Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Nierresultaten bij post-levertransplantatiepatiënten

7 november 2023 bijgewerkt door: Ebram Magdy Eskander Nashed, Assiut University

Nierresultaten op korte termijn bij post-levertransplantatiepatiënten aan de Assiut Universiteit

Om de nierresultaten bij patiënten te evalueren, na een levertransplantatie aan de universiteit van Assiut.

Studie Overzicht

Gedetailleerde beschrijving

Er wordt geschat dat 1 op de 4 ontvangers van een levertransplantatie (LT) een geschatte glomerulaire filtratiesnelheid (eGFR) heeft van <60 ml/minuut/1,73 m2 ten tijde van LT Nierdisfunctie, zowel vóór als na LT, is een belangrijke comorbiditeit die gepaard gaat met een verhoogd risico op overlijden, morbiditeit en kosten. Serumcreatinine, een belangrijk onderdeel van de Model for End-Stage Liver Disease (MELD)-score, heeft de verhoogde incidentie van nierdisfunctie veroorzaakt bij patiënten die LT ondergaan. Eindstadium leverziekte (ESLD) wordt vaak gecompliceerd door nierdisfunctie, wat op zijn beurt leidt tot een slechtere prognose. De nierdisfunctie kan functioneel of structureel zijn, variërend van prerenale azotemie en hepatorenaal syndroom die acuut nierletsel veroorzaken tot immunoglobuline A (IgA) nefropathie (IgAN) en membranoproliferatieve glomerulonefritis die chronische nierziekte veroorzaken. Elke aandoening brengt een andere presentatie, behandeling, prognose en risico met zich mee. van herhaling. Wanneer ESLD-patiënten een evaluatie ondergaan voor een levertransplantatie, is het daarom van cruciaal belang om hun nierfunctie te beoordelen en de oorzaak van eventuele onderliggende nierdisfunctie te begrijpen. LT-ontvangers zullen blijven verslechteren als gevolg van de toxiciteit van calcineurineremmers en het gebrek aan herstel van het hepatorenaal syndroom (HRS), waarvoor nierfunctievervangende therapie nodig is Patiënten van wie niet wordt verwacht dat ze hun nierfunctie herstellen na een levertransplantatie, hebben doorgaans baat bij een gecombineerde lever-niertransplantatie (CLKT). Anderen hebben mogelijk aangepaste immunosuppressieve regimes nodig die het gebruik van calcineurineremmers minimaliseren of vermijden om de resterende nierfunctie te behouden.

Voor het beoordelen van de nierfunctie worden in de dagelijkse praktijk meestal vergelijkingen gebruikt die de GFR schatten. Ze hebben het voordeel dat ze goedkoop zijn en dat de resultaten onmiddellijk beschikbaar zijn. Hun nadeel is dat ze afhankelijk zijn van endogene biomarkers, die worden verstoord door niet-GFR-determinanten zoals leeftijd, geslacht, spiermassa, medicijnen, bepaalde chronische aandoeningen, voeding en vermoedelijk nog veel meer. Creatinine, de meest gebruikte biomarker, is sterk afhankelijk van spiermassa. massa. Pre- en intraoperatieve factoren en postoperatieve complicaties werden geëvalueerd op hun impact op de ontwikkeling van AKI. De preoperatieve factoren MELD, SCr, Bilirubine en INR waren sterk geassocieerd met een verhoogd risico op het ontwikkelen van AKI waarvoor RRT nodig was voor de post-OLT-complicaties; de duur van het verblijf op de IC was daarmee geassocieerd. met de ontwikkeling van AKI Patiënten met een langere beademingstijd en een hogere hoeveelheid RPC-transfusie hadden een grotere kans op AKI waarvoor RRT nodig was, terwijl deze parameters niet geassocieerd waren met mildere vormen van AKI.

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

50

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Studie Contact Back-up

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

  • Kind
  • Volwassen
  • Oudere volwassene

Accepteert gezonde vrijwilligers

Ja

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Er zal een retrospectief cohortonderzoek worden uitgevoerd bij patiënten na een levertransplantatie in het universitair ziekenhuis El Raghy

Beschrijving

Inclusiecriteria:

  • Gegevens van alle patiënten ondergingen een levertransplantatie en hun rapporten waren beschikbaar in het universitair ziekenhuis El Raghy

Uitsluitingscriteria:

  • Ontoereikende gegevens
  • Patiënten die langer dan 8 weken vóór de levertransplantatie dialyse ondergaan.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
berekening van de incidentie van AKI bij levertransplantatiepatiënten
Tijdsspanne: Basislijn
Bepaling van de meest voorkomende risicofactor voor AKI bij levertransplantatiepatiënten.
Basislijn

Secundaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat
Maatregel Beschrijving
Tijdsspanne
sterftecijfer
Tijdsspanne: Basislijn
overleving van de patiënt in de post LT AKI-groep.
Basislijn

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Onderzoekers

  • Studie directeur: Bahaa Osman Taha, Master, Bahaa_osman99@aun.edu.eg

Publicaties en nuttige links

De persoon die verantwoordelijk is voor het invoeren van informatie over het onderzoek stelt deze publicaties vrijwillig ter beschikking. Dit kan gaan over alles wat met het onderzoek te maken heeft.

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Geschat)

1 december 2023

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2024

Studie voltooiing (Geschat)

1 januari 2025

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

2 november 2023

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

7 november 2023

Eerst geplaatst (Werkelijk)

8 november 2023

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)

8 november 2023

Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria

7 november 2023

Laatst geverifieerd

1 november 2023

Meer informatie

Termen gerelateerd aan deze studie

Andere studie-ID-nummers

  • renal outcomes post OLT

Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel

Nee

Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct

Nee

Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .

Klinische onderzoeken op nierfunctietesten

3
Abonneren