- ICH GCP
- Реестр клинических исследований США
- Клиническое испытание NCT06123260
Почечные исходы у пациентов после трансплантации печени
Краткосрочные результаты лечения почек у пациентов после трансплантации печени в Университете Асьют
Обзор исследования
Статус
Вмешательство/лечение
Подробное описание
По оценкам, у 1 из 4 реципиентов после трансплантации печени (ТП) расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) составляет <60 мл/мин/1,73. м2 во время ТП. Почечная дисфункция как до, так и после ТП является важным сопутствующим заболеванием, связанным с повышенным риском смерти, заболеваемости и стоимости. Креатинин сыворотки, основной компонент шкалы Модели терминальной стадии заболевания печени (MELD), является причиной увеличения частоты почечной дисфункции среди пациентов, перенесших ТП. приводит к худшему прогнозу. Дисфункция почек может быть функциональной или структурной: от преренальной азотемии и гепаторенального синдрома, вызывающих острое повреждение почек, до нефропатии иммуноглобулина А (IgA) (IgAN) и мембранопролиферативного гломерулонефрита, вызывающего хроническое заболевание почек. Каждое состояние имеет различную картину, лечение, прогноз и риск. рецидива. Таким образом, когда пациенты с ТПН проходят обследование перед трансплантацией печени, крайне важно оценить функцию их почек и понять причину любой основной дисфункции почек. Состояние реципиентов ТП будет продолжать ухудшаться из-за токсичности ингибитора кальциневрина и отсутствия выздоровления от гепаторенального синдрома (HRS). необходимость заместительной почечной терапии. Пациентам, у которых не ожидается восстановления функции почек после трансплантации печени, обычно полезна комбинированная трансплантация печени и почки (CLKT). Другим могут потребоваться модифицированные схемы иммуносупрессии, которые сводят к минимуму или исключают использование ингибиторов кальциневрина для сохранения оставшейся функции почек.
Для оценки функции почек в повседневной практике чаще всего используются уравнения, оценивающие СКФ. Их преимуществом является то, что они недороги и результаты доступны сразу. Их недостатком является то, что они полагаются на эндогенные биомаркеры, которые смешиваются с детерминантами, не связанными с СКФ, такими как возраст, пол, мышечная масса, лекарства, некоторые хронические заболевания, диета и, предположительно, многие другие. Креатинин, наиболее часто используемый биомаркер, сильно зависит от мышечной массы. масса. Предоперационные факторы, MELD, SCr, билирубин и МНО были тесно связаны с повышенным риском развития ОПП, требующего ЗПТ для осложнений после ОТП, продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии была связана с их влиянием на развитие ОПП. с развитием ОПП У пациентов с более длительным временем вентиляции и большим объемом трансфузии РПК чаще возникало ОПП, требующее ЗПТ, тогда как эти параметры не были связаны с более легкими формами ОПП.
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Ebram Magdy Eskander, M.B.B.Ch
- Номер телефона: 01116094001
- Электронная почта: ebrammagdy93@gmail.com
Учебное резервное копирование контактов
- Имя: Refaat Fathy Abd elaal, MD
- Номер телефона: 01011121526
- Электронная почта: refaatfathy21@yahoo.com
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Ребенок
- Взрослый
- Пожилой взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Метод выборки
Исследуемая популяция
Описание
Критерии включения:
- Данные всех пациентов, перенесших трансплантацию печени, с их отчетами доступны в университетской больнице Эль-Раги.
Критерий исключения:
- Недостаточные данные
- Пациенты, находящиеся на диализе более 8 недель до трансплантации печени.
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
расчет частоты ОПП у пациентов после трансплантации печени
Временное ограничение: Базовый уровень
|
Определение наиболее распространенного фактора риска ОПП у пациентов после трансплантации печени.
|
Базовый уровень
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
смертность
Временное ограничение: Базовый уровень
|
выживаемость пациентов в группе после ЛТ ОПП.
|
Базовый уровень
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Следователи
- Директор по исследованиям: Bahaa Osman Taha, Master, Bahaa_osman99@aun.edu.eg
Публикации и полезные ссылки
Общие публикации
- Feffer SE, Parray HR, Westring DW. Seizure after infusion of aminocaproic acid. JAMA. 1978 Nov 24;240(22):2468. No abstract available.
- Rautela GS, Snee RD, Miller WK. Response-surface co-optimization of reaction conditions in clinical chemical methods. Clin Chem. 1979 Nov;25(11):1954-64.
- Ramakrishnan R, Mittal S, Ambatkar S, Kader MA. Retinal nerve fibre layer thickness measurements in normal Indian population by optical coherence tomography. Indian J Ophthalmol. 2006 Mar;54(1):11-5. doi: 10.4103/0301-4738.21608.
- Braun OH, Kreipe U. [Rare forms of chronic osteomyelitis in children (author's transl)]. Klin Padiatr. 1979 Sep;191(5):511-21. German.
- Pannuti F. Surgical adjuvant hormone therapy in breast cancer. Arch Geschwulstforsch. 1978;48(7):680-2. No abstract available.
- Pozenel H. [The influence of mexiletin on ventricular arrhythmias during ergometric exercise (author's transl)]. Wien Klin Wochenschr. 1977 Dec 9;89(23):783-8. German.
- Blom E. A decapitated sperm defect in two sterile Hereford bulls. Nord Vet Med. 1977 Mar;29(3):119-23.
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Оцененный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- renal outcomes post OLT
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .