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トラウマレジストリとオープンソースデータの浸透

2023年11月14日 更新者：Methodist Health System
メソジスト ヘルス システム (MHS) の外傷患者の約 30% が貫通性損傷です。 ここ数年、銃器関連の事件がさらに多発しています。 活発な銃撃事件、大量死傷者、暴行、殺人がより一般的になり、貫通性傷害の管理を必要とする外傷患者の増加につながっています。

調査の概要

状態

募集

条件

介入・治療

詳細な説明

メソジスト ヘルス システム (MHS) の外傷患者の約 30% が貫通性損傷です。 ここ数年、銃器関連の事件がさらに蔓延しています。 活発な銃撃事件、大量死傷者、暴行、殺人がより一般的になり、貫通性傷害の管理を必要とする外傷患者の増加につながっています。 平均して、貫通性外傷は、同等のセンター患者数の 14% のみを占めます。 2022 年春には、当社は予想よりも低い死亡率を示し、貫通性外傷のアウトカムに関して 3/10 にランクされました (TQIP ベンチマーキング レポート)。 平均以上の貫通傷害量を誇るレベル 1 外傷センターとして、私たちは患者にとっての機会を最大限に理解し、その観察結果を外傷コミュニティに広める努力をしなければなりません。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

200

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

  • アメリカ
    • Texas
      • Dallas、Texas、アメリカ、75203
        • 募集
        • Methodist Dallas Medical Center
        • コンタクト：
          • Colette Ngo Ndjom, MS
          • 電話番号：217-947-4681
          • メール：mhsirb@mhd.com
        • コンタクト：
          • Bethany Brauer, MPH
          • 電話番号：71281 214-947-4681
          • メール：mhsirb@mhd.com
        • 主任研究者：
          • Joseph Amos, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 子
  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

Methodist Health System (MHS) の外傷患者

説明

包含基準:

  • • 16 歳以上 (成人に対する国家外傷データ基準)

    • 貫通傷害または貫通傷害を引き起こす意図

除外基準:

  • • 15歳以下

    • 囚人、妊娠中、またはその他の保護対象者
    • 貫通性トラウマに関与していない

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
包括的なデータシリーズ
時間枠：3年
観察データから包括的なデータシリーズを確立し、深刻なトラウマと関連する出来事を取り巻く詳細をより深く理解すること
3年
観察プロセスの改善
時間枠：3年
メソジスト外傷レジストリとオープンソース データ リポジトリのデータを使用して、貫通性外傷に関連する観察プロセスの改善と仮説導出研究を実施します。
3年

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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Methodist Health System

出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2023年8月15日

一次修了 (推定)

2025年8月19日

研究の完了 (推定)

2025年8月19日

試験登録日

最初に提出

2023年10月18日

QC基準を満たした最初の提出物

2023年11月14日

最初の投稿 (推定)

2023年11月17日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (推定)

2023年11月17日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2023年11月14日

最終確認日

2023年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 106.TRA.2022.D

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD プランの説明

研究データや保護された健康情報は、研究を委託されていない者と共有されることはありません。 主任研究者は、研究結果をタイムリーに広めることに努めています。 プロジェクトの過程でデータ分析によって生成された結果は、全国的な科学会議での発表および/またはオープンアクセスジャーナルへの出版を通じて共有されます。 取得されたすべての情報は出所が匿名化され、大規模に提示され、特定の個人を追跡することはできません。

IPD 共有時間枠

2年

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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