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尿氧分压可以作为脓毒症患者急性肾损伤的指标吗?

2024年3月6日 更新者:Murat Bıçakcıoğlu、Inonu University
膀胱尿分压作为肾髓质氧张力的反映,是急性肾损伤 (AKI) 发生的指标,能够在早期预测 AKI 的发生。

研究概览

地位

尚未招聘

详细说明

诊断为脓毒症而入住重症监护室的患者将接受随访,了解 ABH 的发展情况。 该随访将在住院后进行 5 天。 在此期间,将对患者进行总共5次NGAL采样,每天一次。 每天采集 PuO2 样本以确定 PuO2 并观察 AKI 的发展情况,如果出现平均动脉压低于 65 mmHg 的低血压或严重酸中毒,则将额外采集至少 5 次样本,每天一次。 PuO2 将在血气装置中进行分析并记录 PuO2 值。 对于 NGAL 分析,患者血液将收集在 ETDA 管中并储存在 -80 °C 直至分析。 然后通过比浊免疫分析法测量 NGAL。 将询问并记录患者的合并症、所取液体的类型和数量、是否接受血液和血液制品,如果接受,将记录他们接受的产品和数量。 记录患者住院时的APACHI II评分和SOFA评分。 GCS,无论是否提供机械通气支持,如果有的话,都会记录通气方法、模式和通气参数。 除此之外,临床还会记录平均动脉压、脉搏、体温、SpO2、FiO2 值。 血红蛋白、红细胞压积、血小板、血红蛋白、肌酐、胆红素、肝功能检查和动脉血气将在实验室记录。 此外,患者是否患有ARDS,是否正在接受肾脏替代治疗,如果是,处方和超声检查结果将被记录。

研究类型

介入性

注册 (估计的)

68

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 因脓毒症入住重症监护室的患者

排除标准:

  • 入院时引起败血症以外的感染
  • 入院时急性肾功能衰竭
  • 入院时肌酐值高于 1.5 mg/dL
  • 既往已知慢性肾功能衰竭或正在进行常规透析计划(接受肾脏替代治疗)
  • 拥有一个肾脏
  • 患有另一种已知的肾脏疾病

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:诊断
  • 分配:不适用
  • 介入模型:单组作业
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
其他:尿氧分压
动脉血气装置测量尿液中的氧分压

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
急性肾损伤
大体时间:前 5 天
动脉血气中尿氧分压
前 5 天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
死亡
大体时间:28.天
死亡率
28.天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2024年3月6日

初级完成 (估计的)

2024年10月15日

研究完成 (估计的)

2024年12月15日

研究注册日期

首次提交

2023年11月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月6日

首次发布 (实际的)

2023年11月9日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年3月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年3月6日

最后验证

2024年3月1日

更多信息

与本研究相关的术语

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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