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肝移植术后患者的肾脏结局

2023年11月7日 更新者:Ebram Magdy Eskander Nashed、Assiut University

Assiut 大学肝移植术后患者的短期肾脏结果

评估 Assiut 大学肝移植后患者的肾脏结局。

研究概览

详细说明

据估计,四分之一的肝移植 (LT) 受者的估计肾小球滤过率 (eGFR) <60mL/分钟/1.73 m2 LT 时的肾功能障碍,无论是在 LT 之前还是之后,都是一种重要的合并症,与死亡、发病和费用风险增加相关。 血清肌酐是终末期肝病模型 (MELD) 评分的主要组成部分,导致 LT 终末期肝病 (ESLD) 患者肾功能不全的发生率增加,肾功能不全通常会并发肾功能不全,进而导致肾功能不全。导致更差的预后。 肾功能障碍可以是功能性的,也可以是结构性的,从导致急性肾损伤的肾前性氮质血症和肝肾综合征,到导致慢性肾脏病的免疫球蛋白 A (IgA) 肾病 (IgAN) 和膜增生性肾小球肾炎,每种情况都有不同的表现、治疗、预后和风险的复发。 因此,当 ESLD 患者接受肝移植评估时,评估其肾功能并了解任何潜在肾功能障碍的原因至关重要。由于钙调神经磷酸酶抑制剂毒性和肝肾综合征 (HRS) 无法恢复,LT 接受者的病情将继续恶化。需要肾脏替代治疗 预计肝移植后肾功能无法恢复的患者通常可以从肝肾联合移植 (CLKT) 中受益。 其他人可能需要修改免疫抑制方案,尽量减少或避免使用钙调神经磷酸酶抑制剂,以保留剩余的肾功能。

为了评估肾功能,日常实践中最常使用估计 GFR 的方程。 它们的优点是价格便宜并且可以立即获得结果。 它们的缺点是依赖于内源性生物标志物,这些生物标志物受到非 GFR 决定因素的干扰,例如年龄、性别、肌肉质量、药物、某些慢性病、饮食以及可能更多的因素。肌酐是最常用的生物标志物,在很大程度上取决于肌肉大量的。 评估术前和术中因素以及术后并发症对 AKI 发生的影响。术前因素 MELD、SCr、胆红素和 INR 与发生 AKI 的风险增加高度相关,需要 RRT 治疗 OLT 后并发症,ICU 住院时间也相关随着 AKI 的发展,通气时间较长和 RPC 输血量较高的患者更有可能出现需要 RRT 的 AKI,而这些参数与较轻形式的 AKI 无关。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

50

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

研究联系人备份

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

埃尔拉吉大学医院将对肝移植后的患者进行回顾性队列研究

描述

纳入标准:

  • 所有接受肝移植的患者的数据及其报告可在埃尔拉吉大学医院获得

排除标准:

  • 数据不足
  • 肝移植前接受透析超过 8 周的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
计算肝移植患者AKI发生率
大体时间:基线
确定肝移植患者 AKI 最常见的危险因素。
基线

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
死亡率
大体时间:基线
LT AKI 组患者的生存率。
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 研究主任:Bahaa Osman Taha, Master、Bahaa_osman99@aun.edu.eg

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年12月1日

初级完成 (估计的)

2024年12月1日

研究完成 (估计的)

2025年1月1日

研究注册日期

首次提交

2023年11月2日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月7日

首次发布 (实际的)

2023年11月8日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月8日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月7日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • renal outcomes post OLT

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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