아동 성학대 3차 예방
2026년 1월 5일 업데이트: University of Minnesota
아동 성적 학대의 3차 예방을 위한 증거 동원: 예비 연구
이는 아동 성적 학대에 대한 3차 예방 프로그램의 효율성에 대한 다국적 연구 개발을 알리기 위해 고안된 타당성 조사입니다.
이 연구는 아동 성적 학대에 연루된 성인 남성을 대상으로 하며 미네소타 교정부 내에서 시행될 예정입니다.
데이터에는 구현 프로세스 측정, 범죄 요인의 단기 변화, 결과에 영향을 미칠 수 있는 직원 및 참가자 요인이 포함됩니다.
연구 개요
연구 유형
중재적
등록 (실제)
10
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Minnesota
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Minneapolis, Minnesota, 미국, 55414
- University of Minnesota
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
설명
포함 기준:
- 남성
- 18세 이상
- 피해자가 14세 미만인 1급, 2급 또는 3급 성범죄로 MnDOC 시설에서 복역한 경우
- DOC 위험 평가/커뮤니티 통지 부서에서 미네소타 교정 시스템에 들어갈 때 재범 위험이 보통에서 높은 수준으로 지정된 개인입니다."
제외 기준:
- 활동성, 조절되지 않는 주요 정신 장애(예: 양극성 장애, 정신분열증, 분열정동장애, 정신병적 특징을 동반한 주요우울증)
- 초등학교 5학년 수준에서는 영어를 읽을 수 없습니다.
- 영어를 할 수 없다
- 표준 지능 테스트로 측정한 IQ 85 미만
- 지적 장애 진단
- 수감 중 폭력적인 행동에 가담한 경우(수용 후 60일 이내에 징계 조치 및/또는 격리로 표시됨)"
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 치료
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 요인 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 개입 팔
32주 그룹치료
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32주간의 그룹치료
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활성 비교기: 대조군
평소대로 치료
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통제 참여자는 현재 배치 상태를 유지하며 재활을 촉진하고 성범죄자 치료를 포함하여 지역사회로의 석방을 계획하기 위해 수감자에게 제공되는 다양한 서비스를 받을 자격이 있을 수 있습니다.
MnDOC의 성범죄자 치료는 2~3년 프로그램이므로 대부분의 통제 피험자는 그러한 치료를 완료할 수 있는 선고 기간이 충분하지 않습니다.
그러나 이들 중 다수는 MnDOC의 현재 프로그램에 참여할 수 있습니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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폭력 위험 척도 - 성범죄 버전(VRS:SO)
기간: 개입 후 7일
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임상의 평가 척도.
4점 척도를 사용하여 성범죄 재범 가능성을 측정하는 24개 항목입니다.
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개입 후 7일
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성행위 목록(CUSI)을 사용한 대처
기간: 개입 후 7일
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자기보고 척도.
5점 척도를 사용하여 합의, 비합의 및 아동 중심 성적 대처 전략을 측정하는 16개 항목
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개입 후 7일
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강박성 성적 행동 목록-13(CSBI-13)
기간: 개입 후 7일
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자기보고 척도.
강박적인 성적 행동의 존재 여부를 5점 척도로 측정하는 13개 항목 척도입니다.
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개입 후 7일
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질투 척도의 유형(3개 하위 척도; 반응적 질투, 예방적 질투, 불안한 질투)
기간: 개입 후 7일
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자기보고 척도.
반응적 질투의 강도, 예방적 질투의 경험과 사용, 불안한 질투의 빈도를 5점 척도로 측정하는 15개 항목입니다.
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개입 후 7일
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사람의 규모에 대한 믿음
기간: 개입 후 7일
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자기보고 척도.
인간 본성에 대한 태도를 측정하는 5개 항목 척도.
강제선택 항목 2개, 동의/비동의 항목 3개.
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개입 후 7일
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사람에 대한 신뢰 척도(설문조사연구센터)
기간: 개입 후 7일
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자기보고 척도.
타인의 일반적인 신뢰도에 대한 인식을 측정하는 3항목 척도입니다.
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개입 후 7일
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공격성 설문지(AQ; Buss &) - 신체적 공격성, 언어적 공격성, 분노 하위 척도만 해당
기간: 개입 후 7일
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자기보고 척도.
응답자의 신체적 공격성, 언어적 공격성, 분노 관련 행동의 특징을 측정하는 3개 하위 척도에 걸쳐 21개 항목이 7점 척도로 표시됩니다.
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개입 후 7일
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개정된 UCLA 외로움 척도(R-UCLA)
기간: 개입 후 7일
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자기보고 척도.
