高齢者の飲酒を減らすための利益と損失のフレーム付きテキストメッセージ (GLOSS)
2025年3月10日 更新者:Hunter College of City University of New York
この研究の目的は、高齢者のアルコール使用に対する拡張可能でカスタマイズされたテキスト メッセージング プログラムの有効性を評価することです。
この研究は、行動科学と健康行動介入の重要な要素である、行動変化の目標の獲得と損失の枠組み(つまり、変化のプラスと現状維持のマイナス)に焦点を当てています。
損失フレーミングは、行動が変わらない場合の結果に焦点を当てることで、将来の問題を回避するように個人を動機付けるために使用され、ゲインフレーミングは、変化の利点に焦点を当てることで進歩を促進するために使用されます。
研究者らは、ランダム化比較試験を使用して 3 つのテキスト メッセージング プログラムを設計し、評価します。(A) ロスフレーム メッセージング (B) ゲインフレーム メッセージング。 (C) 危険な飲酒をしている高齢者 150 人のサンプル間での複合的な (損失と利益) メッセージング。
参加者は 3 つの条件のうち 1 つにランダムに割り当てられ、それぞれの条件に 8 週間のテキスト メッセージングが含まれます。
研究中、参加者はオンラインおよびテキストメッセージを通じて飲酒状況を追跡するための評価を完了します。
調査の概要
詳細な説明
有害な飲酒による健康リスクを軽減し、健康的な老化を促進し、医療制度への負担を軽減するために、高齢者(50歳以上)の効率的かつ効果的な評価、予防、介入が緊急に求められています。
高齢者に対する短時間、低負担、低コストのデジタル介入は、この呼びかけに答えることができます。
テキストメッセージによる健康介入は、行動に関する健康介入を提供するための効果的かつ拡張可能な方法であると考えられており、従来のケアを補うために、高齢者のプライマリケア環境でアルコール使用以外の行動に対する証拠に基づく解決策として使用されてきました。
固定観念に反して、高齢者はモバイル テクノロジーを使用し、オンラインおよびモバイルによる介入を求め、若い人たちと比べて長時間関与することがよくあります。
提案された研究の主な目的は、高齢者のアルコール使用に対する拡張可能でカスタマイズされたテキスト メッセージング プログラムの有効性を評価することです。
この研究は、行動科学と健康行動介入の重要な要素である、行動変化の目標の獲得と損失の枠組み(つまり、変化のプラスと現状維持のマイナス)に焦点を当てています。
損失フレーミングは、行動が変わらない場合の結果に焦点を当てることで、将来の問題を回避するように個人を動機付けるために使用され、ゲインフレーミングは、変化の利点に焦点を当てることで進歩を促進するために使用されます。
研究者らは、ランダム化比較試験を使用して 3 つのテキスト メッセージング プログラムを設計し、評価します。(A) ロスフレーム メッセージング (B) ゲインフレーム メッセージング。 (C) 危険な飲酒をしている高齢者 150 人のサンプル間での複合的な (損失と利益) メッセージング。
参加者は 3 つの条件のうち 1 つにランダムに割り当てられ、それぞれの条件が 8 週間続きます。
参加者は横断的なオンライン評価(ベースライン、第 4 週、第 8 週、および第 16 週)を受け、また、飲酒状況を追跡するために週に 1 回モバイル評価(テキスト メッセージ経由)も完了します。
飲酒行動に対する状態の影響は、4、8、16週目に比較されます。
さらに、研究による減少も綿密に追跡されます。
最後に、研究者は、影響条件が性別と年齢によってどのような影響を受けるかを調査します(モデレーション分析を通じて)。
研究の種類
介入
入学 (実際)
133
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
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New York
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New York、New York、アメリカ、10035
- Hunter College of CUNY
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- 中学 2 年生レベルの英語を流暢に読み解くことができること
- 50歳から85歳まで
- 推定週平均摂取量が、標準ドリンク(65歳以上の女性と男性の場合は12杯)、または64歳以下の男性の場合は1週間あたり15杯以上である
- 飲酒量を危険でないレベルまで減らす意欲がある
- インフォームド・コンセントを積極的に提供する
- SMS 機能を備えた携帯電話を所有し、有効な電子メール アドレスを持っています。
- 月あたり合計最大 120 件のテキスト メッセージと、4 件の Web ベースのオンライン アンケートを喜んで受信し、回答してください。
除外基準:
- 重篤な身体的禁断症状の現在または過去の症状(例:SAWSで測定)によって証明される、アルコールへの生理的依存を示す。
- 重大な物質使用(毎週以上の使用)がある、または現在の物質使用障害(アルコール、ニコチン、またはカフェイン以外の物質について、Form-90ベースの質問に対する自己申告によって測定される)がある。
- 過去の入院治療、気分障害または精神病の投薬、最近の自殺傾向、およびPHQ-9によって測定される、重篤な精神疾患または自殺リスクを抱えている。
- 同意書の確認の最後にある短いクイズに失敗したことからわかるように、調査研究の手順を理解できていない。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:並列代入
- マスキング:独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
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アクティブコンパレータ:ロスフレームメッセージング
危険な飲酒の影響に関する毎日のテキストメッセージ(例:「飲みすぎの結果、あなたが失ったものすべてを考えてください。
今日を変化への準備を整える日にしてください。」)
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参加者がベースラインバッテリー中の飲酒の評価を完了すると、参加者は自分の飲酒が他の参加者とどのように比較されるかについての簡単な規範的なフィードバックを受け取ります。
危険な飲酒の影響に関する毎日のテキストメッセージ。
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アクティブコンパレータ:ゲインフレーム化されたメッセージング
安全なガイドラインに従って飲酒量を減らすことの利点に関する毎日のテキスト メッセージ (例: 「飲酒量をコントロールできれば、何が達成できるか考えてください。
今日を変化への準備を整える日にしてください。」)
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参加者がベースラインバッテリー中の飲酒の評価を完了すると、参加者は自分の飲酒が他の参加者とどのように比較されるかについての簡単な規範的なフィードバックを受け取ります。
安全なガイドラインに従って飲酒を減らすことの利点についての毎日のテキスト メッセージ。
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アクティブコンパレータ:ゲインフレームおよびロスフレームのメッセージング
損失をフレーム化したテキストメッセージが毎日交互に送信されます(例:「飲みすぎの結果、あなたが失ったすべてのことを考えてください。
今日を変化への準備を整える日にしてください。」)
利益を目的としたメッセージング(例:「飲酒をコントロールできたら、どんなことが達成できるか考えてみましょう。
今日を変化への準備を整える日にしてください。」)
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参加者がベースラインバッテリー中の飲酒の評価を完了すると、参加者は自分の飲酒が他の参加者とどのように比較されるかについての簡単な規範的なフィードバックを受け取ります。
危険な飲酒の影響に関する毎日のテキストメッセージ。
安全なガイドラインに従って飲酒を減らすことの利点についての毎日のテキスト メッセージ。
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この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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標準ドリンクの週額合計
時間枠:ベースライン、4 週目、8 週目、および 16 週目
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飲酒量の測定1、標準的な飲み物の週額の平均
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ベースライン、4 週目、8 週目、および 16 週目
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多量飲酒日の週の合計
時間枠:ベースライン、4 週目、8 週目、および 16 週目
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飲酒の測定2、週の多量飲酒日の平均
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ベースライン、4 週目、8 週目、および 16 週目
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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テキスト メッセージによる毎日の飲酒評価の順守率
時間枠:1日1回、ベースラインから始めて8週間継続
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(テキストメッセージによる)テキストメッセージへの応答は、毎日の飲酒評価への「遵守」とみなされます。
この措置はコンプライアンスに似ています。
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1日1回、ベースラインから始めて8週間継続
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Web による毎週の飲酒評価の順守率
時間枠:週に 1 回、ベースラインから開始し、8 週間継続
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テキスト メッセージ (テキスト メッセージによる) への応答は、毎週の飲酒評価への「遵守」とみなされます。
この措置はコンプライアンスに似ています。
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週に 1 回、ベースラインから開始し、8 週間継続
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さらに 8 週間プログラムを継続する意向の割合
時間枠:8週目の評価時
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参加者は「今後 8 週間テキスト メッセージを受信し続けますか?」と尋ねられます。
参加者が「はい」と回答した場合、それはプログラムを継続する意欲があることを意味します。
「いいえ」の場合、参加者はプログラムを継続する意思がありません。
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8週目の評価時
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者:Alexis Kuerbis, LCSW, PhD、Silberman School of Social Work at Hunter College City, University of New York
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年2月26日
一次修了 (実際)
2024年12月10日
研究の完了 (実際)
2024年12月10日
試験登録日
最初に提出
2023年11月1日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月8日
最初の投稿 (実際)
2023年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2025年3月25日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2025年3月10日
最終確認日
2025年3月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。