Эта страница была переведена автоматически, точность перевода не гарантируется. Пожалуйста, обратитесь к английской версии для исходного текста.

Проникновение реестра травм и данные из открытых источников

14 ноября 2023 г. обновлено: Methodist Health System
Проникающие травмы составляют примерно 30% пациентов с травмами Методистской системы здравоохранения (MHS). За последние несколько лет события, связанные с огнестрельным оружием, стали более распространенными. Активные перестрелки, массовые жертвы, нападения и убийства становятся более обычным явлением, что приводит к увеличению числа пациентов с травмами, нуждающихся в лечении проникающих ранений.

Обзор исследования

Подробное описание

Проникающие травмы составляют примерно 30% пациентов с травмами Методистской системы здравоохранения (MHS). За последние несколько лет события, связанные с огнестрельным оружием, стали более распространенными. Активные перестрелки, массовые жертвы, нападения и убийства становятся более обычным явлением, что приводит к увеличению числа пациентов с травмами, нуждающихся в лечении проникающих ранений. В среднем проникающие травмы составляют лишь 14% от сопоставимого количества пациентов центра. Весной 2022 года мы также заняли 3/10 место по результатам проникающих травм с более низкой, чем ожидалось, смертностью (сравнительный отчет TQIP). Вместе, как травматологический центр 1-го уровня с объемом проникающих ранений выше среднего, мы должны приложить усилия, чтобы лучше понять возможности наших пациентов и распространить эти наблюдения среди травматологического сообщества.

Тип исследования

Наблюдательный

Регистрация (Оцененный)

200

Контакты и местонахождение

В этом разделе приведены контактные данные лиц, проводящих исследование, и информация о том, где проводится это исследование.

Места учебы

    • Texas
      • Dallas, Texas, Соединенные Штаты, 75203
        • Рекрутинг
        • Methodist Dallas Medical Center
        • Контакт:
          • Colette Ngo Ndjom, MS
          • Номер телефона: 217-947-4681
          • Электронная почта: mhsirb@mhd.com
        • Контакт:
          • Bethany Brauer, MPH
          • Номер телефона: 71281 214-947-4681
          • Электронная почта: mhsirb@mhd.com
        • Главный следователь:
          • Joseph Amos, MD

Критерии участия

Исследователи ищут людей, которые соответствуют определенному описанию, называемому критериям приемлемости. Некоторыми примерами этих критериев являются общее состояние здоровья человека или предшествующее лечение.

Критерии приемлемости

Возраст, подходящий для обучения

  • Ребенок
  • Взрослый
  • Пожилой взрослый

Принимает здоровых добровольцев

Нет

Метод выборки

Невероятностная выборка

Исследуемая популяция

Пациенты с травмами Методистской системы здравоохранения (MHS)

Описание

Критерии включения:

  • • Возраст 16 лет и старше (Национальный стандарт данных о травмах для взрослых).

    • Проникающее ранение или намерение причинить проникающее ранение

Критерий исключения:

  • • Возраст 15 лет и младше.

    • Заключенные, беременные и другие защищенные группы населения
    • Не участвует в проникающей травме.

Учебный план

В этом разделе представлена ​​подробная информация о плане исследования, в том числе о том, как планируется исследование и что оно измеряет.

Как устроено исследование?

Детали дизайна

Что измеряет исследование?

Первичные показатели результатов

Мера результата
Мера Описание
Временное ограничение
комплексный ряд данных
Временное ограничение: 3 года
Создать комплексный ряд данных на основе данных наблюдений, чтобы лучше понять особенности проникающей травмы и связанных с ней событий.
3 года
совершенствование процесса наблюдения
Временное ограничение: 3 года
Проводить исследования по совершенствованию процесса наблюдения и выработке гипотез, связанных с проникающими травматическими повреждениями, с использованием данных методистского регистра травм и хранилищ данных с открытым исходным кодом.
3 года

Соавторы и исследователи

Здесь вы найдете людей и организации, участвующие в этом исследовании.

Спонсор

Публикации и полезные ссылки

Лицо, ответственное за внесение сведений об исследовании, добровольно предоставляет эти публикации. Это может быть что угодно, связанное с исследованием.

Общие публикации

Даты записи исследования

Эти даты отслеживают ход отправки отчетов об исследованиях и сводных результатов на сайт ClinicalTrials.gov. Записи исследований и сообщаемые результаты проверяются Национальной медицинской библиотекой (NLM), чтобы убедиться, что они соответствуют определенным стандартам контроля качества, прежде чем публиковать их на общедоступном веб-сайте.

Изучение основных дат

Начало исследования (Действительный)

15 августа 2023 г.

Первичное завершение (Оцененный)

19 августа 2025 г.

Завершение исследования (Оцененный)

19 августа 2025 г.

Даты регистрации исследования

Первый отправленный

18 октября 2023 г.

Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества

14 ноября 2023 г.

Первый опубликованный (Оцененный)

17 ноября 2023 г.

Обновления учебных записей

Последнее опубликованное обновление (Оцененный)

17 ноября 2023 г.

Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества

14 ноября 2023 г.

Последняя проверка

1 ноября 2023 г.

Дополнительная информация

Термины, связанные с этим исследованием

Ключевые слова

Дополнительные соответствующие термины MeSH

Другие идентификационные номера исследования

  • 106.TRA.2022.D

Планирование данных отдельных участников (IPD)

Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?

ДА

Описание плана IPD

Данные исследования или любая защищенная медицинская информация не будут переданы никому, кому не поручено участие в исследовании. ПИ обязуется своевременно распространять результаты исследований. Обмен результатами, полученными в результате анализа данных в ходе проекта, будет осуществляться посредством презентации на национальных научных конференциях и/или публикации в журналах открытого доступа. Вся полученная информация будет обезличена по источнику и представлена ​​в большом масштабе и не будет связана с каким-либо конкретным лицом.

Сроки обмена IPD

2 года

Совместное использование IPD Поддерживающий тип информации

  • STUDY_PROTOCOL
  • САП
  • АНАЛИТИЧЕСКИЙ_КОД
  • КСО

Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы

Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.

Нет

Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.

Нет

Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .

Подписаться