成人がん患者の自己開示と心理社会的苦痛の検出を強化するデジタルアート活動
2026年8月19日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
デジタル アート活動ががん患者の苦痛、症状、生きた経験を表現する能力を向上させるのにどのように役立つかを検討する。
調査の概要
詳細な説明
第一目的：
- T3 時点でのエドモントン症状評価システム (ESAS) での事前/事後の自己申告に基づいて、デジタル アート活動への参加が症状報告にどのような変化を引き起こす可能性があるかを評価します。
二次的な目的:
- 研究のさまざまな時点（T1、T2）における ESAS の前後の自己報告に基づいて、症状報告の変化を評価します。
- 特定の創造的な芸術制作活動 (T3) が、アクティブな対照条件 (T2; 音楽鑑賞) と比較して、ESAS レポートにどのような影響を与えるかどうかを評価します。
- T0、T2、およびT3における遭難開示指数スコアの自己申告スコアに基づいて、遭難開示における潜在的な変化を監視する。
研究の種類
観察的
入学 (実際)
74
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
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Texas
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Houston、Texas、アメリカ、77030
- MD Anderson Cancer Center
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
サンプリング方法
確率サンプル
調査対象母集団
M D アンダーソンがんセンター
説明
包含基準:
- 年齢は18歳以上
- 入院し、研究後6か月から1年以内にがんの診断を受けた患者。
- 大腸がん、乳がん、膵臓がん、肺がんを患っており、積極的な治療を受けている。
- 自発的な書面による同意。
- 英語またはスペイン語に堪能です。
除外基準:
- デジタルタブレットが使えない
- 言語障害または視覚障害がある
- 認知障害があり、読むことができない、または研究に同意できない患者
- 妊娠中の女性
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
|---|---|
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デジタルアート活動
訪問 1。参加者は症状に関するアンケートに記入するよう求められ、その後デジタル アート ツールを操作します。 参加者はまず短い呼吸練習を完了し、その後デジタル アート ツールを操作します。 このデジタル ツールは、デジタル キャンバスとコラージュ アクティビティを組み合わせたものです。 参加者は背景を選択し、がんやがん治療に関連するあなたの一般的な健康状態、身体的および感情的な症状に関する質問に答えるように求められます。 訪問 2: 参加者は症状アンケートに記入し、10 分間瞑想的な音楽を聴くなどの別のアクティビティを完了してから、再度症状アンケートに記入するように求められます。 訪問 3。参加者は症状のアンケートに記入し、再びデジタル アート活動に参加します。 その後、参加者はあなたの苦痛の感情についての他の 3 つのアンケートに記入するよう求められます。 |
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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エドモントン症状評価システム (ESAS) のアンケート
時間枠：研究の完了を通じて;平均して1年。
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スコアスケール (0-10) 0 症状なし - 10 考えられる限り最悪
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研究の完了を通じて;平均して1年。
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
捜査官
- 主任研究者：Carlos Roldan, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物と役立つリンク
研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。
便利なリンク
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2023年11月2日
一次修了 (推定)
2027年8月31日
研究の完了 (推定)
2027年8月31日
試験登録日
最初に提出
2023年11月7日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月7日
最初の投稿 (実際)
2023年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年8月20日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年8月19日
最終確認日
2026年8月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- 2023-0328
- NCI-2023-09557 (その他の識別子：NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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