Cette page a été traduite automatiquement et l'exactitude de la traduction n'est pas garantie. Veuillez vous référer au version anglaise pour un texte source.

Registre pénétrant des traumatismes et données open source

14 novembre 2023 mis à jour par: Methodist Health System
Les blessures pénétrantes représentent environ 30 % des patients traumatisés du système de santé méthodiste (MHS). Les événements liés aux armes à feu sont devenus plus fréquents ces dernières années. Les événements de tirs actifs, les pertes massives, les agressions et les homicides sont plus courants, ce qui entraîne une augmentation du nombre de patients traumatisés nécessitant une prise en charge de blessures pénétrantes.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

Les blessures pénétrantes représentent environ 30 % des patients traumatisés du système de santé méthodiste (MHS). Les événements liés aux armes à feu sont devenus plus fréquents ces dernières années . Les événements de tirs actifs, les pertes massives, les agressions et les homicides sont plus courants, ce qui entraîne une augmentation du nombre de patients traumatisés nécessitant une prise en charge de blessures pénétrantes. En moyenne, les traumatismes pénétrants ne représentent que 14 % des volumes de patients comparables dans les centres. Au printemps 2022, nous étions également classés 3/10 pour nos résultats en matière de traumatismes pénétrants avec une mortalité inférieure aux attentes (TQIP Benchmarking Report). Ensemble, en tant que centre de traumatologie de niveau 1 avec un volume de blessures pénétrantes supérieur à la moyenne, nous devons faire des efforts pour mieux comprendre les opportunités pour nos patients et diffuser ces observations à la communauté de traumatologie.

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

200

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

    • Texas
      • Dallas, Texas, États-Unis, 75203
        • Recrutement
        • Methodist Dallas Medical Center
        • Contact:
          • Colette Ngo Ndjom, MS
          • Numéro de téléphone: 217-947-4681
          • E-mail: mhsirb@mhd.com
        • Contact:
          • Bethany Brauer, MPH
          • Numéro de téléphone: 71281 214-947-4681
          • E-mail: mhsirb@mhd.com
        • Chercheur principal:
          • Joseph Amos, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Enfant
  • Adulte
  • Adulte plus âgé

Accepte les volontaires sains

Non

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Patients traumatisés du système de santé méthodiste (MHS)

La description

Critère d'intégration:

  • • Agé de 16 ans ou plus (Norme nationale de données sur les traumatismes pour adultes)

    • Blessure pénétrante ou intention de causer une blessure pénétrante

Critère d'exclusion:

  • • Âgé de 15 ans ou moins

    • Prisonniers, personnes enceintes ou autre population protégée
    • Non impliqué dans un traumatisme pénétrant

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
série de données complète
Délai: 3 années
Établir une série de données complète à partir de données d'observation pour mieux comprendre les spécificités entourant les traumatismes pénétrants et les événements associés.
3 années
amélioration du processus d'observation
Délai: 3 années
Mener des études d'amélioration des processus d'observation et d'élaboration d'hypothèses liées aux blessures traumatiques pénétrantes à l'aide des données du registre des traumatismes méthodistes et des référentiels de données open source.
3 années

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

15 août 2023

Achèvement primaire (Estimé)

19 août 2025

Achèvement de l'étude (Estimé)

19 août 2025

Dates d'inscription aux études

Première soumission

18 octobre 2023

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2023

Première publication (Estimé)

17 novembre 2023

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Estimé)

17 novembre 2023

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

14 novembre 2023

Dernière vérification

1 novembre 2023

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Mots clés

Termes MeSH pertinents supplémentaires

Autres numéros d'identification d'étude

  • 106.TRA.2022.D

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Description du régime IPD

Les données de l'étude ou toute information de santé protégée ne seront partagées avec personne qui n'est pas déléguée à l'étude. L'IP s'engage à diffuser les résultats de la recherche en temps opportun. Le partage des résultats générés par l'analyse des données au cours du projet se fera par le biais d'une présentation lors de réunions scientifiques nationales et/ou d'une publication dans des revues en libre accès. Toutes les informations obtenues seront anonymisées et présentées à grande échelle et ne pourront être rattachées à un individu en particulier.

Délai de partage IPD

2 ans

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • ANALYTIC_CODE
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

Essais cliniques sur Mesures de traitement et stratégies d'intervention

3
S'abonner