Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Nyreresultater blandt postlevertransplantationspatienter

7. november 2023 opdateret af: Ebram Magdy Eskander Nashed, Assiut University

Kortsigtede nyreresultater blandt postlevertransplantationspatienter ved Assiut University

For at evaluere nyreresultater blandt patienter, efter levertransplantation ved Assiut universitet.

Studieoversigt

Detaljeret beskrivelse

Det anslås, at 1 ud af 4 levertransplantations (LT) modtagere har en estimeret glomerulær filtrationshastighed (eGFR) på <60 ml/minut/1,73 m2 på tidspunktet for LT Nyreinsufficiens, både før eller efter LT, er en vigtig komorbiditet forbundet med en øget risiko for død, morbiditet og omkostninger. Serumkreatinin, en vigtig komponent i Model for End-Stage Liver Disease (MELD)-score, har drevet den øgede forekomst af nyreinsufficiens blandt patienter, der gennemgår LT End-stage leversygdom (ESLD) er almindeligvis kompliceret af nyredysfunktion, som igen fører til en dårligere prognose. Nyredysfunktionen kan være funktionel eller strukturel, lige fra prærenal azotæmi og hepatorenalt syndrom, der forårsager akut nyreskade, til immunoglobulin A (IgA) nefropati (IgAN) og membranproliferativ glomerulonefritis, der forårsager kronisk nyresygdom, risiko, nyresygdom og behandling, hver sin sygdom af gentagelse. Derfor, når ESLD-patienter gennemgår evaluering for levertransplantation, er det afgørende at vurdere deres nyrefunktion og forstå årsagen til enhver underliggende nyredysfunktion LT-modtagere vil fortsætte med at forværres på grund af calcineurinhæmmertoksicitet og manglende restitution fra hepatorenalt syndrom (HRS), nødvendiggør nyreudskiftningsterapi Patienter, som ikke forventes at genoprette deres nyrefunktion efter levertransplantation, har normalt gavn af kombineret lever- og nyretransplantation (CLKT). Andre kan have brug for modificerede immunsuppressive regimer, der minimerer eller undgår brug af calcineurinhæmmere for at bevare den resterende nyrefunktion.

Til vurdering af nyrefunktionen er ligninger, der estimerer GFR, mest almindeligt anvendt i daglig praksis. De har den fordel, at de er billige, og resultaterne er umiddelbart tilgængelige. Deres ulempe er, at de er afhængige af endogene biomarkører, som er forvirrede af ikke-GFR-determinanter såsom alder, køn, muskelmasse, lægemidler, visse kroniske tilstande, kost og formentlig mange flere Kreatinin, den mest almindeligt anvendte biomarkør, afhænger i høj grad af muskler masse. Præ- og intraoperative faktorer og postoperative komplikationer blev evalueret for deres indvirkning på udviklingen af ​​AKI De præoperative faktorer MELD, SCr, Bilirubin og INR var stærkt forbundet med en øget risiko for at udvikle AKI, der krævede RRT for post OLT-komplikationerne, længden af ​​ICU-ophold var forbundet med udviklingen af ​​AKI Patienter med længere ventilationstid og en højere mængde RPC-transfusion var mere tilbøjelige til at have AKI, der krævede RRT, hvorimod disse parametre ikke var forbundet med mildere former for AKI.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Anslået)

50

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiekontakt

Undersøgelse Kontakt Backup

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Barn
  • Voksen
  • Ældre voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Ikke-sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

retrospektiv kohorteundersøgelse vil blive udført med patienter efter levertransplantation på El Raghy universitetshospital

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

  • Data fra alle patienter gennemgik levertransplantationer med deres rapporter tilgængelige på El Raghy universitetshospital

Ekskluderingskriterier:

  • Utilstrækkelige data
  • Patienter i dialyse mere end 8 uger før levertransplantation.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
beregning af forekomsten af ​​AKI hos levertransplantationspatienter
Tidsramme: Baseline
Bestemmelse af den mest almindelige risikofaktor for AKI hos levertransplantationspatienter.
Baseline

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
dødeligheden
Tidsramme: Baseline
patientoverlevelse i post LT AKI gruppe.
Baseline

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Efterforskere

  • Studieleder: Bahaa Osman Taha, Master, Bahaa_osman99@aun.edu.eg

Publikationer og nyttige links

Den person, der er ansvarlig for at indtaste oplysninger om undersøgelsen, leverer frivilligt disse publikationer. Disse kan handle om alt relateret til undersøgelsen.

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Anslået)

1. december 2023

Primær færdiggørelse (Anslået)

1. december 2024

Studieafslutning (Anslået)

1. januar 2025

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

2. november 2023

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

7. november 2023

Først opslået (Faktiske)

8. november 2023

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

8. november 2023

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

7. november 2023

Sidst verificeret

1. november 2023

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Andre undersøgelses-id-numre

  • renal outcomes post OLT

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Levertransplantation; Komplikationer

Kliniske forsøg med nyrefunktionsundersøgelser

Abonner