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Resultados renais entre pacientes pós-transplante de fígado

7 de novembro de 2023 atualizado por: Ebram Magdy Eskander Nashed, Assiut University

Resultados renais de curto prazo entre pacientes pós-transplante de fígado na Universidade de Assiut

Avaliar os resultados renais em pacientes pós-transplante de fígado na universidade de Assiut.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Estima-se que 1 em cada 4 receptores de transplante de fígado (TH) tenha uma taxa de filtração glomerular estimada (TFGe) de <60mL/minuto/1,73 m2 no momento do TH A disfunção renal, antes ou depois do TH, é uma comorbidade importante associada a um risco aumentado de morte, morbidade e custo. A creatinina sérica, um componente importante da pontuação do Modelo para Doença Hepática em Estágio Final (MELD), tem impulsionado o aumento da incidência de disfunção renal entre pacientes submetidos a TH. A doença hepática em estágio terminal (ESLD) é comumente complicada por disfunção renal, que por sua vez leva a um pior prognóstico. A disfunção renal pode ser funcional ou estrutural, variando desde azotemia pré-renal e síndrome hepatorrenal causando lesão renal aguda até nefropatia por imunoglobulina A (IgA) (IgAN) e glomerulonefrite membranoproliferativa causando doença renal crônica. Cada condição acarreta uma apresentação, tratamento, prognóstico e risco diferentes de reincidência. Portanto, quando os pacientes com ESLD são submetidos a avaliação para transplante de fígado, é fundamental avaliar a sua função renal e compreender a causa de qualquer disfunção renal subjacente. Os receptores de TH continuarão a piorar devido à toxicidade do inibidor da calcineurina e à falta de recuperação da síndrome hepatorrenal (SHR), necessitando de terapia de substituição renal Os pacientes que não se espera que recuperem a função renal após o transplante de fígado geralmente se beneficiam do transplante combinado de fígado e rim (CLKT). Outros podem necessitar de regimes imunossupressores modificados que minimizem ou evitem o uso de inibidores da calcineurina para preservar a função renal remanescente.

Para avaliação da função renal, as equações que estimam a TFG são mais comumente utilizadas na prática diária. Têm a vantagem de serem baratos e os resultados estarem imediatamente disponíveis. A sua desvantagem é que dependem de biomarcadores endógenos, que são confundidos por determinantes não relacionados à TFG, como idade, sexo, massa muscular, medicamentos, certas condições crónicas, dieta e, presumivelmente, muito mais. A creatinina, o biomarcador mais comummente utilizado, depende fortemente do músculo. massa. Fatores pré e intraoperatórios e complicações pós-operatórias foram avaliados quanto ao seu impacto no desenvolvimento de LRA Os fatores pré-operatórios MELD, SCr, Bilirrubina e INR foram altamente associados a um risco aumentado de desenvolvimento de LRA necessitando de TRS para complicações pós-TOF, o tempo de internação na UTI foi associado com o desenvolvimento de LRA Pacientes com maior tempo de ventilação e maior quantidade de transfusão de RPC tiveram maior probabilidade de apresentar LRA com necessidade de TRS, enquanto esses parâmetros não foram associados a formas mais leves de LRA.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

50

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Estude backup de contato

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Filho
  • Adulto
  • Adulto mais velho

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

estudo de coorte retrospectivo será feito em pacientes pós-transplante de fígado no hospital universitário El Raghy

Descrição

Critério de inclusão:

  • Dados de todos os pacientes submetidos a transplantes de fígado com seus relatórios disponíveis no hospital universitário El Raghy

Critério de exclusão:

  • Dados inadequados
  • Pacientes em diálise há mais de 8 semanas antes do transplante de fígado.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
cálculo da incidência de LRA em pacientes com transplante de fígado
Prazo: Linha de base
Determinação do fator de risco mais comum para LRA em pacientes transplantados de fígado.
Linha de base

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
taxa de mortalidade
Prazo: Linha de base
sobrevida do paciente no grupo pós-LT AKI.
Linha de base

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

Investigadores

  • Diretor de estudo: Bahaa Osman Taha, Master, Bahaa_osman99@aun.edu.eg

Publicações e links úteis

A pessoa responsável por inserir informações sobre o estudo fornece voluntariamente essas publicações. Estes podem ser sobre qualquer coisa relacionada ao estudo.

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2023

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2024

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de janeiro de 2025

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

2 de novembro de 2023

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

7 de novembro de 2023

Primeira postagem (Real)

8 de novembro de 2023

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

8 de novembro de 2023

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

7 de novembro de 2023

Última verificação

1 de novembro de 2023

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • renal outcomes post OLT

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

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