코로나19 이후 운동선수의 면역대사에 대한 저산소, 정상압력 및 저압압 훈련의 영향
2024년 2월 21일 업데이트: Cristina Monteiro, Faculdade de Motricidade Humana
저산소증, 정상압력 및 저압압 환경에서 신체 훈련 프로토콜이 코로나19 회복기 운동선수의 면역, 대사 반응 및 심폐 행동에 미치는 영향
코로나19는 행사 연기, 훈련 중단, 광범위한 우려 등 전 세계적으로 스포츠에 큰 영향을 미쳤습니다.
SARS-CoV-2 감염은 과염증 및 심폐 변화를 초래할 수 있으며, 저산소증은 악화 징후로 나타날 수 있습니다.
저산소증은 HIF-1α 활성화 및 HLA-G 발현 유도를 포함한 복잡한 면역 대사 메커니즘을 유발합니다.
저산소증 훈련 프로토콜은 잠재적인 면역학적 영향과 함께 유산소 능력과 스포츠 성능에 도움이 됩니다.
이러한 맥락에서 면역대사 지표를 연구하면 운동 준비와 운동선수의 전반적인 건강을 향상시킬 수 있습니다.
연구 개요
상세 설명
SARS-CoV-2로 인해 발생하는 코로나19는 폐과다염증과 심폐 변화로 진행될 수 있으며, 저산소증은 악화의 주요 징후 중 하나입니다.
저산소증에서는 과다염증 반응을 억제하는 면역관용원성 분자인 HLA-G의 발현을 유도하는 HIF-1이 활성화됩니다.
저산소증 훈련 프로토콜은 심폐 기능의 이점을 촉진하고 항염증 사이토카인인 HIF-1 및 HLA-G의 발현을 증가시킬 수 있습니다.
면역대사 표지자는 염증 메커니즘이 있는 질병의 예방, 진단 및 치료에 사용될 수 있는 잠재력을 가지고 있습니다.
이 연구의 목적은 코로나19 이후 운동선수의 면역, 대사 반응 및 심폐 행동에 대한 저산소, 정상 기압 및 저압 환경에서의 신체 훈련 프로토콜의 영향을 평가하여 잠재적인 바이오마커를 식별하고 다음의 영향을 더 명확하게 하는 것입니다. 코로나19 이후 면역대사에 대한 운동.
이 연구는 다양한 정상기압 저산소 방법을 사용한 훈련과 함께 무작위 및 통제된 개입으로 구성됩니다. 및 자연 고도에서의 관찰 연구(저압증 저산소증).
정상산소증 저산소증 시험에서 참가자는 정상산소증 상태에서 반복적인 스프린트 훈련 계획을 수행하는 대조군으로 나누어집니다. 그리고 정상기압 저산소증과 낮은 폐용적 자발적 호흡저하 상태에서 동일한 훈련 세션을 수행할 다른 두 그룹.
저압 저산소증에 대한 관찰 연구에서는 고도에서 팀 코치가 제안한 훈련 계획을 준수할 고성능 저항 운동선수를 모집할 예정입니다.
심호흡, 면역 대사, 신경근 및 자율 신경 피로, 혈액학적 지표, 지질 매개체, sHLA-G 및 사이토카인의 혈장 수준, 백혈구 세포의 HIF-1α 발현이 평가됩니다.
학습 방법의 효과 분석은 반복 측정(모수적 또는 비모수적)에 대한 ANOVA로 수행되거나 가정을 평가하고 변수 간 연관성을 식별한 후 쌍을 이루는 표본(t 또는 Wilcoxon)에 대한 평균 비교 테스트를 수행합니다. 이항 로지스틱 회귀 분석을 통해 수행됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
60
단계
- 해당 없음
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Cristina Monteiro, PhD
- 전화번호: 00351214149174
- 이메일: cmonteiro@fmh.ulisboa.pt
연구 연락처 백업
- 이름: Joana Reis, PhD
- 전화번호: 00351214149174
- 이메일: joanareis@fmh.ulisboa.pt
연구 장소
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Lisbon, 포르투갈, 1495-002 Cruz-Quebrada
- 모병
- Faculty of Human Kinetics
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연락하다:
- Cristina P Monteiro, PhD
- 전화번호: 00351214149174
- 이메일: cmonteiro@fmh.ulisboa.pt
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준:
- 저항 양식에 대한 5년 이상의 훈련 경험;
- 국내 또는 국제 선수권 대회에 정기적으로 참가합니다.
- 진단 및/또는 퇴원 후 최소 30일 동안 코로나19에서 회복 중인 운동선수
- 경증부터 중증까지의 증상이 나타났습니다.
- SARS-CoV-2 예방접종 여부,
- SARS-CoV-2 음성에 대한 항원 자가 테스트.
제외 기준:
- 지난 6개월 동안 10일 이상 지속된 고도 적응 경험이나 고도 노출이 있었던 운동선수
- 급성 코로나19의 징후 또는 증상이 포함된 경우
- SARS-CoV-2 항원 자가 테스트 양성 결과를 제시합니다.
- 임신 또는 산후 여성;
- 항염증제나 면역억제제를 사용합니다.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 없음(오픈 라벨)
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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실험적: 정상압력저산소증(SRH)
참가자들은 3000미터의 시뮬레이션 고도(FiO2 14.5%)에 있는 정상기압 저산소실에서 훈련 세션을 수행하게 됩니다.
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실험적: 저호흡(SRH-VLH)
참가자는 각 스프린트를 시작하기 직전에 잔여 기능 능력까지 숨을 내쉬고 스프린트가 끝날 때까지 숨을 참도록 요청받습니다.
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활성 비교기: 노르목시아(SRN)
참가자는 정상산소증(FiO2 20.9%)에서 훈련 세션을 수행합니다.
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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저산소증 유발 인자 1 알파(HIF-1a)
기간: 훈련 프로그램 전, 직후, 훈련 프로그램 후 4주
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PBMC용 유세포 분석
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훈련 프로그램 전, 직후, 훈련 프로그램 후 4주
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인간 백혈구 항원-G(HLA-G)
기간: 훈련 프로그램 전, 직후, 훈련 프로그램 후 4주
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엘리사
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훈련 프로그램 전, 직후, 훈련 프로그램 후 4주
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사이토카인(TNF-α, IL-1β, IL-6, IL-10, IL-8 및 IFN-γ)
기간: 훈련 프로그램 전, 직후, 훈련 프로그램 후 4주
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엘리사
|
훈련 프로그램 전, 직후, 훈련 프로그램 후 4주
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에이코사노이드, 엔도칸나비노이드, 스테로이드 호르몬, 스핑고지질, 세라마이드 및 기타 글리세로인지질의 혈장 수준
기간: 훈련 프로그램 전, 직후, 훈련 프로그램 후 4주
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질량분석법(LC-MS/MS)
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훈련 프로그램 전, 직후, 훈련 프로그램 후 4주
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혈액학적 지표(적혈구용적률, 헤모글로빈 및 세포수)
기간: 훈련 프로그램 전, 직후, 훈련 프로그램 후 4주
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혈구수
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훈련 프로그램 전, 직후, 훈련 프로그램 후 4주
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환기 역치 및 최대 산소 소비량
기간: 훈련 프로그램 전, 직후, 훈련 프로그램 후 4주
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mL/kg·min
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훈련 프로그램 전, 직후, 훈련 프로그램 후 4주
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혈중 젖산 농도
기간: 훈련 프로그램 전, 직후, 훈련 프로그램 후 4주
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mmol.L-1
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훈련 프로그램 전, 직후, 훈련 프로그램 후 4주
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근육산소측정
기간: 훈련 프로그램 전, 직후, 훈련 프로그램 후 4주
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근적외선 분광법(NIRS)
|
훈련 프로그램 전, 직후, 훈련 프로그램 후 4주
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피크 힘
기간: 훈련 프로그램 전, 직후, 훈련 프로그램 후 4주
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아이소메트릭 허벅지 중간 당기기
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훈련 프로그램 전, 직후, 훈련 프로그램 후 4주
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2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
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심박수
기간: 훈련 프로그램 전체에 걸쳐 4주간
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훈련 세션 중 최대값(bpm)
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훈련 프로그램 전체에 걸쳐 4주간
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동맥 산소 포화도
기간: 훈련 프로그램 전체에 걸쳐 4주간
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산소농도(%)
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훈련 프로그램 전체에 걸쳐 4주간
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노력에 대한 주관적인 인식
기간: 훈련 프로그램 전체에 걸쳐 4주간
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적응된 보그 스케일
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훈련 프로그램 전체에 걸쳐 4주간
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혈압, 심박수 및 체온
기간: 훈련 프로그램 전, 직후, 훈련 프로그램 후 4주
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안정 시 값 mmHg, bpm 및 ºC
|
훈련 프로그램 전, 직후, 훈련 프로그램 후 4주
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인체 측정 평가 및 신체 구성
기간: 훈련 프로그램 전, 직후, 훈련 프로그램 후 4주
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키(m), 체질량(kg), 제지방량(kg), 체지방량(kg)
|
훈련 프로그램 전, 직후, 훈련 프로그램 후 4주
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 1월 3일
기본 완료 (추정된)
2024년 4월 1일
연구 완료 (추정된)
2024년 6월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 11월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 10일
처음 게시됨 (실제)
2023년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2024년 2월 22일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2024년 2월 21일
마지막으로 확인됨
2024년 2월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- SprintRepHipoxya
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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