Lasten seksuaalisen hyväksikäytön tertiäärinen ehkäisy
maanantai 5. tammikuuta 2026 päivittänyt: University of Minnesota
Todisteiden mobilisointi lasten seksuaalisen hyväksikäytön tertiääriseen ehkäisyyn: pilottitutkimus
Tämä on toteutettavuustutkimus, jonka tarkoituksena on antaa tietoa monikansallisen tutkimuksen kehittämisestä lasten seksuaalisen hyväksikäytön kolmannen asteen ehkäisyohjelman tehokkuudesta.
Tämä tutkimus on suunnattu aikuisille miehille, jotka ovat syyllistyneet lasten seksuaaliseen hyväksikäyttöön, ja se toteutetaan Minnesotan vankilaosastolla.
Aineisto sisältää toteutusprosessin toimenpiteitä, lyhytaikaisia muutoksia kriminogeenisissa tekijöissä sekä henkilöstö- ja osallistujatekijöitä, jotka voivat vaikuttaa tuloksiin.
Tutkimuksen yleiskatsaus
Tila
Valmis
Interventio / Hoito
Opintotyyppi
Interventio
Ilmoittautuminen (Todellinen)
10
Vaihe
- Ei sovellettavissa
Yhteystiedot ja paikat
Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.
Opiskelupaikat
-
-
Minnesota
-
Minneapolis, Minnesota, Yhdysvallat, 55414
- University of Minnesota
-
-
Osallistumiskriteerit
Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.
Kelpoisuusvaatimukset
Opintokelpoiset iät
- Aikuinen
- Vanhempi Aikuinen
Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia
Ei
Kuvaus
Sisällyttämiskriteerit:
- Uros
- 18 tai vanhempi
- Palvelusaika MnDOC-tiloissa ensimmäisen, toisen tai kolmannen asteen rikollisen seksuaalisen käyttäytymisen vuoksi, jonka uhrit olivat alle 14-vuotiaita
- Henkilöt, joille on määrätty kohtalainen tai korkea riski uusiin rikokseen DOC:n riskinarviointiyksikön/yhteisön ilmoitusyksikön päättämänä heidän tullessaan Minnesotan rangaistusjärjestelmään."
Poissulkemiskriteerit:
- Diagnoosi on aktiivinen, hallitsematon vakava mielenterveyshäiriö (esim. kaksisuuntainen mielialahäiriö, skitsofrenia, skitsoaffektiivinen häiriö, vakava masennus, jossa on psykoottisia piirteitä)
- En osaa lukea englantia 5. luokalla
- En osaa puhua englantia
- Älykkyysosamäärä on alle 85 tavallisilla älykkyystesteillä mitattuna
- Kehitysvamman diagnoosi
- Osallistunut väkivaltaiseen käyttäytymiseen vangittuna, mikä osoittaa kurinpidollisten toimien ja/tai eristämisen 60 päivän kuluessa ottamisesta."
Opintosuunnitelma
Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.
Miten tutkimus on suunniteltu?
Suunnittelun yksityiskohdat
- Ensisijainen käyttötarkoitus: Hoito
- Jako: Satunnaistettu
- Inventiomalli: Tehtävätehtävä
- Naamiointi: Ei mitään (avoin tarra)
Aseet ja interventiot
Osallistujaryhmä / Arm |
Interventio / Hoito |
|---|---|
|
Kokeellinen: Interventio käsi
32 viikon ryhmäterapia
|
32 viikkoa ryhmäterapiaa
|
|
Active Comparator: Kontrolliryhmä
Hoito tavalliseen tapaan
|
Kontrollin osallistujat pysyvät nykyisessä sijoituksessaan, ja he voivat olla oikeutettuja useisiin vangeille tarjottuihin palveluihin, jotka helpottavat kuntoutusta ja vapauden suunnittelua yhteisöön, mukaan lukien seksuaalirikollisten hoito.
MnDOC:n seksuaalirikollisen hoito on kahdesta kolmeen vuotta kestävä ohjelma, joten useimmilla kontrollihenkilöillämme ei ole tarpeeksi aikaa jäljellä tuomioinsa suorittaakseen hoitoa.
Monet heistä voivat kuitenkin osallistua MnDOC:n nykyiseen ohjelmaan.
|
Mitä tutkimuksessa mitataan?
Ensisijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Väkivallan riskiasteikko - Seksuaalinen rikos -versio (VRS:SO)
Aikaikkuna: 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Kliinikon luokitusasteikko.
24 pistettä, jotka mittaavat seksuaalirikosten uusimisen todennäköisyyttä 4 pisteen asteikolla.
|
7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Selviytyminen seksikartan avulla (CUSI)
Aikaikkuna: 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Itseraportointiasteikko.
