IVF 이전에 난관수종 환자에서 리피돌 유무에 관계없이 아마아크릴레이트를 사용한 자궁경 관 폐쇄
2023년 11월 11일 업데이트: Mohamed I Amer, Ain Shams University
IVF 이전에 난관수종 환자에서 에티오피아화 오일(리피돌) 유무에 관계없이 이소아밀-2-시아노아크릴레이트를 사용한 자궁경 관 폐쇄
IVF 이전에 난관수종이 있는 환자에서 에티오피아화 오일(리피돌) 유무에 관계없이 이소아밀-2-시아노아크릴레이트를 사용한 자궁경 난관 폐쇄
연구 개요
상태
아직 모집하지 않음
상세 설명
IVF가 필요한 수난관증 환자에게 에티오피아화 오일(리피돌) 유무에 관계없이 이소아밀-2-시아노아크릴레이트의 자궁경 주사. 1차 주사 후 1개월과 2개월 후에 자궁난관조영술을 실시하여 난관 폐쇄 여부를 검사하게 됩니다.
연구 유형
중재적
등록 (추정된)
45
단계
- 3단계
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
예
설명
포함 기준: • IVF를 위해 준비된 수난관(단측 또는 양측)이 있는 난관 인자로 인한 불임 여성
제외 기준:
• 급성 골반 염증성 질환, 자궁내막염, 하부 생식기 감염이 있는 모든 환자.
- 적절한 자궁경 검사와 진단 자궁경 검사로 진단된 난관 삽입을 방해할 수 있는 자궁내 유착의 존재.
- 적절한 자궁경 검사 및 진단 자궁경 검사로 진단된 난관 삽입을 방해할 수 있는 자궁 기형의 존재.
- 진단되지 않은 생식기 출혈.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
- 주 목적: 기초 과학
- 할당: 무작위
- 중재 모델: 병렬 할당
- 마스킹: 하나의
무기와 개입
참가자 그룹 / 팔 |
개입 / 치료 |
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활성 비교기: 에티오피아화 오일과 혼합된 이소-아밀-2-시아노아크릴레이트를 사용한 자궁경 난관 폐쇄
난관수종 환자 20명을 포함하는 그룹 2는 에티오디화 오일과 혼합된 이소-아밀-2-시아노아크릴레이트를 사용하여 IVF 이전에 자궁경 난관 폐쇄를 치료했습니다.
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이소-아밀-2-시아노아크릴레이트와 에티오피아화 오일(리피돌)이 혼합됨
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활성 비교기: 이소-아밀-2-시아노아크릴레이트만을 사용한 자궁경 난관 폐쇄
25명의 수난관 환자를 포함하는 그룹 1은 IVF 이전에 이소-아밀-2-시아노아크릴레이트를 사용하여 자궁경 난관 폐쇄를 치료했습니다.
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IVF 이전 수난관증 환자에서 이소아밀-2-시아노아크릴레이트를 사용한 자궁경 난관 폐쇄
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연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
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나팔관 폐쇄
기간: 1~3개월
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난관 폐쇄의 자궁경관조영술 진단
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1~3개월
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (추정된)
2023년 11월 10일
기본 완료 (추정된)
2024년 3월 10일
연구 완료 (추정된)
2024년 3월 10일
연구 등록 날짜
최초 제출
2023년 10월 28일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2023년 11월 11일
처음 게시됨 (추정된)
2023년 11월 13일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (추정된)
2023년 11월 13일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2023년 11월 11일
마지막으로 확인됨
2023년 10월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- ASU124
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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