Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Njurresultat bland patienter efter levertransplantation

7 november 2023 uppdaterad av: Ebram Magdy Eskander Nashed, Assiut University

Kortsiktiga njurresultat bland patienter efter levertransplantation vid Assiut University

För att utvärdera njurresultat bland patienter, efter levertransplantation vid Assiut universitet.

Studieöversikt

Status

Har inte rekryterat ännu

Detaljerad beskrivning

Det uppskattas att 1 av 4 mottagare av levertransplantationer (LT) har en uppskattad glomerulär filtrationshastighet (eGFR) på <60 ml/minut/1,73 m2 vid tidpunkten för LT Njurdysfunktion, både före eller efter LT, är en viktig samsjuklighet förknippad med ökad risk för dödsfall, sjuklighet och kostnad. Serumkreatinin, en viktig komponent i Model for End-Stage Liver Disease (MELD) poäng, har drivit på den ökade förekomsten av njurdysfunktion bland patienter som genomgår LT End-stage leversjukdom (ESLD) kompliceras vanligtvis av njurdysfunktion, vilket i sin tur leder till en sämre prognos. Njurdysfunktionen kan vara funktionell eller strukturell, allt från prerenal azotemi och hepatorenalt syndrom som orsakar akut njurskada till immunglobulin A (IgA) nefropati (IgAN) och membranproliferativ glomerulonefrit som orsakar kronisk njursjukdom, tillstånd, olika sjukdomar, njursjukdom och behandling av återfall. Därför, när ESLD-patienter genomgår utvärdering för levertransplantation, är det viktigt att bedöma deras njurfunktion och förstå orsaken till eventuell underliggande njurdysfunktion LT-mottagare kommer att fortsätta att förvärras på grund av toxicitet av kalcineurinhämmare och bristande återhämtning från hepatorenalt syndrom (HRS), kräver njurersättningsterapi Patienter som inte förväntas återställa sin njurfunktion efter levertransplantation drar vanligtvis nytta av kombinerad lever- och njurtransplantation (CLKT). Andra kan behöva modifierade immunsuppressiva regimer som minimerar eller undviker användning av kalcineurinhämmare för att bevara den kvarvarande njurfunktionen.

För bedömning av njurfunktion används ekvationer som uppskattar GFR oftast i daglig praxis. De har fördelen av att vara billiga och resultaten är omedelbart tillgängliga. Deras nackdel är att de förlitar sig på endogena biomarkörer, som förväxlas med icke-GFR-determinanter som ålder, kön, muskelmassa, droger, vissa kroniska tillstånd, kost och förmodligen många fler Kreatinin, den vanligaste biomarkören, beror starkt på muskler massa. Pre- och intraoperativa faktorer och postoperativa komplikationer utvärderades för deras inverkan på utvecklingen av AKI. De preoperativa faktorerna MELD, SCr, Bilirubin och INR var starkt associerade med en ökad risk för att utveckla AKI som kräver RRT för post OLT-komplikationerna, längden på ICU-vistelsen var associerad med utvecklingen av AKI Patienter med en längre ventilationstid och en högre mängd RPC-transfusion var mer benägna att ha AKI som krävde RRT, medan dessa parametrar inte var associerade med mildare former av AKI.

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

50

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studera Kontakt Backup

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Ja

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

retrospektiv kohortstudie kommer att göras på patienter efter levertransplantation vid El Raghy universitetssjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Data från alla patienter genomgick levertransplantationer med deras rapporter tillgängliga på El Raghy universitetssjukhus

Exklusions kriterier:

  • Otillräckliga data
  • Patienter i dialys mer än 8 veckor före levertransplantation.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
beräkning av förekomsten av AKI hos levertransplantationspatienter
Tidsram: Baslinje
Bestämning av den vanligaste riskfaktorn för AKI hos levertransplantationspatienter.
Baslinje

Sekundära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
dödlighet
Tidsram: Baslinje
patientöverlevnad i post LT AKI-grupp.
Baslinje

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Utredare

  • Studierektor: Bahaa Osman Taha, Master, Bahaa_osman99@aun.edu.eg

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Beräknad)

1 december 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2024

Avslutad studie (Beräknad)

1 januari 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

2 november 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2023

Första postat (Faktisk)

8 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

8 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

7 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Andra studie-ID-nummer

  • renal outcomes post OLT

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Levertransplantation; Komplikationer

Kliniska prövningar på njurfunktionstester

3
Prenumerera