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8~11歳の子どもの幸福を改善するための普遍的な学校ベースの介入の有効性の評価。

2024年1月15日 更新者:University College Dublin
この研究の目的は、アイルランドの初等教育の第 3 クラスまたは第 4 クラスに通う 8 歳から 11 歳の子どもたちの福祉を改善することを目的とした、学校ベースの普遍的な介入の有効性を評価することです。

調査の概要

詳細な説明

世界中の子供と青少年の 10 ~ 20% が精神的健康上の問題を経験していると推定されており、その問題の 50% は 14 歳までに現れます。 学校は若者にとって影響力のある環境であり、学校ベースの介入により、費用対効果の高い方法で前向きな精神的健康と福祉のプログラムが一貫して提供されています。

A Lust for Life (ALFL) は、8 ~ 13 歳の学童の回復力を高め、幸福を高め、感情的読み書き能力を高めることを目的とした教師主導のユニバーサル プログラムです。 プログラムは 40 分間のクラス 10 回で構成されます。 ALFL のカリキュラムは、現代のポジティブ心理学を含む複数の情報源を活用しています。伝統的、第二波、第三波の認知行動療法(CBT)。発達心理学、教育心理学、健康心理学。 ALFL では、子供たちは次のような具体的な自己調整スキルを学びます。感情の強さに名前を付けて評価すること。思考、感情、行動を結びつける。マインドフルネス。呼吸法;視覚化演習。進行性の筋肉弛緩。ポジティブなセルフトーク(感謝、楽観主義、認知の再構築)。大人や同僚から社会的サポートを得る。積極性。いじめの管理。そしてインターネットを安全に利用してください。 スキルは、教訓的な指導、ビデオモデリング、クラス内での体験演習、および宿題の練習を通じて習得されます。 ALFL プログラムの継続的な開発はベスト プラクティスに従っており、この研究では最も最近改良されたプログラムが評価されています。

この準実験的なランダム化対照試験には、実験グループと 8 ~ 11 歳の子供の待機リスト対照グループが含まれます。 すべての研究参加者は、介入前に、Feeling Better Scale、Stirling Children's Wellbeing Scale、Revised Children's Anxiety and Depression Scaleを完了します。 参加者はオンラインでアンケートに回答します。 これに続いて、実験グループにランダムに割り当てられた学校はALFLプログラムを受けることになるが、対照グループにランダムに割り当てられた学校は12週間の待機リストに載せられ、通常通りカリキュラムを受けることになる。 介入後、アンケートの測定はすべての研究参加者によってオンラインで完了します。 実験グループの参加者は、簡単な満足度スケールにも記入します。 待機リストの対照グループは、「A Lust for Life」プログラムを受けることになります。

研究の種類

介入

入学 (推定)

300

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:Alan Carr, Professor
  • 電話番号:0035317168740
  • メールalan.carr@ucd.ie

研究場所

    • Leinster
      • Dublin、Leinster、アイルランド、Dublin 4
        • 募集
        • University College Dublin
        • コンタクト:
          • Alan Carr, Professor
          • 電話番号:0035317168740
          • メールalan.carr@ucd.ie

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

説明

包含基準:

  • 8~11歳の子供
  • アイルランドの小学校の3年生と4年生に在籍
  • 親/保護者から書面によるインフォームドコンセントを取得する
  • 書面による同意を提供する

除外基準:

  • 包含基準を満たしていない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:処理
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:なし(オープンラベル)

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:待機リスト制御グループ
参加者は通常どおりクラスの先生からカリキュラムを受け、プログラムの 12 週間の待機リストに登録されます。
対照グループは、A Lust for Life School プログラムの 12 週間の待機リストに登録されました。
実験的:Lust for Life プログラム グループ
「Lust for Life」プログラムはクラス教師によって毎週 10 回のセッションで参加者に提供されます。
A Lust For Life (ALFL) は、8 ~ 13 歳の学童の回復力を高め、幸福を高め、感情的リテラシーを高めることを目的とした教師主導のユニバーサル プログラムです。 プログラムは 40 分間のクラス 10 回で構成されます。 ALFL のカリキュラムは、現代のポジティブ心理学を含む複数の情報源を活用しています。伝統的、第二波、第三波の認知行動療法(CBT)。発達心理学、教育心理学、健康心理学。 ALFL では、子供たちは次のような具体的な自己調整スキルを学びます。感情の強さに名前を付けて評価すること。思考、感情、行動を結びつける。マインドフルネス。呼吸法;視覚化演習。進行性の筋肉弛緩。ポジティブなセルフトーク(感謝、楽観主義、認知の再構築)。大人や同僚から社会的サポートを得る。積極性。いじめの管理。そしてインターネットを安全に利用してください。 スキルは、教訓的な指導、ビデオモデリング、クラス内での体験演習、および宿題の練習を通じて習得されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Feeling Better Scale で測定される幸福度
時間枠:介入開始から10週間後
Feeling Better Scale のスコアの範囲は 0 ~ 152 です。 スコアが高いほど、幸福度が高いことを示します。
介入開始から10週間後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
Stirling Children's Wellbeing Scale で測定される幸福度
時間枠:介入開始から10週間後
Stirling Children's Wellbeing Scale のスコアは 12 ~ 60 の範囲です。スコアが高いほど、幸福度が高いことを示します。
介入開始から10週間後
改訂児童不安症およびうつ病尺度によって測定される不安と気分の落ち込み
時間枠:介入開始から10週間後
改訂された子供の不安とうつ病のスケールのスコアは 0 から 75 の範囲です。 スコアが高いほど、不安と気分の落ち込みがより深刻であることを示します。
介入開始から10週間後
満足度スケールによるプログラムの満足度
時間枠:介入開始から10週間後
満足度スケールのスコアの範囲は 8 ~ 56 です。 スコアが高いほど満足度が高いことを示します
介入開始から10週間後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:Alan Carr, Professor、University College Dublin

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月31日

一次修了 (推定)

2024年6月30日

研究の完了 (推定)

2024年6月30日

試験登録日

最初に提出

2023年11月13日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月13日

最初の投稿 (実際)

2023年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2024年1月18日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2024年1月15日

最終確認日

2024年1月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • HS-22-80-Carr

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

この研究で収集された匿名化されたデータはアーカイブされます。 他の研究者は、幸福に関する研究に使用するために匿名化されたデータにアクセスするために研究者に連絡する場合があります。

IPD 共有時間枠

この研究で収集されたデータは、研究結果を報告する原稿が出版に受理された後、他の研究者が利用できるようになります。

IPD 共有アクセス基準

データは、幸福に関する研究に使用するためにアクセスされる場合があります。

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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