IVF前の卵管水腫患者におけるリピドールの有無にかかわらずアアクリル酸を使用した子宮鏡検査による卵管閉塞
2023年11月11日 更新者：Mohamed I Amer、Ain Shams University
体外受精前の卵管水腫患者におけるイソ-アミル-2-シアノアクリレートをエチオド化オイル（リピドール）の有無にかかわらず使用した子宮鏡検査による卵管閉塞
体外受精前の卵管水腫患者におけるイソアミル-2-シアノアクリレートをエチオド化オイル（リピドール）の有無にかかわらず使用した子宮鏡検査による卵管閉塞
調査の概要
状態
まだ募集していません
詳細な説明
IVFを必要とする卵管水腫患者に対する、エチオド化オイル（リピドール）の有無にかかわらず、イソ-アミル-2-シアノアクリレートの子宮鏡下注射。最初の注射の1か月後と2か月後に、卵管閉塞を検査するために子宮卵管造影が行われます。
研究の種類
介入
入学 (推定)
45
段階
- フェーズ 3
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
はい
説明
対象基準： • 卵管水腫（片側性または両側性）を伴う卵管因子による不妊の女性で、体外受精の準備が整っている女性
除外基準:
• 急性骨盤炎症性疾患、子宮内膜炎、下部生殖管感染症を患っている患者。
- 適切な子宮鏡検査および診断用子宮鏡検査によって診断される卵管カニューレ挿入を妨げる可能性がある子宮内癒着の存在。
- 診断用子宮鏡検査によって診断される、適切な子宮鏡検査および卵管カニューレ挿入を妨げる可能性のある子宮異常の存在。
- 診断されていない性器出血。
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：基礎科学
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：独身
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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アクティブコンパレータ：エチオド化オイルと混合したイソ-アミル-2-シアノアクリレートを使用した子宮鏡検査による卵管閉塞
卵管水腫患者20名を含むグループ2は、エチオド化油と混合したイソ-アミル-2-シアノアクリレートを使用してIVFの前に子宮鏡下卵管閉塞を回復した。
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イソ-アミル-2-シアノアクリレートとエチオド化油（リピドール）を混合
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アクティブコンパレータ：イソ-アミル-2-シアノアクリレートのみを使用した子宮鏡下卵管閉塞
グループ 1 には、イソ-アミル-2-シアノアクリレートを使用した IVF の前に子宮鏡検査による卵管閉塞が回復した卵管水腫患者 25 名が含まれます。
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IVF前の卵管水腫患者におけるイソアミル-2-シアノアクリレートを使用した子宮鏡検査による卵管閉塞
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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卵管閉塞
時間枠：1～3ヶ月
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子宮卵管造影による卵管閉塞の診断
|
1～3ヶ月
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協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
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研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (推定)
2023年11月10日
一次修了 (推定)
2024年3月10日
研究の完了 (推定)
2024年3月10日
試験登録日
最初に提出
2023年10月28日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月11日
最初の投稿 (推定)
2023年11月13日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (推定)
2023年11月13日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2023年11月11日
最終確認日
2023年10月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。