이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

자궁 섬유종 발병기전에서 노화 세포의 역할(SOUL 연구) (SOUL)

2025년 12월 5일 업데이트: Johns Hopkins University

자궁 근종 발병기전에서 노화 세포의 역할

연구자들은 자궁 근종에서 노화 세포의 역할을 평가하고 있습니다.

연구 개요

상태

모병

상세 설명

자궁근종은 과도한 섬유성 조직을 특징으로 하는 자궁의 흔한 종양입니다. 연구자들은 새로운 최첨단 계산 방법을 사용하여 자궁근종의 노화 세포의 작은 그룹이 면역 세포와 협력하여 섬유종 조직에서 용해성 인자를 생성하여 섬유증을 유발하는 피드포워드 루프를 생성한다는 사실을 발견했습니다. 이 프로젝트는 자궁근종에 대한 새로운 치료법을 개발하기 위해 자궁근종의 노화 및 면역 세포와 관련된 주요 세포 간 통신 네트워크를 밝히는 것을 목표로 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

150

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

연구 연락처 백업

  • 이름: Bhuchitra Singh, MD, MPH, MBA
  • 전화번호: 410-614-2000
  • 이메일: bsingh10@jhmi.edu

연구 장소

    • Maryland
      • Baltimore, Maryland, 미국, 21287
        • 모병
        • Johns Hopkins Hospital
        • 연락하다:

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

자궁근종으로 인해 선택적 자궁절제술 또는 근종절제술을 받은 18~55세 여성

설명

포함 기준:

  • 피험자는 18세 이상 - 55세 이하의 여성이어야 합니다.
  • 자궁근종이 의심되는 여성.
  • 대상은 성적으로 활동적이거나 이전에 검경을 사용한 질 검사를 받은 적이 있어야 합니다.
  • 피험자는 영어 또는 스페인어를 이해하고, 읽고, 말할 수 있어야 하며, 이후 보호 대상 건강 정보의 절차 및 사용/공개 측면에서 자신이 동의하는 내용을 이해할 수 있어야 합니다.

제외 기준:

  • 동의서에 서명하거나 설문지를 작성하는 것을 꺼려합니다.
  • 임신.
  • 자궁암

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

코호트 및 개입

그룹/코호트
선택적 자궁절제술 또는 근종절제술을 받는 자궁근종 여성
선택적 자궁절제술 또는 근종절제술을 받은 자궁근종이 있는 18~55세 여성

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
섬유종 및 자궁근층 조직 샘플에서 노화 세포(SnC) 유형의 비율을 종합적으로 정량화하기 위한 지도책 개발
기간: 5 년
인간 자궁근종에서 scRNASeq를 수행하고 자궁근층 조직을 제어하고 SnC 식별 및 표현형 분석을 위한 전이 학습 알고리즘을 적용하여 자궁근종의 세포-세포 통신 패턴을 식별하고 Domino를 사용하여 자궁근층 조직을 제어하여 계산적으로 예측된 ​​노화 세포 유형을 검증합니다. 계산적으로 예측된 ​​면역 표현형은 유세포 분석을 통해 검증됩니다.
5 년

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
자궁 근종의 노화 세포 세포 배양에서 농도 노화 관련 분비 프로필(SASP) 검증
기간: 5 년
ELISA 및 웨스턴 블로팅 기술을 사용하여 섬유종 노화 관련 분비 프로필(SASP)의 전사체 및 단백질 수준을 정량화합니다.
5 년
섬유종의 세놀리틱스 및 세노모픽스에 의한 세포 증식 및 ECM 침착 억제율
기간: 5 년
평활근종 배양 모델과 마우스 모델을 사용하여 Senotherapeutcis의 시험관 내 효과를 조사합니다. 증식 억제, 세포사멸 유도, ECM 침착 억제, SnC(세놀리틱스) 감소 및 노화 관련 분비 프로파일 SASP(세노모픽스)로 측정됩니다.
5 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 11월 1일

기본 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 완료 (추정된)

2027년 12월 31일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 11월 9일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 13일

처음 게시됨 (실제)

2023년 11월 18일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 11일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 5일

마지막으로 확인됨

2025년 12월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • IRB00359032
  • 1R01HD111243 (미국 NIH 보조금/계약)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다