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アシュート大学心臓病院小児心臓病棟における心臓カテーテル治療の結果

2023年11月20日 更新者:Aya zidan sayed gomaa、Assiut University
アシュート大学小児病院の心臓病棟に入院した心臓カテーテル検査を受けた乳児および小児の人口統計および臨床データを説明する AUCH での小児および乳児の心臓カテーテル検査の結果を評価する

調査の概要

状態

まだ募集していません

詳細な説明

小児心臓病に対する心臓カテーテル検査と介入は、過去 30 年間で大幅に進化しました。 過去 10 年間で、小児インターベンション心臓学では大きな技術的成果が得られました。また、心臓内心エコー検査 (ICE)、リアルタイム 3 次元 (3D) 経食道心エコー検査 (TEE)、心臓コンピュータ断層撮影 (CT) および磁気共鳴画像法 (MRI)、3D ロードマップを備えた回転血管造影、ホログラフィー、3D プリンティング、エコーナビゲーターおよびベッセルナビゲーター システム。 このような技術の進歩の結果、今日、かつてないほど多くの種類の先天性心疾患 (CHD) が心臓カテーテル検査室で治療できるようになりました。 したがって、多くの外科手術がカテーテルベースの手術に置き換えられる可能性があります。

小児心臓介入学会は、開胸手術の必要性を最小限に抑え、全体的な転帰を最適化するために、先天性心欠損 (CHD) に対する侵襲性の低い解決策の開発を続けてきました。 多くの CHD は経カテーテル技術で効果的に管理されます。 心房および心室中隔欠損症、弁狭窄症、動脈管開存症、大動脈縮窄症、肺動脈および肺静脈狭窄症、動静脈奇形などがその例であり、小児集団では日常的にカテーテル治療が行われています。そのような介入のほとんどについて、これらの取り組みはより満足のいく結果をもたらし、手術や介入なしの代替手段よりも合併症の発生率が低い

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

先天性心疾患の治療のために心臓カテーテル検査を受けた生後1か月から16歳までの小児。

説明

対象基準: 研究対象集団: 先天性心疾患の管理のために心臓カテーテル検査を受けた生後1か月から16歳までの小児。

-

除外基準: 1-生後 1 か月未満の新生児および 16 歳以上の成人 2-慢性腎臓疾患および肝臓疾患のある患者は結果に影響を与える可能性があります。

-

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
手術時間 [期間: 心臓カテーテル検査の所要時間 (症例の複雑さに応じて 1 ~ 4 時間)]
時間枠:ベースライン
心臓カテーテル検査の所要時間 (症例の複雑さに応じて 1 ~ 4 時間|)
ベースライン

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (推定)

2023年11月17日

一次修了 (推定)

2024年12月31日

研究の完了 (推定)

2025年3月31日

試験登録日

最初に提出

2023年11月6日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月10日

最初の投稿 (実際)

2023年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2023年11月22日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月20日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • CC OUTCOME

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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