児童性的虐待の三次予防
2026年1月5日 更新者：University of Minnesota
児童性的虐待の三次予防に証拠を動員する: パイロット研究
これは、児童性的虐待の三次予防プログラムの有効性に関する多国間研究の開発に情報を提供することを目的とした実現可能性研究です。
この研究は児童への性的虐待に関与した成人男性を対象とし、ミネソタ州矯正局内で実施される。
データには、実施プロセスの測定値、犯罪発生要因の短期変化、結果に影響を与える可能性のあるスタッフと参加者の要因が含まれます。
調査の概要
研究の種類
介入
入学 (実際)
10
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Minnesota
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Minneapolis、Minnesota、アメリカ、55414
- University of Minnesota
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- 男
- 18歳以上
- 被害者の年齢が14歳未満で、第1級、第2級、または第3級の性的犯罪行為のためMnDOC施設で服役していること
- ミネソタ州矯正システムへの入所時にDOCリスク評価/地域通知部門によって決定された、再犯のリスクが中程度から高であると割り当てられた個人。」
除外基準:
- 活動性のコントロールされていない重大な精神障害（例: 双極性障害、統合失調症、統合失調感情障害、精神病的特徴を伴う大うつ病）
- 小学5年生レベルの英語が読めない
- 英語が話せない
- 標準知能検査で測定したIQが85未満
- 知的障害の診断
- 収監後60日以内の懲戒処分および/または隔離によって示されるように、収監中に暴力行為に従事した。」
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：処理
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：階乗代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：介入アーム
32週間のグループセラピー
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32週間のグループセラピー
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アクティブコンパレータ：対照群
通常通りの治療
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対照参加者は現在の配置に留まり、性犯罪者の治療を含む社会復帰と社会への釈放計画を促進するために受刑者に提供される多くのサービスを受ける資格がある可能性がある。
MnDOC の性犯罪者の治療は 2 ～ 3 年のプログラムであるため、ほとんどの対照被験者にはそのような治療を完了するのに十分な刑期が残されていないでしょう。
ただし、そのうちの多くは MnDOC の現在のプログラムに参加する可能性があります。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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暴力リスク スケール - 性犯罪バージョン (VRS:SO)
時間枠：介入から7日後
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臨床医の評価スケール。
性犯罪再犯の可能性を 24 項目で 4 段階評価で測定します。
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介入から7日後
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セックスインベントリ（CUSI）を使用した対処
時間枠：介入から7日後
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自己申告スケール。
合意に基づく、非合意に基づく、および子供に焦点を当てた性的対処戦略を 5 段階スケールで測定する 16 項目
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介入から7日後
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強迫的性行動目録-13 (CSBI-13)
時間枠：介入から 7 日後
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自己申告スケール。
強迫的な性的行動の有無を 5 段階で測定する 13 項目の尺度。
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介入から 7 日後
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嫉妬尺度の種類 (3 つの下位尺度、反応的嫉妬、予防的嫉妬、不安的嫉妬)
時間枠：介入から7日後
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自己申告スケール。
反応的嫉妬の強さ、予防的嫉妬の経験と活用、不安な嫉妬の頻度を5段階で測定する15項目。
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介入から7日後
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人間のスケールに対する信仰
時間枠：介入から7日後
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自己申告スケール。
人間の本性に対する態度を測定する 5 項目の尺度。
2 つの強制選択項目と 3 つの同意/不同意項目。
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介入から7日後
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人の信頼尺度（調査研究センター）
時間枠：介入から7日後
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自己申告スケール。
他者に対する一般的な信頼性の認識を測定する 3 項目の尺度。
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介入から7日後
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攻撃性アンケート (AQ; バスとバス) - 身体的攻撃性、言葉による攻撃性、および怒りの下位尺度のみ
時間枠：介入から7日後
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自己申告スケール。
3 つの下位尺度にわたる 21 項目は、回答者にとって身体的攻撃性、言葉による攻撃性、怒りに関連した行動がどの程度特徴的かを 7 点の尺度で測定します。
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介入から7日後
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改訂版 UCLA 孤独感尺度 (R-UCLA)
時間枠：介入から7日後
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自己申告スケール。
主観的な孤独感と社会的孤立感を 4 段階で測定する 20 項目。
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介入から7日後
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自己批判的反芻スケール (SCRS)
時間枠：介入から7日後
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自己申告スケール。
自己批判を 4 段階評価で測定する 10 項目。
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介入から7日後
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外部/内部の恥の尺度 - 孤立感/排除のサブスケールのみ (EISS)
時間枠：介入から7日後
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自己申告スケール。
人々が感じている疎外感、孤立感や誤解を 5 段階で評価します。
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介入から7日後
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子どもとセックスに関するアンケート感情一致尺度 (CSQ:ECWC)
時間枠：介入から7日後
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自己申告スケール。
子どもとの感情的な一致度を5段階で測定する15項目の尺度。
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介入から7日後
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男性と女性に対するオープンネスのスケール (OPM、OPWO)
時間枠：介入から7日後
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自己申告スケール。
女性および男性との親密さに対する寛容さを 4 点スケールで評価する 18 項目。
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介入から7日後
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感情調節スケールの難しさ - 短縮形 (DERS-SF)
時間枠：介入から7日後
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自己申告スケール。
戦略、非受け入れ、衝動、目標、認識、明晰さの下位尺度を含む感情制御の問題を 5 段階評価で測定する 18 項目。
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介入から7日後
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対処戦略指標 (CSI)
時間枠：介入から7日後
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自己申告スケール。
適応的および非適応的な対処戦略 (回避、問題解決、社会的支援の探索) を 3 点スケールで測定する 33 項目。
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介入から7日後
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攻撃性インベントリ (AI) - 衝動的、短気、下位スケールのみを回避
時間枠：介入から7日後
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自己申告スケール。
男性と女性の攻撃的行動の認識と使用を 5 ポイント スケールで測定する 22 項目のスケール。
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介入から7日後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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グループ気候アンケート - 短い形式 (GCQ-5)
時間枠：最初の 2 か月間は 14 日ごと、次の 4 か月間は 4 週間ごと
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自己申告スケール。
グループの治療環境に対するグループの認識を 7 ポイントのスケールで測定する 12 項目。
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最初の 2 か月間は 14 日ごと、次の 4 か月間は 4 週間ごと
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気候治療装置 (CCI)
時間枠：最初の 2 か月間は 14 日ごと、次の 4 か月間は 4 週間ごと
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自己申告スケール。
グループの個々のメンバーにとって役立つと認識される特定の変化プロセス (カタルシス、洞察力、結束力) を 5 ポイント スケールで測定する 14 項目。
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最初の 2 か月間は 14 日ごと、次の 4 か月間は 4 週間ごと
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治療動機アンケート改訂版 (TMQ-R)
時間枠：最初の 2 か月間は 14 日ごと、次の 4 か月間は 4 週間ごと
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自己申告スケール。
治療に参加する内的および外的な理由、他者とのつながりや共有に関する動機、治療に対するクライアントの潜在的な自信の欠如を 7 点スケールで測定する 23 項目。
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最初の 2 か月間は 14 日ごと、次の 4 か月間は 4 週間ごと
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治療薬在庫 (TAI)
時間枠：最初の 2 か月間は 14 日ごと、次の 4 か月間は 4 週間ごと
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自己申告スケール。
ポジティブな変化を起こすためのクライアントの主体性の経験と、セラピーに積極的な役割を果たす能力を 5 ポイントのスケールで測定する 15 項目。
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最初の 2 か月間は 14 日ごと、次の 4 か月間は 4 週間ごと
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人間関係アンケート (RQ)
時間枠：最初の 2 か月間は 14 日ごと、次の 4 か月間は 4 週間ごと
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自己申告スケール。
大人の愛着スタイルを7段階で測る4つの項目。
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最初の 2 か月間は 14 日ごと、次の 4 か月間は 4 週間ごと
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ワーキングアライアンス目録 - 短縮形式 (WAI-SR)
時間枠：最初の 2 か月間は 14 日ごと、次の 4 か月間は 4 週間ごと
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自己申告スケール。
治療同盟の 3 つの領域 (目標、課題、絆) を 5 段階評価で測定する 12 項目。
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最初の 2 か月間は 14 日ごと、次の 4 か月間は 4 週間ごと
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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捜査官
- 主任研究者：Michael Miner, Ph.D、University of Minnesota
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年5月31日
一次修了 (実際)
2025年5月14日
研究の完了 (実際)
2025年12月31日
試験登録日
最初に提出
2023年10月16日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月6日
最初の投稿 (実際)
2023年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年1月7日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年1月5日
最終確認日
2026年1月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。