Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Penetrerande Trauma Registry och Open Source Data

14 november 2023 uppdaterad av: Methodist Health System
Penetrerande skador utgör ungefär 30 % av traumapatienter i Methodist Health System (MHS). Skjutvapenrelaterade händelser har blivit vanligare under de senaste åren. Aktiva skyttar, massförluster, överfall och mord är vanligare, vilket leder till en ökning av traumapatienter som behöver hantera penetrerande skador.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljerad beskrivning

Penetrerande skador utgör ungefär 30 % av traumapatienter i Methodist Health System (MHS). Skjutvapenrelaterade händelser har blivit vanligare under de senaste åren. Aktiva skyttar, massförluster, överfall och mord är vanligare, vilket leder till en ökning av traumapatienter som behöver hantera penetrerande skador. I genomsnitt utgör penetrerande trauman endast 14 % av jämförbara patientvolymer på kliniken. Våren 2022 rankades vi också 3/10 för våra penetrerande traumautfall med lägre dödlighet än förväntat (TQIP Benchmarking Report). Tillsammans, som ett traumacenter på nivå 1 med över genomsnittet penetrerande skadevolym måste vi göra ansträngningar för att på bästa sätt förstå möjligheterna för våra patienter och sprida dessa observationer till traumagemenskapen

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

200

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studieorter

  • Förenta staterna
    • Texas
      • Dallas, Texas, Förenta staterna, 75203
        • Rekrytering
        • Methodist Dallas Medical Center
        • Kontakt:
          • Colette Ngo Ndjom, MS
          • Telefonnummer: 217-947-4681
          • E-post: mhsirb@mhd.com
        • Kontakt:
          • Bethany Brauer, MPH
          • Telefonnummer: 71281 214-947-4681
          • E-post: mhsirb@mhd.com
        • Huvudutredare:
          • Joseph Amos, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Barn
  • Vuxen
  • Äldre vuxen

Tar emot friska volontärer

Nej

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Traumapatienter för Methodist Health System (MHS).

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • • 16 år eller äldre (National Trauma Data Standard for adult)

    • Penetrerande skada eller avsikt att orsaka penetrerande skada

Exklusions kriterier:

  • • 15 år eller yngre

    • Fångar, gravida personer eller annan skyddad befolkning
    • Inte involverad i penetrerande trauma

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Åtgärdsbeskrivning
Tidsram
omfattande dataserie
Tidsram: 3 år
Att upprätta en omfattande dataserie från observationsdata för att få en bättre förståelse av detaljerna kring penetrerande trauma och relaterade händelser
3 år
förbättring av observationsprocesser
Tidsram: 3 år
Att genomföra observationsprocessförbättringar och hypoteshärledande studier relaterade till penetrerande traumatiska skador med hjälp av data från Methodists traumaregister och dataförråd med öppen källkod.
3 år

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Sponsor

Methodist Health System

Publikationer och användbara länkar

Den som ansvarar för att lägga in information om studien tillhandahåller frivilligt dessa publikationer. Dessa kan handla om allt som har med studien att göra.

Allmänna publikationer

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

15 augusti 2023

Primärt slutförande (Beräknad)

19 augusti 2025

Avslutad studie (Beräknad)

19 augusti 2025

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

18 oktober 2023

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2023

Första postat (Beräknad)

17 november 2023

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Beräknad)

17 november 2023

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

14 november 2023

Senast verifierad

1 november 2023

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Nyckelord

Ytterligare relevanta MeSH-villkor

Andra studie-ID-nummer

  • 106.TRA.2022.D

Plan för individuella deltagardata (IPD)

Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivning

Studiedata eller någon skyddad hälsoinformation kommer inte att delas med någon som inte är delegerad till studien. PI har åtagit sig att sprida forskningsresultat i tid. Dela resultat som genererats av dataanalysen under projektets gång kommer att ske genom presentation vid nationella vetenskapliga möten och/eller publicering i tidskrifter med öppen tillgång. All information som erhålls kommer att källavidentifieras och presenteras i stor skala och kan inte spåras till någon enskild individ.

Tidsram för IPD-delning

2 år

IPD-delning som stöder informationstyp

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAV
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Kliniska prövningar på Behandlingsåtgärder och interventionsstrategier

Sök liknande försök

Sponsorer och medarbetare

Medicinska tillstånd

Läkemedelsinterventioner

CROs by country

CROs in Mauritania

Betingelser

Sällsynta sjukdomar

Läkemedelsinterventioner

Kosttillskott

Sponsor / medarbetare

Platser

3
Prenumerera