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慢性運動過敏症患者の前庭眼球反射機能の断面研究

2024年10月24日 更新者:Loma Linda University

慢性的な動作過敏症は、身体的または認識された動作によって引き起こされる体調不良の感覚を指し、一般人口で 28% が罹患しており、男性と比較して女性 (27.3%) でより一般的です。

研究者らは、慢性的な運動過敏症を持つ人は内耳反射が障害され、身体活動が少なくなるだろうと理論づけています。 したがって、この研究の目的は次のとおりです。

  1. 内耳反射の機能が、慢性的な運動過敏症のある若者とない若者の間で異なるかどうかを判断する
  2. CMSの有無にかかわらず、若年成人の反射機能と平衡感覚の関係を評価する
  3. CMSの有無にかかわらず、若年成人の身体活動とバランスとの関係を評価します。

調査の概要

状態

完了

詳細な説明

乗り物酔いとしても知られる慢性運動過敏症 (CMS) は、物理的または認識された動きによって引き起こされる体調不良の感覚を指します。 CMS の有病率は一般人口の 28% で、男性と比較して女性 (27.3%) でより一般的です。

慢性的な運動過敏症の人は、前庭系の障害が慢性的な運動過敏症を誘発する刺激であると判断され、姿勢の安定性が損なわれており、より多くの身体活動やスポーツ活動を行った人は、そうでない人に比べて乗り物酔いの感受性が低いという確立された証拠に基づいて、研究者らは、慢性的な運動過敏症の人は内耳反射が障害され、筋肉や関節、視覚などの他の感覚系への依存度が高くなるのではないかと理論づけています。また、身体的に活動的な人は、運動過敏症の影響を受けにくいと理論づけています。慢性的な運動過敏症。

この研究の目的は次のとおりです。

  1. 内耳反射の機能が、慢性的な運動過敏症のある若者とない若者の間で異なるかどうかを判断する
  2. CMSの有無にかかわらず、若年成人の反射機能と平衡感覚の関係を評価する
  3. CMSの有無にかかわらず、若年成人の身体活動とバランスとの関係を評価します。

慢性運動過敏症(車、電車、バス、ボート、飛行機などのさまざまな交通手段を使用中に吐き気やめまいを経験するなど)の自己申告歴がある、またはない20歳から40歳の参加者。 /または、レクリエーションの遊園地の乗り物、および/または相反する視覚的イメージにさらされた場合)。 中枢神経系障害、頸椎可動域障害、偏頭痛、発作障害、前庭機能障害、または研究への参加を制限する可能性のある筋骨格系機能障害の医学的診断を報告した場合、参加者は除外されます。

研究の種類

観察的

入学 (実際)

59

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

    • California
      • Loma Linda、California、アメリカ、92350
        • Loma Linda University

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

参加者はロマリンダ大学とその周辺地域から募集されます。 この研究は、ロマリンダ大学理学療法学部の神経科学研究室で実施されます。 慢性運動過敏症(車、電車、バス、船、飛行機などのさまざまな交通手段を使用中に吐き気やめまいを経験するなど)の自己申告歴がある、またはない20歳から30歳の参加者。 /または、レクリエーションの遊園地の乗り物、および/または相反する視覚的イメージにさらされた場合)

説明

包含基準:

  • 20~40歳
  • CMS の履歴がある場合とない場合

除外基準:

  • 中枢神経系障害
  • 頸椎ROM障害
  • 片頭痛
  • 発作
  • 前庭機能不全
  • 筋骨格系機能不全
  • めまいを引き起こす薬

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
慢性動作過敏症グループ
慢性的な動体過敏症の自己申告歴があり、乗り物酔い感受性アンケートの短い形式で 30 パーセンタイル以上のスコアを獲得した参加者。
非慢性動作過敏症グループ
自己申告による慢性的な動体過敏症の病歴がなく、短形式の乗り物酔い感受性アンケートで 25 パーセンタイル以下のスコアを獲得した参加者。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Bertec ビジョンの利点
時間枠:1日
4 つのパラメータのスコア - ベースライン視力 (最小解像度角度の対数 LogMAR) - 視標サイズの尺度。値が低いほど視標サイズが小さく、頭部が静止している状態での視力が良好であることを意味します。視覚処理時間 (ミリ秒) これは時間です視標のサイズを特定するために行われる、動的視力(最小解像度角度の対数 LogMAR) - 視標サイズの測定値が低いほど、視標のサイズが小さく、頭部の動的視力が良好であることを意味します、視線安定性テスト(1 秒あたりの度数) )、これは、参加者が頭の移動中に視標を識別できる最高速度です。
1日
没入型仮想現実を備えたコンピューター化された動的姿勢撮影
時間枠:1日
2 つの条件での平均スコア - 条件 1 - アイ オープン、安定したプラットフォーム、条件 2 - アイ オープン、スウェイ参照プラットフォーム。 測定された各状態は、年齢に一致する標準データとして測定される平衡スコアとして知られるスコアを与えます。スコアが高いほどバランスが強いことを示し、スコアが低いほどバランスが弱いことを示します。
1日

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
国際身体活動に関するアンケートの短い形式
時間枠:1日
身体活動を評価するための質問
1日

その他の成果指標

結果測定
メジャーの説明
時間枠
乗り物酔い感受性アンケートの短い形式
時間枠:1日
乗り物酔いのしやすさを評価するために使用されるアンケート
1日

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年9月30日

一次修了 (実際)

2024年2月1日

研究の完了 (実際)

2024年2月1日

試験登録日

最初に提出

2023年10月25日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月7日

最初の投稿 (実際)

2023年11月13日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2024年10月26日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年10月24日

最終確認日

2024年10月1日

詳しくは

本研究に関する用語

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • IRB# 5230167

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

未定

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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