Gevinst- og tapsrammede tekstmeldinger for å redusere drikking blant eldre voksne (GLOSS)
10. mars 2025 oppdatert av: Hunter College of City University of New York
Målet med denne studien er å evaluere effektiviteten til skalerbare, skreddersydde tekstmeldingsprogrammer for alkoholbruk blant eldre voksne.
Denne studien fokuserer på innramming av gevinst og tap av atferdsendringsmål (dvs. det positive med endring og det negative ved å forbli med status quo), kritiske komponenter i atferdsvitenskap og helseatferdsintervensjoner.
Loss-framing brukes for å motivere individer til å unngå fremtidige problemer ved å fokusere på konsekvensene av ingen endring i atferd, og gain-framing brukes for å lette fremgang ved å fokusere på fordelene ved endring.
Etterforskerne vil designe og evaluere tre tekstmeldingsprogrammer ved hjelp av en randomisert kontrollert prøve: (A) Tapsrammede meldinger (B) Gain-rammede meldinger; og (C) Kombinert (tap og gevinst) meldinger blant et utvalg av 150 eldre voksne med farlig drikking.
Deltakerne vil bli randomisert til en av de tre betingelsene, som hver vil inkludere 8 uker med tekstmeldinger.
I løpet av studien vil deltakerne fullføre vurderinger online og via tekstmeldinger for å spore drikking.
Studieoversikt
Status
Fullført
Forhold
Detaljert beskrivelse
Det er et presserende krav om effektiv og effektiv vurdering, forebygging og intervensjon blant eldre voksne (50 år og eldre) for å redusere helserisikoen ved farlig drikking, oppmuntre til sunn aldring og redusere belastningen på helsevesenet.
Korte, lavbyrde, rimelige, digitale intervensjoner blant eldre voksne kan svare på denne oppfordringen.
Helseintervensjoner med tekstmeldinger anses som en effektiv, skalerbar måte å levere atferdshelseintervensjoner på, og de har blitt brukt som evidensbaserte løsninger i primærhelsetjenesten blant eldre voksne for annen atferd enn alkoholbruk for å supplere tradisjonell omsorg.
I motsetning til stereotypier, bruker eldre voksne mobilteknologi, søker intervensjoner på nett og mobil, og engasjerer seg ofte lenger sammenlignet med yngre befolkninger.
Hovedmålet med den foreslåtte studien er å evaluere effektiviteten til skalerbare, skreddersydde tekstmeldingsprogrammer for alkoholbruk blant eldre voksne.
Denne studien fokuserer på innramming av gevinst og tap av atferdsendringsmål (dvs. det positive med endring og det negative ved å forbli med status quo), kritiske komponenter i atferdsvitenskap og helseatferdsintervensjoner.
Loss-framing brukes for å motivere individer til å unngå fremtidige problemer ved å fokusere på konsekvensene av ingen endring i atferd, og gain-framing brukes for å lette fremgang ved å fokusere på fordelene ved endring.
Etterforskerne vil designe og evaluere tre tekstmeldingsprogrammer ved hjelp av en randomisert kontrollert prøve: (A) Tapsrammede meldinger (B) Gain-rammede meldinger; og (C) Kombinert (tap og gevinst) meldinger blant et utvalg av 150 eldre voksne med farlig drikking.
Deltakerne vil bli randomisert til en av de tre betingelsene, som hver vil vare i 8 uker.
Deltakerne vil gjennomgå tverrsnittsvurderinger på nettet (grunnlinje, uke 4, uke 8 og uke 16), og de vil også gjennomføre en mobilvurdering (via tekstmelding) en gang i uken for å spore drikking.
Effektene av tilstand på drikkeatferd vil bli sammenlignet i uke 4, 8 og 16.
I tillegg vil avgang fra studien følges nøye.
Til slutt vil etterforskerne utforske hvordan effekttilstanden påvirkes av kjønn og alder (via moderasjonsanalyse).
Studietype
Intervensjonell
Registrering (Faktiske)
133
Fase
- Ikke aktuelt
Kontakter og plasseringer
Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.
Studiesteder
-
-
New York
-
New York, New York, Forente stater, 10035
- Hunter College of CUNY
-
-
Deltakelseskriterier
Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
- Eldre voksen
Tar imot friske frivillige
Ja
Beskrivelse
Inklusjonskriterier:
- Være flytende i og kunne lese engelsk på åttende trinn
- Mellom 50 og 85 år
- Ha et estimert gjennomsnittlig ukentlig forbruk på mer enn, for kvinner og menn 65 år og eldre, 12, eller for menn 64 år og yngre, 15 standarddrikker per uke
- Vær villig til å redusere drikkingen til ufarlige nivåer
- Vær villig til å gi informert samtykke
- Eier en mobiltelefon med SMS-mulighet og ha en aktiv e-postadresse.
- Vær villig til å motta og svare på opptil 120 tekstmeldinger totalt per måned, samt fire nettbaserte spørreundersøkelser.
Ekskluderingskriterier:
- Vise fysiologisk avhengighet av alkohol, som bevist av nåværende eller en historie med alvorlige fysiske abstinenssymptomer (f.eks. målt av SAWS)
- Tilstede med betydelig stoffbruk (større enn ukentlig bruk) eller en nåværende stoffmisbruksforstyrrelse (for alle andre stoffer enn alkohol, nikotin eller koffein, målt ved selvrapportering på Form-90-baserte spørsmål)
- Tilstede med en alvorlig psykiatrisk sykdom eller selvmordsrisiko, målt ved tidligere døgnbehandling, medisiner for stemningslidelser eller psykose, nylig suicidalitet og PHQ-9.
- Kan ikke forstå prosedyrer for forskningsstudier som bevist ved å mislykkes i en kort quiz på slutten av gjennomgangen av samtykkeskjemaet.
Studieplan
Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
- Primært formål: Behandling
- Tildeling: Randomisert
- Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
- Masking: Enkelt
Våpen og intervensjoner
Deltakergruppe / Arm |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Tapsrammede meldinger
Daglige tekstmeldinger om konsekvensene av farlig drikking (f.eks. "Tenk på alt du har mistet som følge av å ha drukket for mye.
Gjør i dag til en dag som setter scenen for endring.")
|
Når en deltaker har fullført vurderingen av drikkingen sin i løpet av baseline-batteriet, vil deltakeren motta kort normativ tilbakemelding om hvordan deres drikking er sammenlignet med jevnaldrende.
Daglige tekstmeldinger om konsekvensen av farlig drikking.
|
|
Aktiv komparator: Forsterkningsrammede meldinger
Daglige tekstmeldinger om fordelene ved å redusere drikking til trygge retningslinjer (f.eks. "Tenk på alt du kan oppnå hvis du kan kontrollere drikkingen din.
Gjør i dag til en dag som setter scenen for endring.")
|
Når en deltaker har fullført vurderingen av drikkingen sin i løpet av baseline-batteriet, vil deltakeren motta kort normativ tilbakemelding om hvordan deres drikking er sammenlignet med jevnaldrende.
Daglige tekstmeldinger om fordelene ved å redusere drikking til trygge retningslinjer.
|
|
Aktiv komparator: Forsterkningsrammede og tapsrammede meldinger
Daglige tekstmeldinger som veksler mellom tapsrammede (f.eks. "Tenk på alt du har mistet som følge av å ha drukket for mye.
Gjør i dag til en dag som setter scenen for endring.")
og forsterkningsrammede meldinger (f.eks. "Tenk på alt du kan oppnå hvis du kan kontrollere drikkingen din.
Gjør i dag til en dag som setter scenen for endring.")
|
Når en deltaker har fullført vurderingen av drikkingen sin i løpet av baseline-batteriet, vil deltakeren motta kort normativ tilbakemelding om hvordan deres drikking er sammenlignet med jevnaldrende.
Daglige tekstmeldinger om konsekvensen av farlig drikking.
Daglige tekstmeldinger om fordelene ved å redusere drikking til trygge retningslinjer.
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Ukentlig sum av standard drinker
Tidsramme: baseline, uke 4, uke 8 og uke 16
|
Mål 1 av drikking, gjennomsnitt av ukentlig sum av standard drinker
|
baseline, uke 4, uke 8 og uke 16
|
|
Ukentlig sum av tunge drikkedager
Tidsramme: baseline, uke 4, uke 8 og uke 16
|
Mål 2 av drikking, gjennomsnitt av ukentlige tunge drikkedager
|
baseline, uke 4, uke 8 og uke 16
|
Sekundære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Prosentvis overholdelse av daglig drikkevurdering via tekstmeldinger
Tidsramme: en gang daglig, starter ved baseline, og varer i 8 uker
|
Svar på tekstmeldinger (via tekstmelding) regnes som «overholdelse» av den daglige drikkevurderingen.
Dette tiltaket er beslektet med samsvar.
|
en gang daglig, starter ved baseline, og varer i 8 uker
|
|
Prosentvis tilslutning til ukentlig drikkevurdering via nett
Tidsramme: en gang i uken, starter ved baseline, og varer i 8 uker
|
Svar på tekstmeldinger (via tekstmelding) anses som «overholdelse» av den ukentlige skjenkevurderingen.
Dette tiltaket er beslektet med samsvar.
|
en gang i uken, starter ved baseline, og varer i 8 uker
|
|
Prosent vilje til å fortsette programmet i ytterligere 8 uker
Tidsramme: Ved uke 8 vurdering
|
Deltakerne blir spurt, "vil du fortsette å motta tekstmeldinger de neste 8 ukene?"
Dersom deltakerne sier ja, er det vilje til å fortsette i programmet.
Hvis nei, er ikke deltakerne villige til å fortsette i programmet.
|
Ved uke 8 vurdering
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.
Etterforskere
- Hovedetterforsker: Alexis Kuerbis, LCSW, PhD, Silberman School of Social Work at Hunter College City, University of New York
Studierekorddatoer
Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
26. februar 2024
Primær fullføring (Faktiske)
10. desember 2024
Studiet fullført (Faktiske)
10. desember 2024
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
1. november 2023
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
8. november 2023
Først lagt ut (Faktiske)
13. november 2023
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
25. mars 2025
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
10. mars 2025
Sist bekreftet
1. mars 2025
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Nøkkelord
Ytterligere relevante MeSH-vilkår
Andre studie-ID-numre
- 2023-0653-Hunter
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Nei
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Nei
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .