Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Может ли парциальное давление кислорода в моче быть индикатором острого повреждения почек у пациентов с сепсисом?

6 марта 2024 г. обновлено: Murat Bıçakcıoğlu, Inonu University
Способность парциального давления мочи в мочевом пузыре, измеряемого как отражение напряжения кислорода в мозговом веществе почек, которое является индикатором развития острого повреждения почек (ОПП), прогнозировать развитие ОПП на ранней стадии.

Обзор исследования

Статус

Еще не набирают

Подробное описание

Пациентов, госпитализированных в отделение интенсивной терапии с диагнозом сепсис, будут наблюдать на предмет развития АБГ. Наблюдение будет проводиться в течение 5 дней после госпитализации. В течение этого периода у пациентов будут брать пробы на NGAL в общей сложности 5 раз один раз в день. Пробы PuO2 будут отбираться ежедневно для определения PuO2 и наблюдения за развитием ОПП, а в случаях гипотонии, когда среднее артериальное давление падает ниже 65 мм рт.ст., или в случаях тяжелого ацидоза, дополнительные пробы будут браться не менее 5 раз один раз в день. PuO2 будет проанализирован в приборе для анализа газов крови, и значение PuO2 будет записано. Для анализа NGAL кровь пациента собирают в пробирки с ETDA и хранят при -80 °C до анализа. Затем NGAL будет измеряться методом турбидиметрического иммуноанализа. Будут опрашиваться и регистрироваться сопутствующие заболевания пациентов, регистрироваться виды и объемы принимаемой жидкости, получали ли они кровь и продукты крови, и если да, то какой продукт и в каком количестве они получали. Будут записываться баллы APACHI II и SOFA пациентов при госпитализации. По ШКГ будет фиксироваться наличие или отсутствие искусственной вентиляции легких, метод, режим и параметры вентиляции. В дополнение к этому, среднее артериальное давление, пульс, температура, значения SpO2, FiO2 будут записываться клинически. В лаборатории будут измеряться гемоглобин, гемотокрит, тромбоциты, булочка, креатинин, билирибин, функциональные пробы печени и газы артериальной крови. Кроме того, будут записаны данные о том, есть ли у пациентов ОРДС, получают ли они заместительную почечную терапию, и если да, то будут записаны назначения и результаты УЗИ.

Тип исследования

Интервенционный

Регистрация (Оцененный)

68

Фаза

  • Непригодный

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Контакты исследования

  • Имя: murat bıçakcıoğlu
  • Номер телефона: 05327901791
  • Электронная почта: drmuratft@gmail.com

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Описание

Критерии включения:

  • пациенты, поступившие в отделение интенсивной терапии с сепсисом

Критерий исключения:

  • Вызывание инфекции, отличной от сепсиса, на момент госпитализации.
  • Острая почечная недостаточность на момент поступления
  • Наличие уровня креатинина выше 1,5 мг/дл на момент поступления.
  • Ранее известная хроническая почечная недостаточность или участие в программе обычного диализа (получение заместительной почечной терапии)
  • Наличие одной почки
  • Наличие другого известного заболевания почек.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

  • Основная цель: Диагностика
  • Распределение: Н/Д
  • Интервенционная модель: Одногрупповое задание
  • Маскировка: Нет (открытая этикетка)

Оружие и интервенции

Группа участников / Армия
Вмешательство/лечение
Другой: PO2 мочи
измерение парциального давления кислорода в моче с помощью прибора для измерения газов артериальной крови

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
острое повреждение почек
Временное ограничение: первые 5 дней
Парциальное давление кислорода в моче в газах артериальной крови
первые 5 дней

Вторичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
смертность
Временное ограничение: 28. дней
смертность
28. дней

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Оцененный)

6 марта 2024 г.

Первичное завершение (Оцененный)

15 октября 2024 г.

Завершение исследования (Оцененный)

15 декабря 2024 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

6 ноября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

6 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Действительный)

9 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Действительный)

7 марта 2024 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

6 марта 2024 г.

Последняя проверка

1 марта 2024 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

НЕ РЕШЕНО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться