中手指節関節遮断スプリントとばね指の相対運動伸長スプリントの比較
2026年9月13日 更新者:Waikato Hospital
この研究の目的は、ばね指の保存的管理における 2 つの副木設計の有効性を評価することです。
調査の概要
詳細な説明
この研究は、ばね指に対する中手指節関節ブロックスプリントと相対運動伸長スプリントの有効性を分析し、比較することを目的としています。
これは、ばね指の管理において 2 つの副木デザインのどちらがより効果的であるかを判断するのに役立ち、ばね指の患者の治療成績が向上します。
研究の種類
介入
入学 (推定)
30
段階
- 適用できない
連絡先と場所
このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。
研究場所
-
-
Waikato Region
-
Hamilton、Waikato Region、ニュージーランド、3204
- Waikato Hospital
-
-
参加基準
研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。
適格基準
就学可能な年齢
- 子
- 大人
- 高齢者
健康ボランティアの受け入れ
いいえ
説明
包含基準:
- ばね指の患者
除外基準:
- 糖尿病、英語以外を話す人
研究計画
このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。
研究はどのように設計されていますか?
デザインの詳細
- 主な目的:処理
- 割り当て:ランダム化
- 介入モデル:単一グループの割り当て
- マスキング:トリプル
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
|---|---|
|
アクティブコンパレータ:スプリントM
中手指節関節ブロックスプリント
|
ばね指の副木の比較
|
|
実験的:スプリントR
相対運動延長副子
|
ばね指の副木の比較
|
この研究は何を測定していますか?
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ばね指のグリーン分類
時間枠:12週間
|
グリーンの分類は客観的な結果の尺度です。 セラピストは、患者が拳をいっぱいに握ったときの指を観察することによって、トリガーの程度を評価します。 グレード I: キャッチングの痛み/履歴 グレード II: 明らかなキャッチングがあるが、指を能動的に伸ばすことができる グレード III: 明らかなロックがあり、受動的な伸展が必要 グレード IV: 固定屈曲拘縮 最低スコアは I です。最高スコアはIVです |
12週間
|
二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
QuickDASH(腕、肩、手の障害)
時間枠:12週間
|
QuickDASH は、患者が特定のタスクを実行する能力と症状の重症度を評価する、患者評価のアンケートです。
最高スコアは 0 (難易度なし)、最低スコアは 100 (厳しい難易度) です。
|
12週間
|
その他の成果指標
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
|
ビジュアルアナログスケール(VAS)
時間枠:12週間
|
VAS は、患者が痛みの強さを 0 (痛みなし) から 10 (痛みがさらに悪化する可能性がある) まで評価できるようにする患者評価の結果尺度です。
|
12週間
|
協力者と研究者
ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。
スポンサー
捜査官
- 主任研究者:Aarti Parekh, B.Physio、Waikato Hospital
研究記録日
これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。
主要日程の研究
研究開始 (実際)
2022年3月1日
一次修了 (推定)
2028年3月31日
研究の完了 (推定)
2028年3月31日
試験登録日
最初に提出
2023年10月29日
QC基準を満たした最初の提出物
2023年11月16日
最初の投稿 (実際)
2023年11月18日
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
2026年9月16日
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
2026年9月13日
最終確認日
2026年9月1日
詳しくは
この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。