Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Почечные исходы у пациентов после трансплантации печени

7 ноября 2023 г. обновлено: Ebram Magdy Eskander Nashed, Assiut University

Краткосрочные результаты лечения почек у пациентов после трансплантации печени в Университете Асьют

Оценить результаты лечения почек у пациентов после трансплантации печени в университете Асьют.

Обзор исследования

Подробное описание

По оценкам, у 1 из 4 реципиентов после трансплантации печени (ТП) расчетная скорость клубочковой фильтрации (СКФ) составляет <60 мл/мин/1,73. м2 во время ТП. Почечная дисфункция как до, так и после ТП является важным сопутствующим заболеванием, связанным с повышенным риском смерти, заболеваемости и стоимости. Креатинин сыворотки, основной компонент шкалы Модели терминальной стадии заболевания печени (MELD), является причиной увеличения частоты почечной дисфункции среди пациентов, перенесших ТП. приводит к худшему прогнозу. Дисфункция почек может быть функциональной или структурной: от преренальной азотемии и гепаторенального синдрома, вызывающих острое повреждение почек, до нефропатии иммуноглобулина А (IgA) (IgAN) и мембранопролиферативного гломерулонефрита, вызывающего хроническое заболевание почек. Каждое состояние имеет различную картину, лечение, прогноз и риск. рецидива. Таким образом, когда пациенты с ТПН проходят обследование перед трансплантацией печени, крайне важно оценить функцию их почек и понять причину любой основной дисфункции почек. Состояние реципиентов ТП будет продолжать ухудшаться из-за токсичности ингибитора кальциневрина и отсутствия выздоровления от гепаторенального синдрома (HRS). необходимость заместительной почечной терапии. Пациентам, у которых не ожидается восстановления функции почек после трансплантации печени, обычно полезна комбинированная трансплантация печени и почки (CLKT). Другим могут потребоваться модифицированные схемы иммуносупрессии, которые сводят к минимуму или исключают использование ингибиторов кальциневрина для сохранения оставшейся функции почек.

Для оценки функции почек в повседневной практике чаще всего используются уравнения, оценивающие СКФ. Их преимуществом является то, что они недороги и результаты доступны сразу. Их недостатком является то, что они полагаются на эндогенные биомаркеры, которые смешиваются с детерминантами, не связанными с СКФ, такими как возраст, пол, мышечная масса, лекарства, некоторые хронические заболевания, диета и, предположительно, многие другие. Креатинин, наиболее часто используемый биомаркер, сильно зависит от мышечной массы. масса. Предоперационные факторы, MELD, SCr, билирубин и МНО были тесно связаны с повышенным риском развития ОПП, требующего ЗПТ для осложнений после ОТП, продолжительность пребывания в отделении интенсивной терапии была связана с их влиянием на развитие ОПП. с развитием ОПП У пациентов с более длительным временем вентиляции и большим объемом трансфузии РПК чаще возникало ОПП, требующее ЗПТ, тогда как эти параметры не были связаны с более легкими формами ОПП.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

50

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: Ebram Magdy Eskander, M.B.B.Ch
  • Номер телефона: 01116094001
  • Электронная почта: ebrammagdy93@gmail.com

Учебное резервное копирование контактов

  • Имя: Refaat Fathy Abd elaal, MD
  • Номер телефона: 01011121526
  • Электронная почта: refaatfathy21@yahoo.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Да

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

ретроспективное когортное исследование будет проведено для пациентов после трансплантации печени в университетской больнице Эль-Раги

Описание

Критерии включения:

  • Данные всех пациентов, перенесших трансплантацию печени, с их отчетами доступны в университетской больнице Эль-Раги.

Критерий исключения:

  • Недостаточные данные
  • Пациенты, находящиеся на диализе более 8 недель до трансплантации печени.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
расчет частоты ОПП у пациентов после трансплантации печени
Временное ограничение: Базовый уровень
Определение наиболее распространенного фактора риска ОПП у пациентов после трансплантации печени.
Базовый уровень

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
смертность
Временное ограничение: Базовый уровень
выживаемость пациентов в группе после ЛТ ОПП.
Базовый уровень

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Следователи

  • Директор по исследованиям: Bahaa Osman Taha, Master, Bahaa_osman99@aun.edu.eg

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

1 декабря 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

1 декабря 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

1 января 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

2 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

7 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

8 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

8 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

7 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Другие идентификационные номера исследования

  • renal outcomes post OLT

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться