此页面是自动翻译的,不保证翻译的准确性。请参阅 英文版 对于源文本。

慢性运动敏感性个体的前庭眼反射功能横断面研究

2024年4月29日 更新者:Loma Linda University

慢性运动敏感性是指由身体或可识别运动引起的不适感,在一般人群中的患病率为 28%,并且与男性相比,女性更常见(27.3%)。

研究人员推测,具有慢性运动敏感性的人的内耳反射会受损,并且身体活动也会减少。 因此,本研究的目的是:

  1. 确定有/没有慢性运动敏感性的年轻人的内耳反射功能是否不同
  2. 评估有/没有 CMS 的年轻人的反射功能和平衡之间的关系
  3. 评估有/没有 CMS 的年轻人身体活动与平衡之间的关系。

研究概览

地位

招聘中

条件

详细说明

慢性运动敏感性(CMS),也称为晕动病,是指由身体或可识别的运动引起的不适感。 CMS 在一般人群中的患病率为 28%,与男性相比,女性更常见(27.3%)。

根据现有证据,患有慢性运动敏感性的个体表现出姿势稳定性受损,前庭系统损伤被认为是慢性运动敏感性的刺激刺激,并且进行更多体力和体育活动的个体比没有进行更多体力和体育活动的个体对晕动病的易感性更低,研究人员推测,患有慢性运动敏感性的人的内耳反射会受损,导致他们更加依赖其他感觉系统,如肌肉、关节和视力,我们还推测,身体活跃的人不太容易受到这种影响。慢性运动敏感性。

本研究的目的是;

  1. 确定有/没有慢性运动敏感性的年轻人的内耳反射功能是否不同
  2. 评估有/没有 CMS 的年轻人的反射功能和平衡之间的关系
  3. 评估有/没有 CMS 的年轻人身体活动与平衡之间的关系。

年龄在 20 岁至 40 岁之间的参与者,有或没有自我报告的慢性运动敏感性病史(即在使用汽车、火车、公共汽车、轮船和飞机等各种交通工具时出现恶心和/或头晕的情况) /或,休闲游乐场游乐设施和/或当暴露于相互冲突的视觉图像时)。 如果参与者报告中枢神经系统疾病、颈椎运动范围受损、偏头痛、癫痫症、前庭功能障碍或任何可能限制其参与研究的肌肉骨骼功能障碍的医学诊断,则他们将被排除在外。

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

60

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

    • California
      • Loma Linda、California、美国、92350
        • 招聘中
        • Loma Linda University
        • 接触:
          • Eric G Johnson, DSc
          • 电话号码:47471 909-558-4632
          • 邮箱ejohnson@llu.edu
        • 接触:
          • Pabl0 Mleziva, DPT
          • 电话号码:85690 (909) 558-4632
          • 邮箱pmleziva@llu.edu

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

参与者将从罗马琳达大学和周边社区招募。 该研究将在罗马琳达大学物理治疗系的神经科学研究实验室进行。 年龄在 20 岁至 30 岁之间,有或没有自我报告的慢性运动敏感性病史的参与者(即在使用汽车、火车、公共汽车、轮船和飞机等各种交通工具时出现恶心和/或头晕的情况) /或,休闲游乐设施和/或暴露于相互冲突的视觉图像时)

描述

纳入标准:

  • 年龄20-40岁
  • 有或没有 CMS 历史

排除标准:

  • 中枢神经系统疾病
  • 颈椎活动度受损
  • 偏头痛
  • 癫痫发作
  • 前庭功能障碍
  • 肌肉骨骼功能障碍
  • 引起头晕的药物

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
慢性运动敏感组
具有自我报告的慢性运动敏感性病史且在晕动病易感性问卷简表中得分大于或等于第 30 个百分位的参与者。
非慢性运动敏感组
没有自我报告的慢性运动敏感性病史且在晕动病易感性问卷简表中得分低于或等于第 25 个百分位的参与者。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
Bertec视觉优势
大体时间:1天
4 个参数的得分 - 基线视力(最小分辨率角度 LogMAR 的对数) - 视标尺寸的测量值,较低的值表示较小的视标尺寸和头部静态时更好的视力,视觉处理时间(毫秒)这是时间用于识别视标尺寸、动态视力(最小分辨率角度 LogMAR 的对数)-视标尺寸的衡量标准,数值越低表示视标尺寸越小,头部动态视力越好,注视稳定性测试(每秒度数) ),这是参与者在头部移动时可以识别视标的最高速度。
1天
具有沉浸式虚拟现实的计算机化动态姿势学
大体时间:1天
2 种条件下的平均得分 - 条件一 - 睁眼、稳定平台,条件 2 睁眼、摇摆参考平台。 每个测量条件都会给出一个分数,称为平衡分数,以年龄匹配的规范数据来衡量,分数越高表示平衡性越强,分数越低表示平衡性越弱。
1天

次要结果测量

结果测量
措施说明
大体时间
国际体育活动问卷简表
大体时间:1天
评估身体活动的问卷
1天

其他结果措施

结果测量
措施说明
大体时间
晕动病易感性问卷简表
大体时间:1天
用于评估晕车易感性的问卷
1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2023年9月30日

初级完成 (估计的)

2024年9月1日

研究完成 (估计的)

2024年9月1日

研究注册日期

首次提交

2023年10月25日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月7日

首次发布 (实际的)

2023年11月13日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2024年5月1日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2024年4月29日

最后验证

2024年4月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他相关的 MeSH 术语

其他研究编号

  • IRB# 5230167

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

研究美国 FDA 监管的设备产品

此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索,没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求,请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改,我们的网站上也会自动更新.

晕车的临床试验

3
订阅