16 kohdetta, jotka mittaavat yhteisymmärrykseen perustuvia, ei-sopimukseen perustuvia ja lapsikeskeisiä seksuaalisia selviytymisstrategioita 5 pisteen asteikolla
|
7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Compulsive Sexual Behavior Inventory-13 (CSBI-13)
Aikaikkuna: 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Itseraportointiasteikko.
13 kohdan asteikko, joka mittaa pakko-oireisen seksuaalisen käyttäytymisen esiintymistä 5 pisteen asteikolla.
|
7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Kateusasteikon tyypit (3 alaasteikkoa; reaktiivinen, ennaltaehkäisevä ja ahdistunut mustasukkaisuus)
Aikaikkuna: 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Itseraportointiasteikko.
15 kohdetta, jotka mittaavat reaktiivisen kateuden voimakkuutta, ennaltaehkäisevän kateuden kokemusta ja käyttöä sekä ahdistuneen mustasukkaisuuden esiintymistiheyttä 5 pisteen asteikolla.
|
7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Usko ihmisiin -asteikko
Aikaikkuna: 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Itseraportointiasteikko.
5 kohdan asteikko, joka mittaa asenteita ihmisluontoa kohtaan.
Kaksi pakkovalintakohtaa ja kolme sopimus-/erimielisyyskohtaa.
|
7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Trust in People Scale (Survey Research Center)
Aikaikkuna: 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Itseraportointiasteikko.
3-osainen asteikko, joka mittaa käsitystä muiden yleisestä luotettavuudesta.
|
7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Aggression Questionnaire (AQ; Buss &) – VAIN fyysinen aggressio, sanallinen aggressio ja viha alaasteikot
Aikaikkuna: 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Itseraportointiasteikko.
21 kohtaa kolmella ala-asteikolla, jotka mittaavat 7 pisteen asteikolla fyysisen aggression, sanallisen aggression ja vihaan liittyvän käytöksen ominaisuutta vastaajille.
|
7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
UCLA:n tarkistettu yksinäisyysasteikko (R-UCLA)
Aikaikkuna: 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Itseraportointiasteikko.
20 kohdetta, jotka mittaavat subjektiivisia yksinäisyyden ja sosiaalisen eristäytymisen tunteita 4 pisteen asteikolla.
|
7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Itsekriittinen märehtimisasteikko (SCRS)
Aikaikkuna: 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Itseraportointiasteikko.
10 kohtaa, jotka mittaavat itsekritiikkiä 4 pisteen asteikolla.
|
7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Ulkoinen/sisäinen häpeä-asteikko – VAIN eristäytymisen/syrjäytymisen alaasteikko (EISS)
Aikaikkuna: 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Itseraportointiasteikko.
Mittaa ihmisten koettua syrjäytymisen tunnetta ja eristyneisyyttä tai väärinymmärrystä 5 pisteen asteikolla.
|
7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Lapsia ja seksiä koskevan kyselylomakkeen emotionaalinen kongruenssiasteikko (CSQ:ECWC)
Aikaikkuna: 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Itseraportointiasteikko.
15 kohdan asteikko, joka mittaa emotionaalista kongruenssia lasten kanssa 5 pisteen asteikolla.
|
7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Avoimuus miehille ja naisille -asteikot (OPM, OPWO)
Aikaikkuna: 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Itseraportointiasteikko.
18 kohtaa, jotka arvioivat avoimuutta läheisyyteen naisten ja miesten kanssa 4 pisteen asteikolla.
|
7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Tunteiden säätelyn vaikeudet - lyhyt lomake (DERS-SF)
Aikaikkuna: 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Itseraportointiasteikko.
18 kohtaa, jotka mittaavat tunteiden säätelyyn liittyviä ongelmia, mukaan lukien strategioiden, ei-hyväksynnän, impulssin, tavoitteiden, tietoisuuden ja selkeyden ala-asteikot 5 pisteen asteikolla.
|
7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Selviytymisstrategian indikaattori (CSI)
Aikaikkuna: 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Itseraportointiasteikko.
33 kohdetta, jotka mittaavat adaptiivisia ja huonosti mukautuvia selviytymisstrategioita (välttäminen, ongelmanratkaisu, sosiaalisen tuen etsiminen) 3 pisteen asteikolla.
|
7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
|
Aggression Inventory (AI) – VAIN impulsiiviset, kärsimättömät ja vältettävät alaasteikot
Aikaikkuna: 7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Itseraportointiasteikko.
22 pisteen asteikko, joka mittaa miesten ja naisten aggressiivisen käyttäytymisen käsityksiä ja käyttöä 5 pisteen asteikolla.
|
7 päivää toimenpiteen jälkeen
|
Toissijaiset tulostoimenpiteet
Tulosmittaus |
Toimenpiteen kuvaus |
Aikaikkuna |
|---|---|---|
|
Ryhmän ilmastokysely - lyhyt lomake (GCQ-5)
Aikaikkuna: 14 päivän välein kahden ensimmäisen kuukauden aikana, kuin neljän viikon välein seuraavan neljän kuukauden aikana
|
Itseraportointiasteikko.
