En jämförelse av metakarpofalangeal ledblockerande skena med relativ rörelseförlängningsskena för triggerfinger
13 september 2026 uppdaterad av: Waikato Hospital
Syftet med denna forskning är att utvärdera effektiviteten av två skenkonstruktioner i konservativ hantering av triggerfinger.
Studieöversikt
Detaljerad beskrivning
Denna studie syftar till att analysera och jämföra effektiviteten av metakarpofalangeal ledblockerande skena kontra relativ rörelseförlängningsskena för triggerfinger.
Detta kommer att hjälpa oss att ta reda på vilken av de två skendesignerna som är effektivare vid hanteringen av triggerfinger, vilket förbättrar behandlingsresultaten för patienter med triggerfinger.
Studietyp
Interventionell
Inskrivning (Beräknad)
30
Fas
- Inte tillämpbar
Kontakter och platser
Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.
Studieorter
-
-
Waikato Region
-
Hamilton, Waikato Region, Nya Zeeland, 3204
- Waikato Hospital
-
-
Deltagandekriterier
Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Barn
- Vuxen
- Äldre vuxen
Tar emot friska volontärer
Nej
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Trigger finger patient
Exklusions kriterier:
- Diabetes, icke-engelsktalande
Studieplan
Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
- Primärt syfte: Behandling
- Tilldelning: Randomiserad
- Interventionsmodell: Enskild gruppuppgift
- Maskning: Trippel
Vapen och interventioner
Deltagargrupp / Arm |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Aktiv komparator: Splint M
Metacarpophalangeal led blockerande skena
|
Jämförelse av skenor för triggerfinger
|
|
Experimentell: Splint R
Relativ rörelseförlängningsskena
|
Jämförelse av skenor för triggerfinger
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Greens klassificering för trigger finger
Tidsram: 12 veckor
|
Greens klassificering är ett objektivt resultatmått. Terapeuten graderar utlösningen genom att observera fingret när patienten gör en hel knytnäve. Grad I: Smärta/historia av fångst Grad II: Påvisbar fångst men kan aktivt förlänga siffra Grad III: Påvisbar låsning, kräver passiv förlängning Grad IV: Fast böjningskontraktur Lägsta poäng är I; högsta poängen är IV |
12 veckor
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
QuickDASH (handikapp av arm, axel och hand)
Tidsram: 12 veckor
|
QuickDASH är ett patientklassat frågeformulär som bedömer patientens förmåga att utföra vissa uppgifter samt symtomens svårighetsgrad.
Bästa poängen är 0 (ingen svårighet) och lägsta poängen är 100 (svår svårighet).
|
12 veckor
|
Andra resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Visual Analogue Scale (VAS)
Tidsram: 12 veckor
|
VAS är ett patientbedömt resultatmått som gör det möjligt för patienten att bedöma smärtintensiteten från 0 (ingen smärta) till 10 (värre smärta som möjligtvis kan vara)
|
12 veckor
|
Samarbetspartners och utredare
Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Aarti Parekh, B.Physio, Waikato Hospital
Studieavstämningsdatum
Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
1 mars 2022
Primärt slutförande (Beräknad)
31 mars 2028
Avslutad studie (Beräknad)
31 mars 2028
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
29 oktober 2023
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
16 november 2023
Första postat (Faktisk)
18 november 2023
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
16 september 2026
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
13 september 2026
Senast verifierad
1 september 2026
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- WaikatoH
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Nej
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Nej
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .