低酸素トレーニング、正常気圧トレーニング、および低気圧トレーニングが新型コロナウイルス感染症後のアスリートの免疫代謝に及ぼす影響
2024年2月21日 更新者：Cristina Monteiro、Faculdade de Motricidade Humana
新型コロナウイルス感染症から回復期のアスリートの免疫、代謝反応、心肺行動に及ぼす、低酸素環境、正常気圧環境および低気圧環境におけるフィジカルトレーニングプロトコルの影響
新型コロナウイルス感染症（COVID-19）は、イベントの延期、トレーニングの中断、幅広い懸念などにより、世界中のスポーツに大きな影響を与えています。
SARS-CoV-2 感染は、悪化の兆候として低酸素症を伴う過剰炎症や心肺の変化を引き起こす可能性があります。
低酸素状態は、HIF-1α の活性化や HLA-G 発現の誘導など、複雑な免疫代謝機構を引き起こします。
低酸素トレーニングプロトコルは、潜在的な免疫学的影響を伴いながら、有酸素能力とスポーツパフォーマンスに利益をもたらします。
この文脈で免疫代謝マーカーを研究することは、運動の準備とアスリートの全般的な健康を改善することができます。
調査の概要
詳細な説明
SARS-CoV-2 によって引き起こされる Covid-19 は、肺の過剰炎症や心肺の変化に進行する可能性があり、低酸素症は悪化の主な兆候の 1 つです。
低酸素状態では、HIF-1 が活性化され、過炎症反応を阻害する免疫寛容原性分子である HLA-G の発現が誘導されます。
低酸素トレーニングプロトコルは、心肺への効果を促進し、抗炎症性サイトカイン、HIF-1 および HLA-G の発現を増加させることができます。
免疫代謝マーカーは、炎症メカニズムを伴う疾患の予防、診断、治療に使用できる可能性があります。
この研究の目的は、低酸素環境、正常気圧環境、および低気圧環境におけるフィジカルトレーニングプロトコルが、新型コロナウイルス感染症後のアスリートの免疫、代謝反応、心肺動作に及ぼす影響を評価し、潜在的なバイオマーカーを特定し、その影響をより明確にすることです。新型コロナウイルス感染症後の免疫代謝に関する演習。
この研究は、さまざまな正常圧低酸素法を使用したトレーニングを伴う、ランダム化および制御された介入で構成されます。そして自然高度での観察研究（低圧低酸素）。
正常圧低酸素試験では、参加者は正常酸素状態でスプリントを繰り返すトレーニング計画を実行する対照グループに分けられます。もう 2 つのグループは、正常気圧の低酸素状態で低肺容量の自発的低換気で同じトレーニング セッションを実行します。
低気圧低酸素症の観察研究では、チームのコーチが高地で提案するトレーニング計画に従う高パフォーマンスのレジスタンスアスリートが採用されます。
心肺、免疫代謝、神経筋、自律神経の疲労、血液学的指標、脂質メディエーター、sHLA-Gおよびサイトカインの血漿レベル、および白血球細胞におけるHIF-1αの発現が評価されます。
トレーニング方法の効果の分析は、反復測定 (パラメトリックまたはノンパラメトリック) の ANOVA によって実行されるか、仮定を評価し、変数間の関連性を特定した後、ペアのサンプル (t またはウィルコクソン) の平均比較検定によって実行されます。二項ロジスティック回帰分析によって実行されます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
60
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究連絡先
- 名前：Cristina Monteiro, PhD
- 電話番号：00351214149174
- メール：cmonteiro@fmh.ulisboa.pt
研究連絡先のバックアップ
- 名前：Joana Reis, PhD
- 電話番号：00351214149174
- メール：joanareis@fmh.ulisboa.pt
研究場所
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Lisbon、ポルトガル、1495-002 Cruz-Quebrada
- 募集
- Faculty of Human Kinetics
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コンタクト：
- Cristina P Monteiro, PhD
- 電話番号：00351214149174
- メール：cmonteiro@fmh.ulisboa.pt
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参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
包含基準:
- レジスタンスモダリティでの 5 年以上のトレーニング経験。
- 国内または国際選手権に定期的に参加します。
- 診断および/または退院後少なくとも 30 日が経過し、新型コロナウイルス感染症から回復したアスリート。
- 軽度から重度の症状が現れた。
- SARS-CoV-2に対するワクチン接種の有無。
- SARS-CoV-2 陰性の抗原自己検査。
除外基準:
- 過去 6 か月以内に 10 日以上続く高度順応体験または高地への曝露を経験したアスリート。
- 急性 covid-19 の兆候または症状が含まれている。
- SARS-CoV-2抗原自己検査で陽性を示す。
- 妊娠中または産後の女性。
- 抗炎症薬または免疫抑制薬を使用します。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：常圧低酸素症 (SRH)
参加者は、模擬高度 3000 メートルの常圧低酸素室でトレーニング セッションを実施します (FiO2 14.5%)。
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実験的：低換気 (SRH-VLH)
参加者は、各スプリントを開始する直前に、残存機能能力まで息を吐き出し、スプリントが終了するまで息を止めることが求められます。
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アクティブコンパレータ：正常酸素 (SRN)
参加者は正常酸素状態（FiO2 20.9%）でトレーニングセッションを実施します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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低酸素誘導因子 1 アルファ (HIF-1a)
時間枠：トレーニングプログラムの前後および4週間後
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PBMC のフローサイトメトリー
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トレーニングプログラムの前後および4週間後
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ヒト白血球抗原-G (HLA-G)
時間枠：トレーニングプログラムの前後および4週間後
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エリサ
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トレーニングプログラムの前後および4週間後
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サイトカイン (TNF-α、IL-1β、IL-6、IL-10、IL-8、IFN-γ)
