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儿童性虐待的三级预防

2026年1月5日 更新者:University of Minnesota

调动证据进行儿童性虐待的三级预防:试点研究

这是一项可行性研究,旨在为儿童性虐待三级预防计划有效性的跨国研究的开展提供信息。 这项研究针对曾参与儿童性虐待的成年男性,并将在明尼苏达州惩教署内实施。 数据将包括实施过程的措施、犯罪因素的短期变化以及可能影响结果的工作人员和参与者因素。

研究概览

研究类型

介入性

注册 (实际的)

10

阶段

  • 不适用

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • Minnesota
      • Minneapolis、Minnesota、美国、55414
        • University of Minnesota

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人
  • 年长者

接受健康志愿者

不

描述

纳入标准:

  • 男性
  • 18 岁或以上
  • 因一级、二级或三级性犯罪行为而在 MnDOC 设施中服刑,且受害人年龄不足 14 岁
  • 根据 DOC 风险评估/社区通知部门在进入明尼苏达惩教系统时确定的重新犯罪风险为中度至高风险的个人。”

排除标准:

  • 被诊断患有活动性、不受控制的严重精神障碍(例如 双相情感障碍、精神分裂症、分裂情感障碍、具有精神病特征的重度抑郁症)
  • 无法阅读五年级水平的英语
  • 不会说英语
  • 标准智力测试测得的 IQ 低于 85
  • 智力障碍的诊断
  • 在监禁期间从事暴力行为,如入狱后 60 天内的纪律处分和/或隔离所示”

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

  • 主要用途:治疗
  • 分配:随机化
  • 介入模型:阶乘赋值
  • 屏蔽:无(打开标签)

