尿中酸素分圧は敗血症患者の急性腎障害の指標となり得るか?
2024年3月6日 更新者:Murat Bıçakcıoğlu、Inonu University
腎髄質酸素分圧の反映として測定される膀胱尿分圧の能力は、急性腎障害(AKI)の発症の指標であり、AKIの発症を早期に予測することができます。
調査の概要
詳細な説明
敗血症の診断で集中治療室に入院した患者は、ABHの発症について追跡調査されます。
この経過観察は入院後5日間行われます。
この期間中、患者は毎日 1 回、合計 5 回 NGAL のサンプリングを受けます。
PuO2 は、PuO2 を決定し、AKI の発症を観察するために毎日サンプリングされます。平均動脈圧が 65 mmHg を下回る低血圧の場合、または重度のアシドーシスの場合は、追加で 1 日 1 回、少なくとも 5 回サンプリングされます。
PuO2 は血液ガス装置で分析され、PuO2 値が記録されます。
NGAL 分析の場合、患者の血液は ETDA チューブに収集され、分析まで -80 °C で保存されます。
次に、NGAL は比濁イミノアッセイ法によって測定されます。
患者の併存疾患が質問されて記録され、摂取した水分の種類と量、血液と血液製剤を受け取ったかどうか、受け取った場合はどの製品をどれだけ受け取ったかが記録されます。
入院時の患者のAPACHI IIスコアとSOFAスコアが記録されます。
GCS、機械的換気サポートが提供されているかどうか、存在する場合は、換気方法、モード、および換気パラメータが記録されます。
これらに加えて、平均動脈圧、脈拍、体温、SpO2、FiO2 値が臨床的に記録されます。
ヘモグロビン、ヘモトクリット、血小板、バン、クレアチニン、ビルリビン、肝機能検査、動脈血液ガスが検査室で記録されます。
さらに、患者がARDSを患っているかどうか、腎代替療法を受けているかどうか、受けている場合は処方箋と超音波検査所見が記録されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
68
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前:murat bıçakcıoğlu
- 電話番号:05327901791
- メール:drmuratft@gmail.com
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 敗血症で集中治療室に入院した患者
除外基準:
- 入院時に敗血症以外の感染症を引き起こした場合
- 入院時急性腎不全
- 入院時のクレアチニン値が1.5 mg/dLを超えている
- 以前に慢性腎不全がわかっている、または定期的な透析プログラムを受けている(腎代替療法を受けている)
- 腎臓が1つある
- 別の既知の腎臓病を患っている
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:診断
- 割り当て:なし
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:なし(オープンラベル)
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
他の:尿PO2
|
動脈血ガス装置による尿中酸素分圧の測定
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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急性腎障害
時間枠:最初の5日間
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尿中の動脈血液ガスの酸素分圧
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最初の5日間
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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死亡
時間枠:28日
|
死亡率
|
28日
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
一般刊行物
- Silverton NA, Lofgren LR, Hall IE, Stoddard GJ, Melendez NP, Van Tienderen M, Shumway S, Stringer BJ, Kang WS, Lybbert C, Kuck K. Noninvasive Urine Oxygen Monitoring and the Risk of Acute Kidney Injury in Cardiac Surgery. Anesthesiology. 2021 Sep 1;135(3):406-418. doi: 10.1097/ALN.0000000000003663.
- Osawa EA, Cutuli SL, Bitker L, Canet E, Cioccari L, Iguchi N, Lankadeva YR, Eastwood GM, Evans RG, May CN, Bellomo R. Effect of Furosemide on Urinary Oxygenation in Patients with Septic Shock. Blood Purif. 2019;48(4):336-345. doi: 10.1159/000501512. Epub 2019 Jul 23.
- Evans RG, Cochrane AD, Hood SG, Iguchi N, Marino B, Bellomo R, McCall PR, Okazaki N, Smith JA, Zhu MZ, Ngo JP, Noe KM, Martin A, Thrift AG, Lankadeva YR, May CN. Dynamic responses of renal oxygenation at the onset of cardiopulmonary bypass in sheep and man. Perfusion. 2022 Sep;37(6):624-632. doi: 10.1177/02676591211013640. Epub 2021 May 12.
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2024年3月6日
一次修了 (推定)
2024年10月15日
研究の完了 (推定)
2024年12月15日
試験登録日
最初に提出
2023年11月6日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月6日
最初の投稿 (実際)
2023年11月9日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年3月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年3月6日
最終確認日
2024年3月1日
詳しくは
本研究に関する用語
キーワード
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- MB2
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
未定
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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