Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Läpäisevä traumarekisteri ja avoimen lähdekoodin tiedot

tiistai 14. marraskuuta 2023 päivittänyt: Methodist Health System
Läpäisevät vammat kattavat noin 30 prosenttia Methodist Health Systemin (MHS) traumapotilaista. Ampuma-aseisiin liittyvät tapahtumat ovat yleistyneet viime vuosina. Aktiiviset ampujatapahtumat, joukkouhrit, pahoinpitelyt ja murhat ovat yleisempiä, mikä johtaa siihen, että traumapotilaat tarvitsevat tunkeutuvien vammojen hoitoa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Läpäisevät vammat kattavat noin 30 prosenttia Methodist Health Systemin (MHS) traumapotilaista. Ampuma-aseisiin liittyvät tapahtumat ovat yleistyneet viime vuosina. Aktiiviset ampujatapahtumat, joukkouhrit, pahoinpitelyt ja murhat ovat yleisempiä, mikä johtaa siihen, että traumapotilaat tarvitsevat tunkeutuvien vammojen hoitoa. Keskimäärin läpäisevät traumat muodostavat vain 14 % vertailukelpoisista keskuspotilasmääristä. Keväällä 2022 saimme myös 3/10 tunkeutuvien traumatulostemme odotettua alhaisemmalla kuolleisuudesta (TQIP Benchmarking Report). Yhdessä tason 1 traumakeskuksena, jolla on keskimääräistä suurempi tunkeutuvien vammojen määrä, meidän on pyrittävä ymmärtämään potilaidemme mahdollisuudet ja levittämään havaintoja traumayhteisölle.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

200

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

    • Texas
      • Dallas, Texas, Yhdysvallat, 75203
        • Rekrytointi
        • Methodist Dallas Medical Center
        • Ottaa yhteyttä:
          • Colette Ngo Ndjom, MS
          • Puhelinnumero: 217-947-4681
          • Sähköposti: mhsirb@mhd.com
        • Ottaa yhteyttä:
          • Bethany Brauer, MPH
          • Puhelinnumero: 71281 214-947-4681
          • Sähköposti: mhsirb@mhd.com
        • Päätutkija:
          • Joseph Amos, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Lapsi
  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Methodist Health Systemin (MHS) traumapotilaat

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

  • • Vähintään 16-vuotiaat (kansallinen traumatietostandardi aikuisille)

    • Läpäisevä vamma tai tarkoitus aiheuttaa läpitunkeutuva vamma

Poissulkemiskriteerit:

  • • 15-vuotiaat tai sitä nuoremmat

    • Vangit, raskaana olevat henkilöt tai muu suojattu väestö
    • Ei mukana tunkeutuvassa traumassa

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
kattava tietosarja
Aikaikkuna: 3 vuotta
Muodostaa kattava tietosarja havaintotiedoista, jotta saadaan parempi käsitys tunkeutuvan trauman ja siihen liittyvien tapahtumien erityispiirteistä
3 vuotta
havainnointiprosessin parantaminen
Aikaikkuna: 3 vuotta
Tehdä havainnointiprosessin parantamiseen ja hypoteeseihin perustuvia tutkimuksia, jotka liittyvät tunkeutuviin traumaattisiin vammoihin Methodistin traumarekisterin ja avoimen lähdekoodin tietovarastojen tietojen avulla.
3 vuotta

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Tiistai 15. elokuuta 2023

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 19. elokuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 19. elokuuta 2025

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 18. lokakuuta 2023

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Ensimmäinen Lähetetty (Arvioitu)

Perjantai 17. marraskuuta 2023

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Arvioitu)

Perjantai 17. marraskuuta 2023

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 14. marraskuuta 2023

Viimeksi vahvistettu

Keskiviikko 1. marraskuuta 2023

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 106.TRA.2022.D

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-suunnitelman kuvaus

Tutkimustietoja tai suojattuja terveystietoja ei jaeta kenellekään, jota ei ole delegoitu tutkimukseen. PI on sitoutunut levittämään tutkimustuloksia oikea-aikaisesti. Tietojen analysoinnin tuottamien tulosten jakaminen projektin aikana tapahtuu esittelynä kansallisissa tieteellisissä kokouksissa ja/tai julkaisemalla avoimessa julkaisussa. Kaikista saaduista tiedoista lähde poistetaan ja ne esitetään suuressa mittakaavassa, eikä niitä voida jäljittää mihinkään tiettyyn henkilöön.

IPD-jaon aikakehys

2 vuotta

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ANALYTIC_CODE
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Kliiniset tutkimukset Hoitotoimenpiteet ja interventiostrategiat

Tilaa