12 kohdetta, jotka mittaavat ryhmän käsityksiä ryhmäterapeuttisesta ympäristöstä 7 pisteen asteikolla.
|
14 päivän välein kahden ensimmäisen kuukauden aikana, kuin neljän viikon välein seuraavan neljän kuukauden aikana
|
|
Curative Climate Instrument (CCI)
Aikaikkuna: 14 päivän välein kahden ensimmäisen kuukauden aikana, kuin neljän viikon välein seuraavan neljän kuukauden aikana
|
Itseraportointiasteikko.
14 kohdetta, jotka mittaavat tiettyjä muutosprosesseja, jotka koetaan hyödyllisiksi yksittäisille ryhmän jäsenille (katarsisi, oivallus ja koheesio) 5 pisteen asteikolla.
|
14 päivän välein kahden ensimmäisen kuukauden aikana, kuin neljän viikon välein seuraavan neljän kuukauden aikana
|
|
Hoidon motivaatiokysely - tarkistettu (TMQ-R)
Aikaikkuna: 14 päivän välein kahden ensimmäisen kuukauden aikana, kuin neljän viikon välein seuraavan neljän kuukauden aikana
|
Itseraportointiasteikko.
23 kohtaa, jotka mittaavat sisäisiä ja ulkoisia syitä hoitoon osallistumiseen, motivaatioita yhteydenpitoon ja muiden kanssa jakamiseen sekä asiakkaiden mahdollista epäluottamusta hoitoon 7 pisteen asteikolla.
|
14 päivän välein kahden ensimmäisen kuukauden aikana, kuin neljän viikon välein seuraavan neljän kuukauden aikana
|
|
Therapeutic Agency Inventory (TAI)
Aikaikkuna: 14 päivän välein kahden ensimmäisen kuukauden aikana, kuin neljän viikon välein seuraavan neljän kuukauden aikana
|
Itseraportointiasteikko.
15 kohtaa, jotka mittaavat 5 pisteen asteikolla asiakkaiden toimimiskokemusta positiivisen muutoksen tekemisessä ja kykyä ottaa aktiivinen rooli terapiassa.
|
14 päivän välein kahden ensimmäisen kuukauden aikana, kuin neljän viikon välein seuraavan neljän kuukauden aikana
|
|
Suhdekysely (RQ)
Aikaikkuna: 14 päivän välein kahden ensimmäisen kuukauden aikana, kuin neljän viikon välein seuraavan neljän kuukauden aikana
|
Itseraportointiasteikko.
4 kohdetta, jotka mittaavat aikuisten kiintymistyyliä 7 pisteen asteikolla.
|
14 päivän välein kahden ensimmäisen kuukauden aikana, kuin neljän viikon välein seuraavan neljän kuukauden aikana
|
|
Working Alliance Inventory - lyhyt lomake (WAI-SR)
Aikaikkuna: 14 päivän välein kahden ensimmäisen kuukauden aikana, kuin neljän viikon välein seuraavan neljän kuukauden aikana
|
Itseraportointiasteikko.
12 kohdetta, jotka mittaavat kolmea terapeuttisen allianssin aluetta: tavoitteet, tehtävät ja sidos 5 pisteen asteikolla.
|
14 päivän välein kahden ensimmäisen kuukauden aikana, kuin neljän viikon välein seuraavan neljän kuukauden aikana
|
Yhteistyökumppanit ja tutkijat
Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.
Sponsori
Tutkijat
- Päätutkija: Michael Miner, Ph.D, University of Minnesota
Opintojen ennätyspäivät
Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.
Opi tärkeimmät päivämäärät
Opiskelun aloitus (Todellinen)
Perjantai 31. toukokuuta 2024
Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 14. toukokuuta 2025
Opintojen valmistuminen (Todellinen)
Keskiviikko 31. joulukuuta 2025
Opintoihin ilmoittautumispäivät
Ensimmäinen lähetetty
Maanantai 16. lokakuuta 2023
Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 6. marraskuuta 2023
Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)
Maanantai 13. marraskuuta 2023
Tutkimustietojen päivitykset
Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)
Keskiviikko 7. tammikuuta 2026
Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit
Maanantai 5. tammikuuta 2026
Viimeksi vahvistettu
Torstai 1. tammikuuta 2026
Lisää tietoa
Tähän tutkimukseen liittyvät termit
Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja
Muut tutkimustunnusnumerot
- FMCH-2023-32331
Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta
Ei
Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta
Ei
Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .