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간 이식 후 환자의 신장 결과

2023년 11월 7일 업데이트: Ebram Magdy Eskander Nashed, Assiut University

Assiut University의 간 이식 후 환자의 단기 신장 결과

환자의 신장 결과를 평가하려면 Assiut 대학에서 간 이식 후.

연구 개요

상태

아직 모집하지 않음

상세 설명

간 이식(LT) 수혜자 4명 중 1명의 추정 사구체 여과율(eGFR)은 <60mL/분/1.73입니다. LT 이전이나 이후의 LT 신장 기능 장애 시 m2는 사망, 이환율 및 비용의 위험 증가와 관련된 중요한 동반 질환입니다. 말기 간 질환 모델(MELD) 점수의 주요 구성 요소인 혈청 크레아티닌은 LT 말기 간 질환(ESLD)을 겪고 있는 환자의 신장 기능 장애 발생률 증가를 주도했습니다. 이는 일반적으로 신장 기능 장애로 인해 복잡해집니다. 더 나쁜 예후를 초래합니다. 신장 기능 장애는 급성 신장 손상을 유발하는 신전질소혈증 및 간신증후군부터 만성 신장 질환을 유발하는 면역글로불린 A(IgA) 신장병(IgAN) 및 막증식성 사구체신염에 이르기까지 기능적 또는 구조적일 수 있습니다. 각 상태는 서로 다른 증상, 치료, 예후 및 위험을 수반합니다. 재발의. 따라서 ESLD 환자가 간 이식에 대한 평가를 받을 때 신장 기능을 평가하고 근본적인 신장 기능 장애의 원인을 이해하는 것이 중요합니다. LT 수혜자는 칼시뉴린 억제제 독성 및 간신증후군(HRS) 회복 부족으로 인해 계속 악화될 것입니다. 신장 대체 요법이 필요한 경우 간 이식 후 신장 기능 회복이 기대되지 않는 환자는 일반적으로 간 및 신장 병용 이식(CLKT)의 혜택을 받습니다. 다른 사람들은 남은 신장 기능을 보존하기 위해 칼시뉴린 억제제의 사용을 최소화하거나 피하는 변형된 면역억제 요법이 필요할 수 있습니다.

신장 기능 평가를 위해 GFR을 추정하는 방정식이 일상 실습에서 가장 일반적으로 사용됩니다. 가격이 저렴하고 결과를 즉시 확인할 수 있다는 장점이 있습니다. 그들의 단점은 나이, 성별, 근육량, 약물, 특정 만성 질환, 식이 요법 및 아마도 더 많은 것 같은 비GFR 결정 요인에 의해 혼동되는 내인성 바이오마커에 의존한다는 것입니다. 가장 일반적으로 사용되는 바이오마커인 크레아티닌은 근육에 크게 의존합니다. 대량의. 수술 전 및 수술 중 요인과 수술 후 합병증이 AKI 발병에 미치는 영향을 평가했습니다. 수술 전 요인인 MELD, SCr, 빌리루빈 및 INR은 OLT 후 합병증에 대해 RRT가 필요한 AKI 발생 위험 증가와 높은 관련이 있었고, ICU 입원 기간은 관련이 있었습니다. AKI의 발달과 함께 더 긴 환기 시간과 더 많은 양의 RPC 수혈을 받은 환자는 RRT가 필요한 AKI를 가질 가능성이 더 높았지만, 이러한 매개변수는 더 가벼운 형태의 AKI와 관련이 없었습니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

50

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

El Raghy 대학 병원에서 간 이식 후 환자를 대상으로 후향적 코호트 연구를 실시할 예정입니다.

설명

포함 기준:

  • 모든 환자의 데이터는 간 이식을 받았고 El Raghy 대학 병원에서 보고서를 확인할 수 있습니다.

제외 기준:

  • 부적절한 데이터
  • 간 이식 전 8주 이상 투석 중인 환자.

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
간 이식 환자의 AKI 발생률 계산
기간: 기준선
간 이식 환자에서 AKI의 가장 일반적인 위험 요소 결정.
기준선

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
사망률
기간: 기준선
LT AKI 이후 그룹의 환자 생존.
기준선

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

수사관

  • 연구 책임자: Bahaa Osman Taha, Master, Bahaa_osman99@aun.edu.eg

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (추정된)

2023년 12월 1일

기본 완료 (추정된)

2024년 12월 1일

연구 완료 (추정된)

2025년 1월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 2일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 7일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 8일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2023년 11월 8일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 7일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • renal outcomes post OLT

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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