성인 암환자의 자기공개 강화와 심리사회적 고통 탐지를 위한 디지털 아트 활동
2026년 8월 19일 업데이트: M.D. Anderson Cancer Center
디지털 아트 활동이 암 환자가 자신의 고통, 증상 및 생활 경험을 표현하는 능력을 향상시키는 데 어떻게 도움이 될 수 있는지 살펴봅니다.
연구 개요
상세 설명
기본 목표:
- T3 시점의 ESAS(Edmonton Symptom Assessment System)에 대한 사전/사후 자체 보고를 기반으로 디지털 아트 활동에 참여하면 잠재적으로 증상 보고에 변화가 발생할 수 있는 방법을 평가합니다.
보조 목표:
- 연구의 다양한 시점(T1, T2)에서 ESAS에 대한 사전/사후 자가 보고를 기반으로 증상 보고의 변화를 평가합니다.
- 활성 통제 조건(T2, 음악 청취)과 비교하여 특정 창의적 예술 제작 활동(T3)이 ESAS 보고에 어떻게 영향을 미칠 수 있는지 여부를 평가합니다.
- T0, T2 및 T3의 조난 공개 지수 점수에 대한 자체 보고 점수를 기반으로 조난 공개의 잠재적인 변화를 모니터링합니다.
연구 유형
관찰
등록 (실제)
74
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 장소
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Texas
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Houston, Texas, 미국, 77030
- Md Anderson Cancer Center
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
확률 샘플
연구 인구
MD 앤더슨 암센터
설명
포함 기준:
- 18세 이상
- 병원에 입원하고 연구 후 6개월에서 1년 이내에 암 진단을 받은 환자.
- 대장암, 유방암, 췌장암, 폐암을 앓고 있으며 해당 암에 대해 적극적인 치료를 받고 있는 자.
- 자발적인 서면 동의.
- 영어나 스페인어에 능통합니다.
제외 기준:
- 디지털 태블릿을 사용할 수 없음
- 언어 장애 또는 시각 장애가 있는 경우
- 인지 장애가 있어 연구 내용을 읽거나 동의할 수 없는 환자
- 임산부
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
코호트 및 개입
그룹/코호트 |
개입 / 치료 |
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디지털 아트 활동
방문 1, 참가자는 증상 설문지를 작성하라는 요청을 받은 후 디지털 아트 도구와 상호 작용하게 됩니다. 참가자는 먼저 짧은 호흡 운동을 완료한 후 디지털 아트 도구와 상호 작용합니다. 디지털 도구는 디지털 캔버스와 콜라주 활동을 결합합니다. 참가자들은 배경을 선택하고 암 및 암 치료와 관련된 일반적인 웰빙과 신체적, 정서적 증상에 대한 질문에 답변해야 합니다. 방문 2, 참가자는 증상 설문지를 작성하고 명상 음악을 10분간 듣는 등의 다른 활동을 수행한 후 다시 증상 설문지를 작성해야 합니다. 방문 3, 참가자는 증상 설문지를 작성하고 다시 디지털 아트 활동에 참여합니다. 그런 다음 참가자들은 귀하의 고통스러운 감정에 관한 3가지 다른 설문지를 작성하라는 요청을 받게 됩니다. |
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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ESAS(에드먼턴 증상 평가 시스템) 설문지
기간: 연구 완료를 통해; 평균 1년.
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점수 척도(0-10) 0 증상 없음-10 최악
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연구 완료를 통해; 평균 1년.
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
수사관
- 수석 연구원: Carlos Roldan, MD, M.D. Anderson Cancer Center
간행물 및 유용한 링크
연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.
유용한 링크
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2023년 11월 2일
기본 완료 (추정된)
2027년 8월 31일
연구 완료 (추정된)
2027년 8월 31일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 7일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 7일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2026년 8월 20일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2026년 8월 19일
마지막으로 확인됨
2026년 8월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 2023-0328
- NCI-2023-09557 (기타 식별자: NCI-CTRP Clinical Trials Registry)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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