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子宮筋腫の発症における老化細胞の役割 (SOUL 研究) (SOUL)

2025年12月5日 更新者:Johns Hopkins University

子宮筋腫の発症における老化細胞の役割

研究者らは子宮筋腫における老化細胞の役割を評価している。

調査の概要

状態

募集

詳細な説明

子宮筋腫は、過剰な線維化組織を特徴とする子宮の一般的な腫瘍です。 研究者らは、新しい最先端の計算手法を用いて、筋腫内の老化細胞の小集団が免疫細胞と連携して筋腫組織内に可溶性因子を産生し、線維症を引き起こすフィードフォワードループを作り出していることを発見した。 このプロジェクトは、子宮筋腫の新しい治療法を開発するために、子宮筋腫の老化細胞と免疫細胞が関与する重要な細胞間コミュニケーションネットワークを解明することを目指しています。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

150

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前:James Segars, MD
  • 電話番号:410-614-2000
  • メール:jsegars2@jhmi.edu

研究連絡先のバックアップ

  • 名前:Bhuchitra Singh, MD, MPH, MBA
  • 電話番号:410-614-2000
  • メール:bsingh10@jhmi.edu

研究場所

    • Maryland
      • Baltimore、Maryland、アメリカ、21287
        • 募集
        • Johns Hopkins Hospital
        • コンタクト:

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

子宮筋腫に対する待機的子宮摘出術または筋腫切除術を受けている18~55歳の女性

説明

包含基準:

  • 対象者は18歳以上~55歳以下の女性でなければなりません。
  • 子宮筋腫の疑いのある女性。
  • 被験者は性的に活動的であるか、過去に膣鏡を使用した膣検査を受けたことが必要です。
  • 被験者は英語またはスペイン語を理解し、読み、話すことができ、その後、保護された医療情報の手順および使用/開示に関して同意している内容を理解できなければなりません。

除外基準:

  • 同意書に署名したり、アンケートに記入したりしたくない。
  • 妊娠。
  • 子宮がん

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

コホートと介入

グループ/コホート
待機的子宮摘出術または筋腫切除術を受ける筋腫のある女性
待機的子宮摘出術または筋腫切除術を受けている筋腫のある18~55歳の女性

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
筋腫および子宮筋層組織サンプル中の老化細胞 (SnC) タイプの割合を包括的に定量化するためのアトラスを開発します。
時間枠:5年
ヒト筋腫とコントロール子宮筋層組織に対して scRNASeq を実行し、SnC の同定と表現型解析に転移学習アルゴリズムを適用して、Domino を使用して筋腫とコントロールの子宮筋層組織における細胞間コミュニケーション パターンを特定し、コンピューターで予測された老化細胞タイプを検証します。 コンピューターで予測された免疫表現型は、フローサイトメトリーで検証されます。
5年

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
子宮筋腫の老化細胞の培養細胞における濃度老化関連分泌プロファイル (SASP) を検証する
時間枠:5年
ELISA およびウェスタンブロッティング技術を使用して、筋腫老化関連分泌プロファイル (SASP) の転写物およびタンパク質のレベルを定量化します。
5年
筋腫における老化細胞破壊および細胞形態学による細胞増殖および ECM 沈着の阻害率
時間枠:5年
平滑筋腫培養モデルおよびマウスモデルを使用して、セノセラピーの in vitro 効果を調べます。 増殖の阻害、アポトーシスの誘導、ECM沈着の阻害、SnC(老化細胞破壊)および老化関連分泌プロファイルSASP(老化細胞型)の減少によって測定されます。
5年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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捜査官

  • 主任研究者:James Segars, MD、Johns Hopkins University

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年11月1日

一次修了 (推定)

2027年12月31日

研究の完了 (推定)

2027年12月31日

試験登録日

最初に提出

2023年11月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月13日

最初の投稿 (実際)

2023年11月18日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月11日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月5日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

その他の研究ID番号

  • IRB00359032
  • 1R01HD111243 (米国 NIH グラント/契約)

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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