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트라우마 등록 및 오픈 소스 데이터 침투

2023년 11월 14일 업데이트: Methodist Health System
관통상은 MHS(Methodist Health System) 외상 환자의 약 30%를 차지합니다. 총기 관련 사건은 지난 몇 년 동안 더욱 널리 퍼졌습니다. 총격 사건, 대규모 사상자, 폭행, 살인 등이 더욱 흔해지며 이로 인해 관통 부상 관리가 필요한 외상 환자가 증가합니다.

연구 개요

상세 설명

관통상은 MHS(Methodist Health System) 외상 환자의 약 30%를 차지합니다. 총기 관련 사건은 지난 몇 년 동안 더욱 널리 퍼졌습니다. 총격 사건, 대규모 사상자, 폭행, 살인 등이 더욱 흔해지며 이로 인해 관통 부상 관리가 필요한 외상 환자가 증가합니다. 평균적으로 관통상은 비교 가능한 센터 환자 수의 14%만을 차지합니다. 2022년 봄에는 예상 사망률보다 낮은 관통 외상 결과로 3/10 순위를 기록했습니다(TQIP 벤치마킹 보고서). 평균 이상의 관통 손상 규모를 갖춘 레벨 1 외상 센터로서 우리는 환자를 위한 기회를 가장 잘 이해하고 이러한 관찰 내용을 외상 커뮤니티에 전파하기 위해 노력해야 합니다.

연구 유형

관찰

등록 (추정된)

200

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

    • Texas
      • Dallas, Texas, 미국, 75203
        • 모병
        • Methodist Dallas Medical Center
        • 연락하다:
          • Colette Ngo Ndjom, MS
          • 전화번호: 217-947-4681
          • 이메일: mhsirb@mhd.com
        • 연락하다:
          • Bethany Brauer, MPH
          • 전화번호: 71281 214-947-4681
          • 이메일: mhsirb@mhd.com
        • 수석 연구원:
          • Joseph Amos, MD

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 어린이
  • 성인
  • 고령자

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

아니

샘플링 방법

비확률 샘플

연구 인구

MHS(Methodist Health System) 외상 환자

설명

포함 기준:

  • • 16세 이상(성인을 위한 국가 트라우마 데이터 표준)

    • 관통상 또는 관통상을 유발하려는 의도

제외 기준:

  • • 15세 이하

    • 수감자, 임산부 또는 기타 보호 대상 인구
    • 관통상에 관여하지 않음

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
포괄적인 데이터 시리즈
기간: 3 년
관통상 및 관련 사건을 둘러싼 세부 사항을 더 잘 이해하기 위해 관찰 데이터로부터 포괄적인 데이터 시리즈를 구축합니다.
3 년
관찰 과정 개선
기간: 3 년
메소디스트 외상 등록부 및 오픈 소스 데이터 저장소의 데이터를 사용하여 관통성 외상 부상과 관련된 관찰 프로세스 개선 및 가설 도출 연구를 수행합니다.
3 년

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2023년 8월 15일

기본 완료 (추정된)

2025년 8월 19일

연구 완료 (추정된)

2025년 8월 19일

연구 등록 날짜

최초 제출

2023년 10월 18일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2023년 11월 14일

처음 게시됨 (추정된)

2023년 11월 17일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (추정된)

2023년 11월 17일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2023년 11월 14일

마지막으로 확인됨

2023년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

키워드

추가 관련 MeSH 약관

기타 연구 ID 번호

  • 106.TRA.2022.D

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 계획 설명

연구 데이터 또는 보호되는 건강 정보는 연구에 위임되지 않은 누구와도 공유되지 않습니다. PI는 연구 결과를 적시에 전파하기 위해 최선을 다하고 있습니다. 프로젝트가 진행되는 동안 데이터 분석을 통해 생성된 결과는 전국 과학 회의에서의 발표 및/또는 오픈 액세스 저널 출판을 통해 공유됩니다. 획득한 모든 정보는 출처가 식별되지 않고 대규모로 제공되며 특정 개인을 추적할 수 없습니다.

IPD 공유 기간

2 년

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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치료 조치 및 개입 전략에 대한 임상 시험

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