Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Renální výsledky u pacientů po transplantaci jater

7. listopadu 2023 aktualizováno: Ebram Magdy Eskander Nashed, Assiut University

Krátkodobé renální výsledky u pacientů po transplantaci jater na univerzitě v Assiutu

Vyhodnotit renální výsledky u pacientů po transplantaci jater na univerzitě v Assiutu.

Přehled studie

Detailní popis

Odhaduje se, že 1 ze 4 příjemců transplantace jater (LT) má odhadovanou rychlost glomerulární filtrace (eGFR) < 60 ml/min/1,73 m2 v době LT Renální dysfunkce, před i po LT, je důležitou komorbiditou spojenou se zvýšeným rizikem úmrtí, morbiditou a náklady. Sérový kreatinin, hlavní složka skóre modelu pro konečné stádium jaterního onemocnění (MELD), vedl ke zvýšenému výskytu renální dysfunkce u pacientů podstupujících LT End-stage jaterní onemocnění (ESLD) je běžně komplikováno dysfunkcí ledvin, která zase vede k horší prognóze. Dysfunkce ledvin může být funkční nebo strukturální, počínaje prerenální azotemií a hepatorenálním syndromem způsobujícím akutní poškození ledvin až po nefropatii imunoglobulinu A (IgA) (IgAN) a membranoproliferativní glomerulonefritidu způsobující chronické onemocnění ledvin Každý stav s sebou nese jinou prezentaci, léčbu, prognózu a riziko. opakování. Proto, když pacienti s ESLD podstoupí vyšetření na transplantaci jater, je důležité posoudit jejich funkci ledvin a pochopit příčinu jakékoli základní dysfunkce ledvin Příjemci LT se budou nadále zhoršovat kvůli toxicitě inhibitorů kalcineurinu a nedostatečnému zotavení z hepatorenálního syndromu (HRS). nutnost léčby náhrady ledvin Pacienti, u kterých se neočekává obnovení funkce ledvin po transplantaci jater, obvykle profitují z kombinované transplantace jater a ledvin (CLKT). Jiní mohou potřebovat modifikované imunosupresivní režimy, které minimalizují nebo se vyhýbají použití inhibitorů kalcineurinu, aby se zachovala zbývající funkce ledvin.

Pro hodnocení funkce ledvin se v každodenní praxi nejčastěji používají rovnice, které odhadují GFR. Jejich výhodou je, že jsou levné a výsledky jsou okamžitě k dispozici. Jejich nevýhodou je, že se spoléhají na endogenní biomarkery, které jsou zaměňovány determinanty mimo GFR, jako je věk, pohlaví, svalová hmota, léky, určité chronické stavy, strava a pravděpodobně mnohem více Kreatinin, nejběžněji používaný biomarker, silně závisí na svalech. Hmotnost. Předoperační faktory a pooperační komplikace byly hodnoceny z hlediska jejich vlivu na rozvoj AKI Předoperační faktory MELD, SCr, Bilirubin a INR byly vysoce spojeny se zvýšeným rizikem rozvoje AKI vyžadující RRT pro komplikace po OLT, byla spojena délka pobytu na JIP s rozvojem AKI Pacienti s delší ventilační dobou a vyšším množstvím transfuze RPC měli větší pravděpodobnost, že budou mít AKI vyžadující RRT, zatímco tyto parametry nebyly spojeny s mírnějšími formami AKI.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

50

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní záloha kontaktů

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dítě
  • Dospělý
  • Starší dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

retrospektivní kohortová studie bude provedena u pacientů po transplantaci jater v univerzitní nemocnici El Raghy

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Údaje o všech pacientech, kteří podstoupili transplantaci jater, s jejich zprávami dostupnými v univerzitní nemocnici El Raghy

Kritéria vyloučení:

  • Nedostatečná data
  • Pacienti na dialýze déle než 8 týdnů před transplantací jater.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
výpočet incidence AKI u pacientů po transplantaci jater
Časové okno: Základní linie
Stanovení nejčastějšího rizikového faktoru AKI u pacientů po transplantaci jater.
Základní linie

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
úmrtnost
Časové okno: Základní linie
přežití pacientů ve skupině po LT AKI.
Základní linie

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Vyšetřovatelé

  • Ředitel studie: Bahaa Osman Taha, Master, Bahaa_osman99@aun.edu.eg

Publikace a užitečné odkazy

Osoba odpovědná za zadávání informací o studiu tyto publikace poskytuje dobrovolně. Mohou se týkat čehokoli, co souvisí se studiem.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Odhadovaný)

1. prosince 2023

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2024

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. ledna 2025

Termíny zápisu do studia

První předloženo

2. listopadu 2023

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2023

První zveřejněno (Aktuální)

8. listopadu 2023

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

8. listopadu 2023

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

7. listopadu 2023

Naposledy ověřeno

1. listopadu 2023

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • renal outcomes post OLT

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Transplantace jater; Komplikace

  • Abramson Cancer Center of the University of Pennsylvania
    Staženo
    Pacienti s rakovinou podstupující transplantaci kmenových buněk (RCT of ACP for Transplant)
  • Baylor College of Medicine
    Patient-Centered Outcomes Research Institute; M.D. Anderson Cancer Center; The... a další spolupracovníci
    Dokončeno
    Srdeční selhání v konečné fázi | Bridge-to-Transplant LVAD Placement (BTT) | Umístění cílové terapie LVAD (DT) | Odmítnutí umístění LVAD (odmítači) | Pečovatelé LVAD
    Spojené státy

Klinické studie na testy funkce ledvin

Předplatit