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Assiut 大学心脏医院儿科心脏病科介入心导管检查的结果

2023年11月20日 更新者:Aya zidan sayed gomaa、Assiut University
描述 Assiut 大学儿童医院心脏病科接受心导管插入术的婴儿和儿科的人口统计和临床数据 评估 AUCH 儿科和婴儿心导管插入术的结果

研究概览

地位

尚未招聘

条件

详细说明

过去 30 年来,心导管插入术和儿科心脏病干预取得了显着进展。 在过去的10年里,儿科介入心脏病学取得了重大技术成就,心脏成像模式也取得了实质性进展,例如心内超声心动图(ICE)、实时3维(3D)经食管超声心动图(TEE)、心脏计算机断层扫描 (CT) 和磁共振成像 (MRI)、带 3D 路线图的旋转血管造影、全息术、3D 打印以及 Echo-Navigator 和 Vessel-Navigator 系统。 由于这些技术进步,如今可以在心导管实验室中治疗的先天性心脏病 (CHD) 类型比以往任何时候都多。 因此,许多外科手术有可能被基于导管的手术取代

儿科介入心脏病学界不断开发针对先天性心脏缺陷 (CHD) 的微创解决方案,以最大程度地减少心脏直视手术的需要并优化总体结果。 许多先心病可以通过经导管技术得到有效治疗。 心房和心室间隔缺损、瓣膜狭窄、动脉导管未闭、主动脉缩窄、肺动脉和静脉狭窄以及动静脉畸形是一些例子,在儿科人群中常规采用导管插入术进行治疗。对于大多数此类干预措施,这些努力会带来更容易接受的结果,并且与手术或不干预的替代方案相比,并发症发生率更低

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

100

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 孩子
  • 成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

1个月至16岁因先天性心脏病而接受心导管检查的儿童。

描述

纳入标准:研究人群:1个月至16岁因先天性心脏病而接受心导管检查的儿童。

-

排除标准:1-小于1个月的新生儿和>16岁的成人2-患有慢性肾脏和肝脏疾病的患者可能影响结果

-

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
手术时间 [时间范围:心导管插入术的持续时间(1-4小时,取决于病例的复杂程度)]
大体时间:基线
心导管插入术的持续时间(1-4小时,取决于病例的复杂程度|)
基线

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (估计的)

2023年11月17日

初级完成 (估计的)

2024年12月31日

研究完成 (估计的)

2025年3月31日

研究注册日期

首次提交

2023年11月6日

首先提交符合 QC 标准的

2023年11月10日

首次发布 (实际的)

2023年11月18日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2023年11月22日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2023年11月20日

最后验证

2023年11月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • CC OUTCOME

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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