외로움과 사회적 고립에 대한 주관적인 감정을 4점 척도로 측정하는 20개 항목입니다.
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개입 후 7일
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자기 비판적 반추 척도(SCRS)
기간: 개입 후 7일
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자기보고 척도.
자기비판을 4점 척도로 측정하는 10개 항목입니다.
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개입 후 7일
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외부/내부 수치심 척도 - 고립감/배제 하위 척도만(EISS)
기간: 개입 후 7일
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자기보고 척도.
사람들이 느끼는 배제감, 고립감, 오해에 대한 느낌을 5점 척도로 측정합니다.
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개입 후 7일
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아동 및 성 설문지 감정적 일치 척도(CSQ:ECWC)
기간: 개입 후 7일
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자기보고 척도.
아동과의 정서적 일치를 5점 척도로 측정하는 15문항 척도입니다.
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개입 후 7일
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남성과 여성 척도에 대한 개방성(OPM, OPWO)
기간: 개입 후 7일
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자기보고 척도.
여성과 남성의 친밀감에 대한 개방성을 4점 척도로 평가하는 18개 항목입니다.
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개입 후 7일
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감정 조절 척도의 어려움 - 약식(DERS-SF)
기간: 개입 후 7일
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자기보고 척도.
전략, 비수용, 충동, 목표, 인식, 명확성에 대한 하위 척도를 포함하여 감정 조절 문제를 측정하는 18개 항목이 5점 척도입니다.
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개입 후 7일
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대처 전략 지표(CSI)
기간: 개입 후 7일
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자기보고 척도.
적응적 및 부적응적 대처 전략(회피, 문제 해결, 사회적 지원 추구)을 3점 척도로 측정하는 33개 항목입니다.
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개입 후 7일
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공격성 척도(AI) - 충동적이고, 참을성이 없으며, 하위 척도만 피합니다.
기간: 개입 후 7일
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자기보고 척도.
남성과 여성의 공격적 행동에 대한 인식과 사용을 측정하는 22개 항목 척도입니다.
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개입 후 7일
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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그룹 기후 설문지 - 약식(GCQ-5)
기간: 처음 2개월은 14일마다, 다음 4개월은 4주마다
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자기보고 척도.
그룹 치료 환경에 대한 그룹 인식을 7점 척도로 측정하는 12개 항목입니다.
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처음 2개월은 14일마다, 다음 4개월은 4주마다
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치료 기후 장비(CCI)
기간: 처음 2개월은 14일마다, 다음 4개월은 4주마다
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자기보고 척도.
개별 그룹 구성원에게 도움이 된다고 인식되는 구체적인 변화 프로세스(카타르시스, 통찰력, 응집력)를 5점 척도로 측정하는 14개 항목입니다.
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처음 2개월은 14일마다, 다음 4개월은 4주마다
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치료 동기 부여 설문지 개정판(TMQ-R)
기간: 처음 2개월은 14일마다, 다음 4개월은 4주마다
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자기보고 척도.
치료에 참여하는 내부 및 외부 이유, 다른 사람과의 연결 및 공유와 관련된 동기, 치료에 대한 내담자의 잠재적 자신감 부족을 7점 척도로 측정하는 23개 항목입니다.
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처음 2개월은 14일마다, 다음 4개월은 4주마다
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치료기관 목록(TAI)
기간: 처음 2개월은 14일마다, 다음 4개월은 4주마다
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자기보고 척도.
긍정적인 변화를 만드는 대행사에 대한 내담자의 경험과 치료에서 적극적인 역할을 할 수 있는 능력을 5점 척도로 측정하는 15개 항목입니다.
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처음 2개월은 14일마다, 다음 4개월은 4주마다
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관계 설문지(RQ)
기간: 처음 2개월은 14일마다, 다음 4개월은 4주마다
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자기보고 척도.
성인 애착 스타일을 7점 척도로 측정하는 4가지 항목.
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처음 2개월은 14일마다, 다음 4개월은 4주마다
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실무 동맹 목록 - 약식(WAI-SR)
기간: 처음 2개월은 14일마다, 다음 4개월은 4주마다
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자기보고 척도.
치료 동맹의 세 가지 영역인 목표, 과제, 유대감을 5점 척도로 측정하는 12개 항목입니다.
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처음 2개월은 14일마다, 다음 4개월은 4주마다
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Michael Miner, Ph.D, University of Minnesota
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 5월 31일
기본 완료 (실제)
2025년 5월 14일
연구 완료 (실제)
2025년 12월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 16일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 6일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 1월 7일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 1월 5일
마지막으로 확인됨
2026년 1월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- FMCH-2023-32331
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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