武器和干预

参与者组/臂
干预/治疗
实验性的:干预臂
32周团体治疗
32周的团体治疗
有源比较器:控制组
照常治疗
对照参与者仍留在目前的安置中,可能有资格获得为囚犯提供的多项服务,以促进康复和计划释放到社区,包括性犯罪者治疗。 MnDOC 的性犯罪者治疗是一个两到三年的计划,因此我们的大多数对照对象将没有足够的剩余刑期来完成此类治疗。 然而,其中一些可能会参与 MnDOC 当前的计划。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
暴力风险量表-性犯罪版本 (VRS:SO)
大体时间:干预后7天
临床医生评定量表。 使用 4 分制衡量性犯罪累犯可能性的 24 个项目。
干预后7天
使用性别量表应对(CUSI)
大体时间:干预后7天
自我报告量表。 使用 5 分制衡量自愿、非自愿和以儿童为中心的性应对策略的 16 个项目
干预后7天
强迫性行为量表 13 (CSBI-13)
大体时间:干预后7天
自我报告量表。 13 个项目量表以 5 分制衡量强迫性行为的存在。
干预后7天
嫉妒量表的类型(3 个分量表;反应性嫉妒、预防性嫉妒和焦虑性嫉妒)
大体时间:干预后7天
自我报告量表。 15 个项目以 5 分制衡量反应性嫉妒的强度、预防性嫉妒的经验和使用以及焦虑性嫉妒的频率。
干预后7天
对人的信心量表
大体时间:干预后7天
自我报告量表。 5 个项目量表测量对人性的态度。 两个强制选择项和三个同意/不同意项。
干预后7天
对人的信任量表(调查研究中心)
大体时间:干预后7天
自我报告量表。 3 项量表衡量他人总体可信度的感知。
干预后7天
攻击性问卷(AQ;Buss &)——仅限身体攻击性、言语攻击性和愤怒分量表
大体时间:干预后7天
自我报告量表。 3 个分量表中的 21 个项目以 7 分制衡量受访者的身体攻击性、言语攻击性和愤怒相关行为的特征。
干预后7天
修订版加州大学洛杉矶分校孤独量表 (R-UCLA)
大体时间:干预后7天
自我报告量表。 20 个项目,以 4 分制衡量孤独和社会孤立的主观感受。
干预后7天
自我批评反思量表(SCRS)
大体时间:干预后7天
自我报告量表。 10 个项目以 4 分制衡量自我批评。
干预后7天
外部/内部羞耻量表 - 仅孤立感/排斥子量表 (EISS)
大体时间:干预后7天
自我报告量表。 按 5 分制衡量被人们感知的排斥感、孤立感或误解感。
干预后7天
儿童与性别问卷情感一致性量表 (CSQ:ECWC)
大体时间:干预后7天
自我报告量表。 15 个项目量表以 5 分制衡量与儿童的情感一致性。
干预后7天
对男性和女性的开放程度(OPM、OPWO)
大体时间:干预后7天
自我报告量表。 18 个项目以 4 分制评估与女性和男性的亲密关系的开放程度。
干预后7天
情绪调节困难量表 - 简式 (DERS-SF)
大体时间:干预后7天
自我报告量表。 衡量情绪调节问题的 18 个项目,包括策略、不接受、冲动、目标、意识和清晰度的子量表(5 分制)。
干预后7天
应对策略指标(CSI)
大体时间:干预后7天
自我报告量表。 33 个项目以 3 分制衡量适应性和适应不良的应对策略(回避、解决问题、寻求社会支持)。
干预后7天
攻击性量表 (AI) - 仅冲动、不耐烦和避免子量表
大体时间:干预后7天
自我报告量表。 该量表包含 22 个项目,以 5 分制衡量男性和女性对攻击行为的看法和使用情况。
干预后7天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
团体气候调查问卷 - 简式 (GCQ-5)
大体时间:前两个月每 14 天一次,接下来四个月每四个星期一次
自我报告量表。 12 个项目以 7 分制衡量团体对团体治疗环境的看法。
前两个月每 14 天一次,接下来四个月每四个星期一次
治疗性气候仪器 (CCI)
大体时间:前两个月每 14 天一次,接下来四个月每四个星期一次
自我报告量表。 14 个项目衡量被认为对个别团队成员有帮助的具体变革过程(宣泄、洞察力和凝聚力),满分 5 分。
前两个月每 14 天一次,接下来四个月每四个星期一次
治疗动机问卷修订版 (TMQ-R)
大体时间:前两个月每 14 天一次,接下来四个月每四个星期一次
自我报告量表。 23 个项目衡量参与治疗的内部和外部原因、与他人联系和分享的动机以及客户对治疗潜在的缺乏信心(7 分制)。
前两个月每 14 天一次,接下来四个月每四个星期一次
治疗机构清单 (TAI)
大体时间:前两个月每 14 天一次,接下来四个月每四个星期一次
自我报告量表。 15 个项目以 5 分制衡量客户在做出积极改变方面的代理经验以及在治疗中发挥积极作用的能力。
前两个月每 14 天一次,接下来四个月每四个星期一次
关系问卷(RQ)
大体时间:前两个月每 14 天一次,接下来四个月每四个星期一次
自我报告量表。 4 个项目以 7 分制衡量成人依恋风格。
前两个月每 14 天一次,接下来四个月每四个星期一次
工作联盟清单 - 简表 (WAI- SR)
大体时间:前两个月每 14 天一次,接下来四个月每四个星期一次
自我报告量表。 12 个项目衡量治疗联盟的三个领域:目标、任务和联系(5 分制)。
前两个月每 14 天一次,接下来四个月每四个星期一次

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

调查人员

  • 首席研究员:Michael Miner, Ph.D、University of Minnesota

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年5月31日

初级完成 (实际的)

2025年5月14日

研究完成 (实际的)

2025年12月31日

研究注册日期

首次提交

2023年10月16日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月6日

首次发布 (实际的)

2023年11月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2026年1月7日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2026年1月5日

最后验证

2026年1月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • FMCH-2023-32331

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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