時間枠：トレーニングプログラムの前後および4週間後
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エリサ
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トレーニングプログラムの前後および4週間後
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エイコサノイド、エンドカンナビノイド、ステロイドホルモン、スフィンゴ脂質、セラミド、およびその他のグリセロリン脂質の血漿レベル
時間枠：トレーニングプログラムの前後および4週間後
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質量分析 (LC-MS/MS)
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トレーニングプログラムの前後および4週間後
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血液学的指標 (ヘマトクリット、ヘモグロビン、細胞数)
時間枠：トレーニングプログラムの前後および4週間後
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血球数
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トレーニングプログラムの前後および4週間後
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換気閾値と最大酸素消費量
時間枠：トレーニングプログラムの前後および4週間後
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mL/kg・分
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トレーニングプログラムの前後および4週間後
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血中乳酸濃度
時間枠：トレーニングプログラムの前後および4週間後
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ミリモル.L-1
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トレーニングプログラムの前後および4週間後
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筋肉酸素濃度測定
時間枠：トレーニングプログラムの前後および4週間後
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近赤外分光法 (NIRS)
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トレーニングプログラムの前後および4週間後
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ピークフォース
時間枠：トレーニングプログラムの前後および4週間後
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等尺性大腿中央部のプル
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トレーニングプログラムの前後および4週間後
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心拍数
時間枠：トレーニング プログラム全体を通して、4 週間
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トレーニングセッション中の最大値（bpm）
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トレーニング プログラム全体を通して、4 週間
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動脈血酸素飽和度
時間枠：トレーニング プログラム全体を通して、4 週間
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酸素濃度測定 (%)
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トレーニング プログラム全体を通して、4 週間
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努力に対する主観的な認識
時間枠：トレーニング プログラム全体を通して、4 週間
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ボーグのスケールを調整
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トレーニング プログラム全体を通して、4 週間
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血圧、心拍数、体温
時間枠：トレーニングプログラムの前後および4週間後
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安静時の値 mmHg、bpm、℃
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トレーニングプログラムの前後および4週間後
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人体計測的評価と体組成
時間枠：トレーニングプログラムの前後および4週間後
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身長(m)、体重(kg)、除脂肪体重(kg)、体脂肪量(kg)
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トレーニングプログラムの前後および4週間後
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2024年1月3日
一次修了 (推定)
2024年4月1日
研究の完了 (推定)
2024年6月1日
試験登録日
最初に提出
2023年11月9日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月10日
最初の投稿 (実際)
2023年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2024年2月22日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2024年2月21日
最終確認日
2024年2月1日
詳しくは
本研究に関する用語
追加の関連 MeSH 用語
その他の研究ID番号
- SprintRepHipoxya
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
いいえ
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
いいえ
米国FDA規制機器製品の研究
いいえ
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