- Feffer SE, Parray HR, Westring DW. Seizure after infusion of aminocaproic acid. JAMA. 1978 Nov 24;240(22):2468. No abstract available.
- Rautela GS, Snee RD, Miller WK. Response-surface co-optimization of reaction conditions in clinical chemical methods. Clin Chem. 1979 Nov;25(11):1954-64.
- Ramakrishnan R, Mittal S, Ambatkar S, Kader MA. Retinal nerve fibre layer thickness measurements in normal Indian population by optical coherence tomography. Indian J Ophthalmol. 2006 Mar;54(1):11-5. doi: 10.4103/0301-4738.21608.
- Braun OH, Kreipe U. [Rare forms of chronic osteomyelitis in children (author's transl)]. Klin Padiatr. 1979 Sep;191(5):511-21. German.
- Pannuti F. Surgical adjuvant hormone therapy in breast cancer. Arch Geschwulstforsch. 1978;48(7):680-2. No abstract available.
- Pozenel H. [The influence of mexiletin on ventricular arrhythmias during ergometric exercise (author's transl)]. Wien Klin Wochenschr. 1977 Dec 9;89(23):783-8. German.
- Blom E. A decapitated sperm defect in two sterile Hereford bulls. Nord Vet Med. 1977 Mar;29(3):119-23.
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Antatt)
Primær fullføring (Antatt)
Studiet fullført (Antatt)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- renal outcomes post OLT
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .