- ICH GCP
- Registre américain des essais cliniques
- Essai clinique NCT06136273
Registre pénétrant des traumatismes et données open source
14 novembre 2023 mis à jour par: Methodist Health System
Les blessures pénétrantes représentent environ 30 % des patients traumatisés du système de santé méthodiste (MHS).
Les événements liés aux armes à feu sont devenus plus fréquents ces dernières années.
Les événements de tirs actifs, les pertes massives, les agressions et les homicides sont plus courants, ce qui entraîne une augmentation du nombre de patients traumatisés nécessitant une prise en charge de blessures pénétrantes.
Aperçu de l'étude
Statut
Recrutement
Les conditions
Intervention / Traitement
Description détaillée
Les blessures pénétrantes représentent environ 30 % des patients traumatisés du système de santé méthodiste (MHS).
Les événements liés aux armes à feu sont devenus plus fréquents ces dernières années .
Les événements de tirs actifs, les pertes massives, les agressions et les homicides sont plus courants, ce qui entraîne une augmentation du nombre de patients traumatisés nécessitant une prise en charge de blessures pénétrantes.
En moyenne, les traumatismes pénétrants ne représentent que 14 % des volumes de patients comparables dans les centres.
Au printemps 2022, nous étions également classés 3/10 pour nos résultats en matière de traumatismes pénétrants avec une mortalité inférieure aux attentes (TQIP Benchmarking Report).
Ensemble, en tant que centre de traumatologie de niveau 1 avec un volume de blessures pénétrantes supérieur à la moyenne, nous devons faire des efforts pour mieux comprendre les opportunités pour nos patients et diffuser ces observations à la communauté de traumatologie.
Type d'étude
Observationnel
Inscription (Estimé)
200
Contacts et emplacements
Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.
Lieux d'étude
-
-
Texas
-
Dallas, Texas, États-Unis, 75203
- Recrutement
- Methodist Dallas Medical Center
-
Contact:
- Colette Ngo Ndjom, MS
- Numéro de téléphone: 217-947-4681
- E-mail: mhsirb@mhd.com
-
Contact:
- Bethany Brauer, MPH
- Numéro de téléphone: 71281 214-947-4681
- E-mail: mhsirb@mhd.com
-
Chercheur principal:
- Joseph Amos, MD
-
-
Critères de participation
Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Enfant
- Adulte
- Adulte plus âgé
Accepte les volontaires sains
Non
Méthode d'échantillonnage
Échantillon non probabiliste
Population étudiée
Patients traumatisés du système de santé méthodiste (MHS)
La description
Critère d'intégration:
• Agé de 16 ans ou plus (Norme nationale de données sur les traumatismes pour adultes)
- Blessure pénétrante ou intention de causer une blessure pénétrante
Critère d'exclusion:
• Âgé de 15 ans ou moins
- Prisonniers, personnes enceintes ou autre population protégée
- Non impliqué dans un traumatisme pénétrant
Plan d'étude
Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
---|---|---|
série de données complète
Délai: 3 années
|
Établir une série de données complète à partir de données d'observation pour mieux comprendre les spécificités entourant les traumatismes pénétrants et les événements associés.
|
3 années
|
amélioration du processus d'observation
Délai: 3 années
|
Mener des études d'amélioration des processus d'observation et d'élaboration d'hypothèses liées aux blessures traumatiques pénétrantes à l'aide des données du registre des traumatismes méthodistes et des référentiels de données open source.
|
3 années
|
Collaborateurs et enquêteurs
C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.
Parrainer
Publications et liens utiles
La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.
Publications générales
- Bjelopera, J. (2022). Public Mass Shootings in the United States: Selected Implications for Federal Public Health and Safety Policy. Retrieved 18 August 2022, from https://crsreports.congress.gov/product/pdf/R/R43004.
- Lin PI, Fei L, Barzman D, Hossain M. What have we learned from the time trend of mass shootings in the U.S.? PLoS One. 2018 Oct 18;13(10):e0204722. doi: 10.1371/journal.pone.0204722. eCollection 2018.
- 3. Luca, M., Malhotra, D., & Poliquin, C. (2020). The impact of mass shootings on gun policy. Journal Of Public Economics, 181, 104083. https://doi.org/10.1016/j.jpubeco.2019.104083
- AJPH Global News. Am J Public Health. 2020 Oct;110(10):1446. doi: 10.2105/AJPH.2020.305872. No abstract available.
- 5. Schildkraut, J., Elsass, H., & Meredith, K. (2017). Mass shootings and the media: why all events are not created equal. Journal Of Crime And Justice, 41(3), 223-243. https://doi.org/10.1080/0735648x.2017.1284689
- Shultz JM, Thoresen S, Flynn BW, Muschert GW, Shaw JA, Espinel Z, Walter FG, Gaither JB, Garcia-Barcena Y, O'Keefe K, Cohen AM. Multiple vantage points on the mental health effects of mass shootings. Curr Psychiatry Rep. 2014 Sep;16(9):469. doi: 10.1007/s11920-014-0469-5.
- 7. Silva, J. (2020). A Comparative Analysis of Foiled and Completed Mass Shootings. American Journal Of Criminal Justice, 46(2), 187-208. https://doi.org/10.1007/s12103-020-09552-2
Dates d'enregistrement des études
Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
15 août 2023
Achèvement primaire (Estimé)
19 août 2025
Achèvement de l'étude (Estimé)
19 août 2025
Dates d'inscription aux études
Première soumission
18 octobre 2023
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2023
Première publication (Estimé)
17 novembre 2023
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Estimé)
17 novembre 2023
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
14 novembre 2023
Dernière vérification
1 novembre 2023
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Mots clés
Termes MeSH pertinents supplémentaires
Autres numéros d'identification d'étude
- 106.TRA.2022.D
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
OUI
Description du régime IPD
Les données de l'étude ou toute information de santé protégée ne seront partagées avec personne qui n'est pas déléguée à l'étude.
L'IP s'engage à diffuser les résultats de la recherche en temps opportun.
Le partage des résultats générés par l'analyse des données au cours du projet se fera par le biais d'une présentation lors de réunions scientifiques nationales et/ou d'une publication dans des revues en libre accès.
Toutes les informations obtenues seront anonymisées et présentées à grande échelle et ne pourront être rattachées à un individu en particulier.
Délai de partage IPD
2 ans
Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD
- PROTOCOLE D'ÉTUDE
- SÈVE
- ANALYTIC_CODE
- RSE
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Non
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
Non
Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .
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