一项旨在增强成年癌症患者的自我表露和社会心理困扰检测的数字艺术活动
2026年8月19日 更新者：M.D. Anderson Cancer Center
研究数字艺术活动如何帮助癌症患者提高表达痛苦、症状和生活经历的能力。
研究概览
详细说明
主要目标：
- 根据埃德蒙顿症状评估系统 (ESAS) 在时间 T3 的前/后自我报告，评估参与数字艺术活动可能如何导致症状报告的变化。
次要目标：
- 根据研究不同时间（T1、T2）的 ESAS 前/后自我报告来评估症状报告的变化。
- 评估与主动控制条件（T2；听音乐）相比，特定的创意艺术制作活动 (T3) 可能会或可能不会影响报告 ESAS。
- 根据 T0、T2 和 T3 的困境披露指数分数的自我报告评分，监控困境披露的潜在变化。
研究类型
观察性的
注册 (实际的)
74
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习地点
-
-
Texas
-
Houston、Texas、美国、77030
- MD Anderson Cancer Center
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-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不
取样方法
概率样本
研究人群
MD 安德森癌症中心
描述
纳入标准：
- 年龄等于或大于 18 岁
- 入院并在研究后六个月至一年内被诊断为癌症的患者。
- 患有结直肠癌、乳腺癌、胰腺癌或肺癌并正在接受积极的癌症治疗。
- 自愿书面同意。
- 英语或西班牙语流利。
排除标准：
- 无法使用数字平板电脑
- 言语障碍或视力障碍
- 认知障碍且无法阅读或同意研究的患者
- 孕妇
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
队列和干预
团体/队列 |
干预/治疗 |
|---|---|
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数字艺术活动
访问 1，参与者将被要求填写症状调查问卷，然后您将与数字艺术工具进行互动。 参与者将首先完成简短的呼吸练习，然后参与者将与数字艺术工具进行互动。 该数字工具将数字画布与拼贴活动结合在一起。 参与者将被要求选择背景，然后回答有关您的总体健康状况以及与癌症和癌症治疗相关的身体和情绪症状的问题。 访问2，参与者将被要求填写症状调查问卷，完成另一项活动，例如听冥想音乐10分钟，然后再次填写症状调查问卷。 访问3，参与者将填写症状调查问卷并再次进行数字艺术活动。 然后，参与者将被要求填写另外 3 份关于您的痛苦感受的调查问卷。 |
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研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
措施说明 |
大体时间 |
|---|---|---|
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埃德蒙顿症状评估系统 (ESAS) 问卷
大体时间：通过学习完成；平均1年。
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评分量表 (0-10) 0 无症状 - 10 最糟糕的情况
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通过学习完成；平均1年。
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合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
调查人员
- 首席研究员：Carlos Roldan, MD、M.D. Anderson Cancer Center
出版物和有用的链接
负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2023年11月2日
初级完成 (估计的)
2027年8月31日
研究完成 (估计的)
2027年8月31日
研究注册日期
首次提交
2023年11月7日
首先提交符合 QC 标准的
2023年11月7日
首次发布 (实际的)
2023年11月13日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2026年8月20日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2026年8月19日
最后验证
2026年8月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 2023-0328
- NCI-2023-09557 (其他标识符：NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
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